Rheuma & Entzündungen

Wirkung Nichtsteroidales Antiphlogistikum. Anwendungsgebiet Kurzzeitbehandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber bei grippalen Infekten. Anwendungsart Direkt aus dem Beutel einnehmen, ev. ein Glas Wasser nachtrinken. Bei Magenunverträglichkeit mit einer Mahlzeit einnehmen. Dosierung Möglichst kurzzeitig und niedrig dosiert anwenden. Personen ab 12 Jahren (mind 40 kg KG): ED 1 Beutel, MTD 3 Beutel. Für Kinder < 12 Jahren oder Personen < 40 kg KG nicht geeignet. Gegenanzeigen Analgetika-Überempfindlichkeit, Magen-Darm-Ulzera, schwere Leber-, Nierenschäden, aktive Blutungen, Blutungsneigung, schwere Herzinsuffizienz, schwere Dehydratation. Schwangerschaft/Stillzeit Gegenanzeige im 3. Trimenon, im 1. und 2. Trimenon strengste Indikationsstellung. Während der Entbindung nicht empfohlen. In der Stillzeit nur kurzzeitig anwenden. Nebenwirkungen Magen/Darm (Blutungen, Ulzera, Perforation), Exazerbation von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, ZNS (Kopfschmerzen, Konfusion, Seh- und Hörstörungen, aseptische Meningitis), Exazerbation von Infektionen, Haut (Lyell- und Stevens-Johnson-Syndrom, akute generalisierte exanthematische Pustulose), Blutbild, Nierenversagen, Bronchospasmus, Fieber, Blutdruckabfall oder -anstieg, Ödeme, Herzinsuffizienz. Wechselwirkungen Nicht empfohlen: Andere NSARs. Alkohol meiden. Vorsicht: Antikoagulantien, Kortikosteroide (verstärkt), Probenecid (erhöht Ibuprofen-Plasmaspiegel), Lithium (erhöhte Serumspiegel), Alkohol, Sulfonylharnstoffe (Hypoglykämie), Methotrexat (Toxizität), Antacida (verminderte Resorption), Digoxin, Phenytoin, CYP2C9-Hemmer, z.B. Voriconazol (erhöhte Serumspiegel), Blutdrucksenker (abgeschwächt), Diuretika, Cyclosporin, Zidovudin, ACE-Hemmer, Chinolone (Krämpfe). Mifepriston (abgeschwächt). Warnhinweise Vorsicht bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, Hypertonie, ischämischer Herzkrankheit, chronischen Atemwegsinfektionen, systemischen Lupus, Mischkollagenosen, Porphyrie, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Kontrollen: Blutbild, Gerinnung, Leber, Niere, Augen. Verkehrshinweis. Larvierung von Infektionskrankheiten (Symptome) möglich. Alkohol meiden. Auf gastrointestinale Nebenwirkungen, Ödeme, schwere Hautreaktionen, Überempfindlichkeit achten.

