Entzündungen

1. Was ist Aknichthol® - Lotio und wofür wird sie angewendet? AKNICHTHOL® - Lotio ist ein auf die Haut aufzutragendes Aknemittel. Es enthält sulfoniertes Schieferöl (Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium), hell) und hemmt die vermehrte Bildung von Hauttalg (‘fette Haut’), wirkt entzündungshemmend und schwach bakterienabtötend. Salicylsäure unterstützt durch seine pH-Wert erniedrigende Wirkung die Aufnahme von Ichthyol hell in die Haut.AKNICHTHOL® - Lotio wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Aknichthol® - Lotio beachten? AKNICHTHOL - Lotio darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich gegen sulfonierte Schieferöle wie z. B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat, Salicylsäure und Salicylate oder einen der anderen sonstigen Bestandteile sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aknichthol® - Lotio ist erforderlichNicht im Bereich der Augen oder der Schleimhäute (Mund, Nase) anwenden, da es dabei zu Reizungen (Brennen) kommen kann.Wegen des Salicylsäuregehaltes sollte eine Langzeitbehandlung großer Flächen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und eine Anwendung bei Säuglingen vermieden werden. In Ausnahmefällen sollte AKNICHTHOL® - Lotio bei einer zu behandelnden Hautfläche von bis zu 10 cm2 höchstens bis zu 3 Tagen angewendet werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Aknichthol® - Lotio mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. bis vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen auf der Haut anzuwendenden Präparaten, auch von Kosmetika, kann die Wirkung von AKNICHTHOL® - Lotio beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lokal verabreichte Arzneimittel verstärken. Die aufgenommene Salicylsäure kann mit Methotrexat (Zytostatikum/Tumorwachstumshemmstoff) und Sulfonylharnstoffen (orale Antidiabetika/Blutzuckersenker) in Wechselwirkung treten.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine Daten beim Menschen für die Anwendung von AKNICHTHOL® - Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die vorliegenden tierexperimentellen Studien erlauben keine Aussage, ob sich eine Behandlung mit AKNICHTHOL® - Lotio schädlich auf die Schwangerschaft oder die Entwicklung der Nachkommen auswirkt und es fehlen Untersuchungen zum Übergang in die Muttermilch.Sie dürfen daher AKNICHTHOL® - Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenAKNICHTHOL® - Lotio hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. Wie ist AKNICHTHOL® - Lotio anzuwenden? Wenden Sie AKNICHTHOL® - Lotio immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.So weit nicht anders von einem Arzt verordnet, wird AKNICHTHOL - Lotio zweimal täglich angewendet. Zweimal täglich, morgens und abends, die betroffenen Hautbereiche unter Verwendung eines seifenfreien Hautreinigungsmittels reinigen und vorsichtig abtrocknen.Die Flasche gut schütteln, ca. 20 Tropfen der Lotio auf einen Tupfer geben und gleichmäßig so auf der Haut verteilen, dass die betroffenen Hautbereiche leicht abgedeckt werden. Im Bartbereich die Lotio in Richtung des Bartwuchses auftragen. Augenlider und Lippen sollen nicht behandelt werden. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art und Ausmaß der Erkrankung. Sofern von einem Arzt nicht anders verordnet, sollte die Behandlungsdauer maximal 12 Wochen betragen.Bei Kindern darf die Tagesdosis von 0,2 g Salicylsäure (entsprechend 40 g Lösung) nicht überschritten werden. Eine Anwendung bei Säuglingen sollte vermieden werden.Bitte sprechen Sie mit einem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von AKNICHTHOL® - Lotio zu schwach oder zu stark ist.Wenn Sie eine größere Menge AKNICHTHOL® - Lotio angewendet haben, als Sie solltenBei der Anwendung können Hautreizungen auftreten. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen.Wenn Sie die Anwendung von AKNICHTHOL® - Lotio vergessen habenNach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung nicht die doppelte Menge AKNICHTHOL® - Lotio an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.Wenn Sie die Behandlung mit AKNICHTHOL® - Lotio abbrechenBesprechen Sie bitte mit einem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von AKNICHTHOL® - Lotio haben, fragen Sie bitte einen Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann AKNICHTHOL - Lotio Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000): Kontaktallergie. Wenden Sie sich in solchen Fällen an einen Arzt.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesDurch die alkoholhaltige Grundlage kann es gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000) zu einem starken Austrocknen der Haut kommen. In diesen Fällen sollte die Haut zwischendurch mit fettarmen Cremes (vom Typ O/W) behandelt werden.In seltenen Fällen (1 bis 10 Behandelte von 10.000) kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen (heftiges Jucken, Brennen, stärkere Rötung) der Haut kommen. 5. Wie ist Aknichthol® - Lotio aufzubewahren? Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nach Anbruch können Sie das Arzneimittel bis zum Verfalldatum verwenden.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. 6. Weitere Informationen Was AKNICHTHOL® - Lotio enthält100 g enthalten:Wirkstoffe: 1,0 g Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium), hell0,5 g Salicylsäure in einer wässrig alkoholischen GrundlageSonstige Bestandteile:Hochdisperses Siliciumdioxid, Lauro-macrogol 200, 2-Propanol, Lavendelöl, Maisstärke, Mittelkettige Triglyceride, Titandioxid (E171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), gereinigtes Wasser

