Ratiodolor Rapid Ibuprofen 400mg Weichkapseln

Fast 3x so schnell vom Körper aufgenommen 

- Rasche Schmerzlinderung

- Leichtschluckbar

- Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Die ratioDolor® rapid lbuprofen 400 mg

Weichkapseln enthalten lbuprofen in gelöster

Form, das zu einer schnellen Schmerzlinderung

führt. Dank ihrem flüssigen Kern wird lbuprofen

schneller vom Körper aufgenommen im

Vergleich zu normal freisetzenden Arznei-

formen. Sie sind leicht zu schlucken.

- ratioDolor rapid lbuprofen ist für Erwachsene

und Jugendliche mit einem Gewicht ab 40 kg

(und ab 12 Jahren) indiziert, zur kurzzeitigen

symptomatischen Behandlung von leichten bis

mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Regel-,

Zahnschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im

Zusammenhang mit gewöhnlichen Erkältungen.

Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Weichkapsel enthält 400 mg lbuprofen. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Weichkapsel enthält 5B,25 mg

Sorbitol und 0,03B mg des AzofarbstoffesAllura-Rot (E 129). Anwendungsgebiete: ratioDolor rapid lbuprofen ist für Eovachsene und Jugendliche mit einem Gewicht ab 40 kg (und

ab 12 Jahren) indiziert, zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Regel-, Zahnschmerzen sowie Fieber und Schmerzen

im Zusammenhang mit gewöhnlichen Erkältungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, oder einen der genannten sonstigen Bestandteile; bei Patienten

mit bekannten Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Bronchospasmen, Asthma, Rhinitis, Angioödeme oder Urtikaria) nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen

nicht-steroidalen Analgetika/Antirheumatika (NSAR); Gastrointestinale Blutungen oder Perlorationen in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-

steroidalen Analgetika/Antirheumatika (NSAR); Bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mindestens 2 unterschiedliche

Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); bei Patienten mit schwerer Leberlunktionsstörung, schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-

Klasse IV). Siehe auch Abschnitt 4.4. der Fachinformation; bei Patienten mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen; bei Patienten mit Blutungen, Diathese oder

Blutgerinnungsstörungen; bei Patienten mit ungeklärten Blutbildungsstörungen; bei stark dehydrierte Patienten (hervorgerufen durch Erbrechen, Diarrhöe oder unzureichende

Flüssigkeitsaufnahme); Im letzten Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation); bei Jugendlichen, die weniger als 40 kg wiegen oder Kindern unter

12 Jahren. Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika; Propionsäure-Derivate; ATC-Code: M01AE01. Liste der sonstigen Bestandteile:

Kapselinhalt: Macrogol 600 (E 1521 ), Kaliumhydroxid (E 525), Gereinigtes Wasser, Allura-Rot (E 129), Kapselhülle: Gelatine, Sorbitol flüssig (E 420), Gereinigtes Wasser. Inhaber der

Zulassung: !EVA B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Niederlande, Tel.-Nr.: +43/1/97007-0, Fax-Nr.: +43/1/97007-66, e-mail: info@ratiopharm.at RezeptpflichVApothekenpflicht:

Rezeptlrei, apothekenpflichtig Stand der Information: 05/2023.

Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen,

Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, Nebenwirkungen,

Überdosierung und zutreffendenfalls Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.