Wirkung Nichtsteroidales Antiphlogistikum. Anwendungsgebiet Kurzzeitbehandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber bei grippalen Infekten. Anwendungsart Direkt aus dem Beutel einnehmen, ev. ein Glas Wasser nachtrinken. Bei Magenunverträglichkeit mit einer Mahlzeit einnehmen. Dosierung Möglichst kurzzeitig und niedrig dosiert anwenden. Personen ab 12 Jahren (mind 40 kg KG): ED 1-2 Beutel, MTD 6 Beutel. Kinder (nur auf ärztliche Anordnung): 10-11 Jahre (30-39 kg KG): ED 1 Beutel, MTD 4 Beutel. 6-9 Jahre (20-29 kg KG): ED 1 Beutel, MTD 3 Beutel. Bei Kindern < 6 Jahren kontraindiziert. Gegenanzeigen Analgetika-Überempfindlichkeit, Magen-Darm-Ulzera, schwere Leber-, Nierenschäden, aktive Blutungen, Blutungsneigung, schwere Herzinsuffizienz, schwere Dehydratation, Kinder < 6 Jahren (< 20 kg KG). Schwangerschaft/Stillzeit Gegenanzeige im 3. Trimenon, im 1. und 2. Trimenon strengste Indikationsstellung. Während der Entbindung nicht empfohlen. In der Stillzeit nur kurzzeitig anwenden. Nebenwirkungen Magen/Darm (Blutungen, Ulzera, Perforation), Exazerbation von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, ZNS (Kopfschmerzen, Konfusion, Seh- und Hörstörungen, aseptische Meningitis), Exazerbation von Infektionen, Haut (Lyell- und Stevens-Johnson-Syndrom, akute generalisierte exanthematische Pustulose), Blutbild, Nierenversagen, Bronchospasmus, Fieber, Blutdruckabfall oder -anstieg, Ödeme, Herzinsuffizienz. Wechselwirkungen Nicht empfohlen: Andere NSARs. Alkohol meiden. Vorsicht: Antikoagulantien, Kortikosteroide (verstärkt), Probenecid (erhöht Ibuprofen-Plasmaspiegel), Lithium (erhöhte Serumspiegel), Alkohol, Sulfonylharnstoffe (Hypoglykämie), Methotrexat (Toxizität), Antacida (verminderte Resorption), Digoxin, Phenytoin, CYP2C9-Hemmer, z.B. Voriconazol (erhöhte Serumspiegel), Blutdrucksenker (abgeschwächt), Diuretika, Cyclosporin, Zidovudin, ACE-Hemmer, Chinolone (Krämpfe). Mifepriston (abgeschwächt). Warnhinweise Vorsicht bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, Hypertonie, ischämischer Herzkrankheit, chronischen Atemwegsinfektionen, systemischen Lupus, Mischkollagenosen, Porphyrie, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Kontrollen: Blutbild, Gerinnung, Leber, Niere, Augen. Verkehrshinweis. Larvierung von Infektionskrankheiten (Symptome) möglich. Alkohol meiden. Auf gastrointestinale Nebenwirkungen, Ödeme, schwere Hautreaktionen, Überempfindlichkeit achten.

Ascorbisal® wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur symptomatischen Linderung von leichten bis mittelstarken Schmerzen (wie z.B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen). zur Linderung von Schmerzen und Senkung von Fieber bei Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten. Gastrointestinale Schmerzen stellen keine Indikation für Ascorbisal® dar. Wirkung Analgetikum + Vitamin C. Anwendungsgebiet Erkältungskrankheiten, Fieber, leichte bis mittelstarke Schmerzen. Anwendungsart Tablette in einem Glas Wasser zerfallen lassen. Zu den Mahlzeiten ein- nehmen. Reichlich Flüssigkeit trinken. Dosierung Bei Bedarf 1-2 Tabletten, MTD 6 Tabletten. Jugendliche (30-50 kg KG): ED 1 Tablette, MTD 4 Tabletten. Für Kinder ist diese Arzneiform nicht geeignet. Gegenanzeigen Magen/Darm-Ulcera, Blutungsneigung, schwere Herz-, Leber-, Nierenschäden, Asthma, Personen unter 30 kg KG. Schwangerschaft/Stillzeit Gegenanzeige im letzten Trimenon. im 1. und 2. Trimenon nicht empfohlen. Nicht stillen. Nebenwirkungen Magen/Darm (Blutungen), Haut, Überempfindlichkeit, Gerinnung, Blutbild, Asthma, Niere, Ödeme, Hypertonie, Herzinsuffizienz. Bei Langzeitgabe Analgetika-Kopfschmerz, Analgetika-Nephropathie. Wechselwirkungen Nicht empfohlen: Andere NSARs. Vorsicht: Verstärkt: Gerinnungshemmer, Lithium, Herzglykoside, Blutzuckersenker, Methotrexat, Glukokortikoide (Magen/Darm-Blutungen), Methotrexat, Pentoxifyllin, Valproinsäure, Clopidogrel. erhöhte Resorption von Eisen und Aluminium. Abgeschwächt: Urikosurika, Furosemid, Spironolacton, Blutdrucksenker. Cave Alkohol. Warnhinweise Vorsicht bei Allergien, Menorrhagien, Oxalatsteinen, Eisenspeicher- krankheit, Hypertonie. Erhöhtes Blutungsrisiko beachten. Auf Reye-Syndrom achten.