Entzündete und eiternde Wunden der äußeren Haut (Abszesse, Geschwüre, Furunkel), Eiterpusteln, Pickeln, Finnen, Akne. Verletzungen, Hautabschürfungen, Hautrisse, Schrunden, aufgesprungene Haut und Lippen, Lippenbläschen, Wundliegen, Wundsein der Haut nach übermäßigem Schwitzen, Brustwarzen- u. Brustdrüsenentzündungen, Hautjucken, Hämorrhoiden, Frostschäden, Ekzeme, Brandwunden, Verbrennungen (hervorgerufen durch zu starke Bestrahlung) wie Sonnenbrand, Höhensonne, Röntgenbestrahlung), Schnupfen (zur Schleimhautabschwellung), Nasenabszeß, Massage des Zahnfleisches bei Entzündung der Mundschleimhaut und Leukoplakie, Mundgeschwüre. Zur Vorbeugung gegen Hautschäden (aufgesprungene Haut) und zur Pflege des Säuglings und Kleinkindes.Zusammensetzung:1 g Salbe enthält 1 mg Guajazulen.Eigenschaften und Wirksamkeit:Der Wirkstoff Guajazulen wirkt entzündungshemmend, schützt die Haut und hält sie geschmeidig. AZULENAL-Salbe enthält reinstes Guajazulen, ein Homologes des im Kamillenöl vorkommenden Chamazulens und besitzt wie dieses hervorragende medizinische Eigenschaften; die Heilwirkung der Kamille beruht im wesentlichen auf ihrem Gehalt an Azulenen. Der konstante Gehalt von Guajazulen in AZULENAL-Salbe gewährleistet eine verlässliche Medikation. Guajazulen bewirkt eine anhaltende und gleichmäßige Freisetzung von Histamin. Es kommt dadurch zu einer Desensibilisierung des allergischen Organismus gegenüber Histamin. Guajazulen zeigt entzündungshemmende und heilungsfördernde Wirkung. Dadurch kann AZULENAL-Salbe zur äußerlichen Behandlung von Entzündungen von Haut und Schleimhäuten verwendet werden; sie beschleunigt die Bildung des jungen Narbengewebes und sorgt für eine rasche Überhäutung der Wunde, die durch Verbrennung oder Verletzung der Haut entstanden ist.Besonders hervorzuheben ist die gute Wirksamkeit beim Fehlen jeder Nebenwirkungen. Die fette Salbengrundlage haftet gut auf der Haut und ist sehr gut verträglich, da keine Konservierungsstoffe zugemischt werden. Der Wirkstoff dringt gut in die Haut ein.Anwendungsgebiete:Entzündete und eiternde Wunden der äußeren Haut (Abszesse, Geschwüre, Furunkel), Eiterpusteln, Pickeln, Finnen, Akne. Verletzungen, Hautabschürfungen, Hautrisse, Schrunden, aufgesprungene Haut und Lippen, Lippenbläschen, Wundliegen, Wundsein der Haut nach übermäßigem Schwitzen, Brustwarzen- u. Brustdrüsenentzündungen, Hautjucken, Hämorrhoiden, Frostschäden, Ekzeme, Brandwunden, Verbrennungen (hervorgerufen durch zu starke Bestrahlung) wie Sonnenbrand, Höhensonne, Röntgenbestrahlung), Schnupfen (zur Schleimhautabschwellung), Nasenabszeß, Massage des Zahnfleisches bei Entzündung der Mundschleimhaut und Leukoplakie, Mundgeschwüre. Zur Vorbeugung gegen Hautschäden (aufgesprungene Haut) und zur Pflege des Säuglings und Kleinkindes.Art der Anwendung: Zum Auftragen auf die Haut oder Wunde.Dosierung:Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten:Einen 1-3 cm langen Salbenstrang 2-4x täglich auf die erkrankte Stelle auftragen.Bei Säuglingen: Nach jedem Trockenlegen einen 1-2 cm langen Salbenstrang auftragen.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeiten gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung ist möglich.Nebenwirkungen: keine bekannt.Wechselwirkungen und Gewöhnungseffekte: keine bekannt.Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung:Durch Bakterien, Viren oder Pilze hervorgerufene Infektionen werden durch AZULENAL-Salbe nicht geheilt.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Zur äußerlichen Anwendung.Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.