um Diätmanagement bei Wirbelsäulensyndrom, Nervenschmerzen und Polyneuropathien   .   Doloctan® forte ist kein Arzneimittel, sondern ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (Bilanzierte Diät). Die spezielle Zusammensetzung wurde den besonderen Ernährungsbedürfnissen bei Wirbelsäulensyndrom, Nervenschmerzen oder Polyneuropathien angepasst. Dieser ernährungsmedizinische Ansatz bei bilanzierten Diäten dient zur Unterstützung in der Behandlung von Krankheiten.   REPARATURMECHANISMEN AKTIVIEREN Geschädigte Nerven sind reparabel. Hierfür benötigt der Organismus jedoch ausreichend Bausteine. Nur so kann er die körpereigenen Reparaturmechanismen aktivieren. Genau hier knüpft Doloctan® forte gezielt und effektiv an. Es kombiniert die neurotropen Mikronährstoffe:       ∙ Uridinmonophosphat (UMP)   ∙ aktive Folsäure in Form von Folat und   ∙ Vitamin B12 als Methylcobalamin.       Diese Substanzen besitzen Schlüsselfunktionen in der Aktivierung von Nervenregenerationen. Um die Aufnahme im Körper zu gewährleisten, enthält Doloctan® forte ausschließlich körperidentische und bioaktive Substanzen. Gleichzeitig weisen sie eine gute Verträglichkeit ohne Wechselwirkungen mit anderen Stoffen auf. Uridinmonophosphat (UMP) ist als essentieller Baustein der Nukleinsäuren dafür verantwortlich, dass im Organismus neue RNA, auch bei Nervenschädigungen, aufgebaut wird. Weiterhin fördert es die Proteinbiosynthese und beschleunigt den Wiederaufbau neuronaler Membranen. Die beiden B-Vitamine Folat (bioaktive Form der Folsäure) und B12 arbeiten im Körper sehr eng zusammen und spielen eine essentielle Rolle für den Nervenstoffwechsel. B12 ist beispielsweise an der Bildung der Myelinschicht (Schutzhülle der Nervenzelle) beteiligt.   WAS MACHT Doloctan® forte BESONDERS? Wir setzen Doloctan® forte bewusst auf eine sorgfältige Vitalstoffauswahl. Durch den Einsatz der patentierten Folsäure (Quatrefolic®), die biologisch aktiv und natürlich ist, wird eine höhere Bioverfügbarkeit erreicht. Auch Personen, denen das Enzym zur Aktivierung im Körper fehlt, können so einfach und schnell das wichtige Vitamin verwerten. Als Vitamin B12 Quelle wird Methylcobalamin eingesetzt, die natürliche und bioaktive Form mit schneller Aufnahme und direkter Verwertung.       Nur so kann eine Aktivierung der körpereigenen Nervenregeneration durch einen ernährungsmedizinischen Ansatz erfolgen.   LLE VORTEILE VON Doloctan® forte AUF EINEN BLICK: ✓ Speziell abgestimmte bioaktive körperidentische Nervenbausteine       ✓ Nur 1 Kapsel pro Tag       ✓ Ohne künstliche Farb-, Aroma- und Konservierungsstoffe       ✓ Ohne Magnesiumstearat       ✓ Auch für Veganer geeignet

Zum Teufel mit dem Schmerz! Schmerzen in Rücken und Nacken sind weit verbreitet und vermindern die Lebensqualität deutlich. Natürliche Hilfe bietet hier die Teufelskralle. Ihre Inhaltsstoffe wirken bei Muskelschmerzen sowie bei rheumatischen Beschwerden. In der Ethnomedizin ihrer Heimat Afrika wurde die Teufelskralle immer schon zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen eingesetzt. Mit Dr. Böhm® Teufelskralle gibt es die traditionelle Heilpflanze nun in praktischer Tablettenform. Damit ist eine optimale und standardisierte Wirkstoffzufuhr leichter zu erreichen als mit einem Tee. Das pflanzliche Schmerzmittel ist gut verträglich, hat kaum Nebenwirkungen und eignet sich daher auch für eine längere Einnahme (über mehrere Monate), wie z.B. bei chronischen Schmerzen. Die Wirkung baut sich allmählich auf und tritt erfahrungsgemäß bereits nach wenigen Tagen Behandlung ein. Das besondere Plus: •pflanzliches Arzneimittel •gut verträglich •zur längerfristigen Einnahme geeignet •hoch dosiert mit 600 mg Teufelskrallen-Trockenextrakt Inhaltsstoffe 1 Filmtablette enthält: 600 mg nativen Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel Anwendung Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von leichten Rücken-, Nacken- und Muskelschmerzen, Morgensteifigkeit sowie leichten Sehnen- und Gelenksschmerzen wie etwa in Knie, Hüfte oder Schultern und rheumatischen Beschwerden. Wirkung Mit Dr. Böhm® Teufelskralle gibt es die traditionelle Heilpflanze nun in praktischer Tablettenform. Damit ist eine optimale und standardisierte Wirkstoffzufuhr leichter zu erreichen als mit einem Tee.  Schon ein einziges Dragee enthält gleich viele hoch konzentrierte Wirkstoffe wie zwei bis drei frische Knoblauchzehen und ist außerdem auf die wichtigen Stoffe Alliin/Allicin, die für die Wirkungen des Knoblauchs verantwortlich sind, standardisiert. Da die wertvollen Inhaltsstoffe nicht im Magen, sondern erst im Darm freigesetzt werden, tritt keine Geruchsbelästigung über die Atemluft auf.

Easydolor DUO 200 mg Ibuprofen/500 mg Paracetamol   Wirkmechanismus: Ibuprofen ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAR). Die an- algetische (schmerzstillende) Wirkung von Ibuprofen wird durch die periphere Hemmung des Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Isoenzyms und die anschließende Verringerung der Sensibilisierung schmerz- empfindlicher Nervenenden verursacht. Die antipyretische (fieber- senkende) Wirkung von Ibuprofen beruht auf der zentralen Hem- mung der Prostaglandinsynthese im Hypothalamus, Ibuprofen hemmt die Thrombozytenaggregation reversibel. Ibuprofen weist auch antiinflammatorische (antientzündliche) Wirkung auf, indem es entzündlich bedingte Schmerzen, Schwellungen und Fieber re duziert.   Easydolor DUO Die pharmakologischen Wirkungen von Ibuprofen und Paracetamol unterscheiden sich durch ihren Wirkungsort und weise. Diese komplementären Wirkmechanismen sind synergis tisch, was bedeutet, dass das Produkt stärkere schmerzlindernde Eigenschaften aufweist als bei Anwendung der Einzel wirkstoffe. Dieses Arzneimittel eignet sich besonders zur Behand lung von Schmerzen, die eine stärkere Schmerzlinderung erfordern als 400 mg Ibuprofen oder 1000 mg Paracetamol allein oder als Analgetikum, zur schnelleren Schmerzlinderung als bei alleiniger Anwendung von Ibuprofen.   Indikation:   Zur kurzfristigen Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen im Zusammenhang mit Migräne, Kopfschmerzen, Rü ckenschmerzen, Menstruationsschmerzen, Zahnschmerzen, Mus kelschmerzen, Erkältungs- und Grippesymptomen und Hals schmerzen.   Paracetamol gehört zur Gruppe der antipyretischen Analgetika (fiebersenkende Schmerzmittel). Der genaue Wirkmechanismus von Paracetamol ist noch nicht vollständig geklärt, Ergebnisse verschiedener biochemischer Tests deuten auf eine Hemmung der zentralen COX-2-Enzymaktivität hin. Paracetamol könnte auch die Aktivität absteigender Signalwege von 5-Hydroxytryptamin (Se- rotonin) stimulieren, die die schmerzempfindliche Signalübertra- gung im Rückenmark hemmen (analgetische Wirkung). Studien haben gezeigt, dass Paracetamol ein sehr schwacher Inhibitor der peripheren COX-1- und COX-2-Isoenzyme ist.   Dosierung:   Einnahme nicht länger als 3 Tage. Bis zu 4 mal täglich je 1 Filmtablette im Abstand von mindestens 6 Stunden. Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von easydolor DUO in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.   An 18 JAHREN Anwendungsgebiet   Anwendungsart In erforderlicher Menge Wasser oder Flüssigkeit unter ständigem Rühren auflösen (Auflösung 1:3). Dosierung Tagesdosis richtet sich nach dem individuellen Energiebedarf und der jeweiligen Diätvorschrift. Gegenanzeigen   Schwangerschaft/Stillzeit   Nebenwirkungen   Wechselwirkungen   Warnhinweise  

Für wohltuende Entspannung - zieht schnell ein und fettet nicht! Die Ensbona® Teufelssalbe Heiß ist ein intensiv wärmendes Pflegegel mit der natürlichen Kraft der Teufelskralle und der Brennnessel. Verspannungen, Gliederschmerzen, Steifheit sowie Kälteempfindlichkeit belasten den Körper. Das intensive und langanhaltende Wärmegefühl der Ensbona® Teufelssalbe Heiß beruht auf seiner speziell abgestimmten Wirkformel aus pflanzlichen Extrakten, ätherischen Ölen und tiefenwirksamen Wärmeregulatoren. Eine leichte Hautrötung kann auftreten und zeigt eine Durchblutungsförderung an. Schon nach kurzer Zeit kann das Gefühl der Beweglichkeit und Entspannung entstehen.Anwendungshinweise:Mehrmals täglich auf die betroffenen Stellen auftragen, nach Bedarf einmassieren. Für Kinder ab 12 Jahre geeignet. Nicht auf Schleimhäute, auf offene Wunden oder im Bereich der Augen und nur auf intakter Haut anwenden. Nach der Anwendung Hände grünlich waschen und zusätzliche Wärmewirkung vermeiden.

Wie sind Eu-Med 200mg Schmerztabletten einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein.Nehmen Sie bis zu 3-mal täglich eine Schmerztablette.Sie sollten im Allgemeinen nicht mehr als drei Eu-Med Schmerztabletten pro Tag einnehmen. Zwischen den Einnahmen sollte ein Abstand von 4 bis 6 Stunden eingehalten werden.Nehmen Sie Eu-Med Schmerztabletten mit Flüssigkeit ein. Die Tabletten können mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden.Durch die Bruchrille können Eu-Med 200 mg Schmerztabletten in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Legen Sie die Tablette zum Teilen auf einen harten Untergrund. Drücken Sie mit den  beiden Daumen oder Zeigefingern links und rechts der Bruchrille.Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:Bitte geben Sie Ihrem Kind Eu-Med nur nach ärztlicher Verschreibung.Für Kinder bis 8 Jahre ist diese Darreichungsform nicht geeignet.Kinder von 8 – 12 Jahren: bis zu 3-mal täglich ½ Eu-Med 200 mg Schmerztablette.Jugendliche von 12 – 18 Jahren: bis zu 3-mal täglich 1 Eu-Med 200 mg Schmerztablette.Ältere Patienten (ab 65 Jahren)Es ist keine spezielle Anpassung der Dosis erforderlich, wenn Sie über 65 Jahre alt sind. Achten Sie aufgrund der erhöhten Anfälligkeit von älteren Patienten auf Nebenwirkungen im Magen-Darmbereich.Patienten mit Leber- und/oder NierenerkrankungenWenn Sie eine leichte bis mäßige Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben müssen Sie bei der Einnahme von Eu-Med vorsichtig sein. Patienten mit einer schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung dürfen Eu-Med nicht einnehmen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoff:Dexibuprofen.Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker.

Zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen und Schwellungen nach stumpfen Verletzungen und Sportverletzungen wie zB Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen. Das Anwendungsgebiet umfasst auch Muskelverspannung und Hexenschuss.Anwendung:Erwachsene und Jungendliche über 16 Jahre: 1 - 2 mal täglich (morgens oder abends) 1 Pflaster auf die zu behandelnde Stelle auflegen und gut andrücken.Besondere Hinweise:Das Pflaster darf nur auf intakter, unverletzter Haut angewendet werden und nicht auf Hautwunden oder offene Verletzungen aufgetragen werden.Inhaltsstoffe:180 mg Diclofenac-Epolamin (EP).

Die ABC Wärme-Creme erwärmt die Haut, fördert die Durchblutung und entspannt gleichzeitig die Muskeln. Sie ist geruchsneutral und zieht schnell in die Haut ein.Anwendung:Für die lokale Behandlung zur Linderung von Muskelschmerzen im Bereich der Wirbelsäule.Inhaltsstoffe:Wirkstoff: 1g Creme enthält 750 µg Capsaicin

Das ABC Wärme-Pflaster Capsicum von Hansaplast aktiviert die körpereigene Heilwärme und hemmt dabei gleichzeitig die Schmerzweiterleitung. Neben seiner intensiv, langanhaltenden Wirkung ist es zuverlässig langanhaltend haftend. Anwendung: Nach dem Entfernen der Trägerfolie, kleben sie das Pflaster direkt auf die trockene Haut über dem Bereich des Schmerzes auf. Drücken Sie das Pflaster fest und streichen es glatt. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Capsicum 11 mg, wirkstoffhaltiges Pflaster, Cayennepfefferdickextrakt

Eigenschaften und WirksamkeitNichtsteroidales Antiphlogistikum.AnwendungsgebieteLeichte bis mäßig starke Schmerzen.Art der AnwendungOral, direkt aus dem Beutel oder gelöst in Wasser einnehmen. (Bei akuten Schmerzen mind. 15 min vor einem Essen).DosierungErwachsene: 25 mg alle 8h. MTD 75 mg.Bei älteren Patienten, Leber- oder Nierenschäden MTD 50 mg. Nicht für Kinder und Jugendliche.GegenanzeigenAnalgetikaüberempfindlichkeit (auch fotoallergische/fototoxische Reaktionen), Magen/Darm-Ulcera und -Blutungen, chronische Dyspepsie, aktive Blutungen und Blutungsstörungen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, schwere Herz-, Leber-, Nierenschäden, schwere Dehydratation.Schwangerschaft und StillperiodeGegenanzeige im 3. Trimenon und in der Stillzeit, sonst strenge Indikationsstellung.NebenwirkungenMagen/Darm, Magenulcus und Blutung, ZNS (Kopfschmerzen, Schwindel), Psyche (Schlaflosigkeit, Angst), Haut (auch schwere Reaktionen), Palpitationen, Ermüdung, Ödeme, Blutbild, Leber, Niere, Bronchospasmen, Anaphylaxie.WechselwirkungenNicht empfohlen: Andere nichtsteroidale Antirheumatika, Kortikosteroide, Lithium, Methotrexat (15 mg/Woche und mehr), Hydantoine, Sulfonamide, Gerinnungshemmer, Heparine.Vorsicht: Diuretika, Aminoglykosidantibiotika, ACE-Hemmer, AT2- Hemmer, niedrige Methotrexat-Dosen, Pentoxifyllin, Zidovudin, Herglykoside, Sulfonylharnstoffe, Beta-Blocker, Ciclosporin, Tacrolimus, Thrombolytika, Probenecid, Chinolone, Tenofovir, Deferasirox, Pemetrexed.WarnhinweiseMöglichst niedrig und kurzzeitig dosieren. Vorsicht bei älteren Patienten, eingeschränkter Nieren- Leberfunktion, Herzerkrankungen, gastrointestinalen Ulzera/Blutungen (auch anamnestisch), Blutbildungsstörungen, Kollagenosen, Lupus erythematodes, Störung des Porphyrinstoffwechsels, nach größeren Operationen. Auf schwere Überempfindlichkeit, Nephrotoxizitätsrisiko, Hypertonie bzw. Herzinsuffizienz achten. Verkehrshinweis.

Ketesse ist ein Schmerzmittel, das zur Gruppe der nicht-steroidalen entzündungshemmenden Mittel (NSAR) gehört. Ketesse ist zur Linderung leichter bis mittelstarker Schmerzen bestimmt, wie zum Beispiel bei Muskelschmerzen, bei Schmerzen während der Menstruation (Dysmenorrhoe) und bei Zahnschmerzen.   Wirkung Nichtsteroidales Antiphlogistikum. Anwendungsgebiet Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Anwendungsart Oral mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit. Dosierung 12,5 mg alle 4-6 Std. oder 25 mg alle 8 Std.. MTD 75 mg, bei älteren Patienten, Leber- oder Nierenschäden 50 mg. Nicht für Kinder und Jugendliche. Gegenanzeigen Analgetikaüberempfindlichkeit, Magen/Darm-Ulcera und -Blutungen, chronische Dyspepsie, aktive Blutungen und Blutungsstörungen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, schwere Herz-, Leber-, Nierenschäden, schwere Dehydratation. Schwangerschaft/Stillzeit Gegenanzeige im 3. Trimenon und in der Stillzeit, sonst strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen Magen/Darm, selten Magenulcus und Blutung, Kopfschmerzen, Schwindel, ZNS, Haut (auch schwere Reaktionen), Hypertonie, Ödeme, Blutbild, Leber, Niere, Bronchospasmen, Anaphylaxie. Wechselwirkungen Nicht empfohlen: Andere nichtsteroidale Antirheumatika, Kortikosteroide, Gerinnungshemmer, Heparine, Lithium, Methotrexat (15 mg/Woche und mehr), Hydantoine, Sulfonamide. Vorsicht: Diuretika, Aminoglykosidantibiotika, ACE-Hemmer, niedrige Methotrexat-Dosen, Pentoxifyllin, Zidovudin, Herglykoside, Sulfonylharnstoffe, Beta-Blocker, Ciclosporin, Tacrolimus, Thrombolytika, Probenecid, Chinolone, Tenofovir, Deferasirox, Pemetrexed. Warnhinweise Möglichst niedrig und kurzzeitig dosieren. Vorsicht bei älteren Patienten, Herzerkrankungen oder bei gastrointestinalen Ulzera/Blutungen (auch anamnestisch), Blutbildungsstörungen, Kollagenosen, Lupus erythematodes, Dehydratation, nach größeren Operationen. Auf schwere Überempfindlichkeit, Hypertonie bzw. Herzinsuffizienz achten. Verkehrshinweis.

Fast 3x so schnell vom Körper aufgenommen  - Rasche Schmerzlinderung - Leichtschluckbar - Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren   Die ratioDolor® rapid lbuprofen 400 mg Weichkapseln enthalten lbuprofen in gelöster Form, das zu einer schnellen Schmerzlinderung führt. Dank ihrem flüssigen Kern wird lbuprofen schneller vom Körper aufgenommen im   Vergleich zu normal freisetzenden Arznei- formen. Sie sind leicht zu schlucken.   - ratioDolor rapid lbuprofen ist für Erwachsene und Jugendliche mit einem Gewicht ab 40 kg (und ab 12 Jahren) indiziert, zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Regel-, Zahnschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit gewöhnlichen Erkältungen.     Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Weichkapsel enthält 400 mg lbuprofen. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Weichkapsel enthält 5B,25 mg Sorbitol und 0,03B mg des AzofarbstoffesAllura-Rot (E 129). Anwendungsgebiete: ratioDolor rapid lbuprofen ist für Eovachsene und Jugendliche mit einem Gewicht ab 40 kg (und ab 12 Jahren) indiziert, zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Regel-, Zahnschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit gewöhnlichen Erkältungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, oder einen der genannten sonstigen Bestandteile; bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Bronchospasmen, Asthma, Rhinitis, Angioödeme oder Urtikaria) nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen   nicht-steroidalen Analgetika/Antirheumatika (NSAR); Gastrointestinale Blutungen oder Perlorationen in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht- steroidalen Analgetika/Antirheumatika (NSAR); Bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mindestens 2 unterschiedliche   Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); bei Patienten mit schwerer Leberlunktionsstörung, schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Herzinsuffizienz (NYHA- Klasse IV). Siehe auch Abschnitt 4.4. der Fachinformation; bei Patienten mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen; bei Patienten mit Blutungen, Diathese oder   Blutgerinnungsstörungen; bei Patienten mit ungeklärten Blutbildungsstörungen; bei stark dehydrierte Patienten (hervorgerufen durch Erbrechen, Diarrhöe oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme); Im letzten Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation); bei Jugendlichen, die weniger als 40 kg wiegen oder Kindern unter 12 Jahren. Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika; Propionsäure-Derivate; ATC-Code: M01AE01. Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselinhalt: Macrogol 600 (E 1521 ), Kaliumhydroxid (E 525), Gereinigtes Wasser, Allura-Rot (E 129), Kapselhülle: Gelatine, Sorbitol flüssig (E 420), Gereinigtes Wasser. Inhaber der Zulassung: !EVA B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Niederlande, Tel.-Nr.: +43/1/97007-0, Fax-Nr.: +43/1/97007-66, e-mail: info@ratiopharm.at RezeptpflichVApothekenpflicht: Rezeptlrei, apothekenpflichtig Stand der Information: 05/2023. Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, Nebenwirkungen, Überdosierung und zutreffendenfalls Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Wirkstoff480 mg Trockenextrakt aus TeufelskrallenwurzelWirkungTeufelskralle ratiopharm® wirkt schmerzstillend und entzündungshemmend besonders bei: • Rücken-, Nacken- und Muskelschmerzen • rheumatischen Beschwerden• Sehnen- und Gelenksschmerzen wie etwa in Knie, Hüfte oder Schulter• Morgensteifigkeit Teufelskralle ratiopharm® ist ein rein pflanzliches Arzneimittel und aufgrund der guten Verträglichkeit für die langfristige Anwendung geeignet. Die Anwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf langjähriger Verwendun.