Das BepanGel® Wundgel bietet durch die 4-in-1 Kombination folgende Vorteile:• Kühlt durch Gel-Textur• Fördert die Wundheilung • Bildet einen schützenden Film• Reduziert das Risiko von NarbenbildungBepanGel® Wundgel ist ein Produkt zur Wundheilung für die ganze FamilieDie Versorgung kleiner, oberflächlicher Wunden ist mit BepanGel® Wundgel ganz einfach. BepanGel® Wundgel ist ein Hydrogel, welches die Feuchtigkeit und den pH-Wert von Wunden optimiert und so die Wundheilung fördert. Somit wird das Risiko von Narbenbildung reduziert.Das Gel ist vegan und ist mit bis zu 36 Monaten nach Anbruch sehr lange haltbar.Kühlt und fördert die Wundheilung: BepanGel® WundgelDer Wundheilexperte Bepanthen® bietet neben der Wund- und Heilsalbe nun auch ein Wundgel zur Förderung der Wundheilung an und bedient damit den Wunsch der Konsumenten. Nutzen Sie also die bekannte Wund- und Heilsalbe als Klassiker und Allrounder wie bisher für alle Arten kleiner, oberflächlicher Wunden bis zu trocken-rissigen Hautstellen, der Tattoo-Nachbehandlung, bei wunden Babypos, sowie auch im Gesicht oder auf Schleimhäuten. Das moderne Gel für kleine, oberflächliche Wunden ist geeignet für eine leichtere Verteilung, leichte Kühlung und damit Schmerzlinderung, für eher nässende Wunden.Einfache, effektive Wundbehandlung mit BepanGel® WundgelBepanGel® Wundgel optimiert den pH-Wert und die Feuchtigkeit und unterstützt so die Wundheilung. Das Gel hat die Fähigkeit, sowohl Feuchtigkeit aufzunehmen als auch abzugeben und ist so für verschiedene, oberflächliche Wunden geeignet. So wird die Wundheilung gefördert, der natürliche Heilungsprozess beschleunigt und die Wahrscheinlichkeit von Narbenbildung reduziert. Außerdem kühlt die leichte Geltextur und lindert so den empfundenen Schmerz. Das Gel bildet einen Film, der die Wunde vor weiteren Infektionsrisiken schützt.Anwendungsempfehlung:Das Gel ist leicht aufzutragen und die Anwendung denkbar einfach: Bringen Sie es dünn – bei Bedarf mehrmals täglich – auf die betroffene Stelle auf.

Bepanthen® Wund- und Heilsalbe Heilt und schützt!   Eigenschaften: Mit Dexpanthenol - Schützt, regeneriert und fördert den natürlichen Heilungsprozess Frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen Schützt gegen Reizfaktoren und Nässe (hoher Fettanteil) Bei trockener Haut / rauen, rissigen Hautstellen: macht die Haut widerstandsfähiger gegen die Kälte Status: Rezeptfreies Arzneimittel Wirkstoff: Dexpanthenol (5%) Anwendungsgebiete: Förderung der Heilung von Haut und Schleimhäuten bei leichten Verletzungen und Hautirritationen Behandlung und Vorbeugung: Säuglingspflege, Brustpflege stillender Mütter, trockene Haut Dosierung: 1 bis mehrmals täglich L.AT.05.2015.2227Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.

1. WAS IST ICHTHOLAN® 10% - SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ichtholan® 10% - Salbe ist eine Salbe mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, bakterienabwehrend sowie durchblutungssteigernd. Ichtholan® 10% - Salbe wird bei oberflächlichen entzündlichen Hauterkrankungen angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN® 10%-Salbe BEACHTEN? Ichtholan® 10% - Salbe darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen sulfonierte Schieferöle wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ichtholan® 10% - Salbe ist erforderlichBei eitrigen Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion. Es ist daher besonders auf Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der gesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes zu achten.Es empfiehlt sich, den Verband gut abzudecken, um eine Verschmutzung der Wäsche zu vermeiden. Sollte trotzdem Salbe auf die Wäsche gelangt sein, so lassen sich die entstandenen Flecken am besten durch längeres Einwirken eines Flüssigwaschmittels auf den Fleck und anschließendes Waschen entfernen.Ein Kontakt mit den Augen soll vermieden werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.HinweisBei der Behandlung mit Ichtholan® 10% - Salbe im Genital- und Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Fette und Emulgatoren bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.Bei Anwendung von Ichtholan® 10% - Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen äußerlich anzuwendenden Präparaten kann die Wirkung von Ichtholan® 10% - Salbe beeinträchtigen.Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Ichtholan® 10% - Salbe während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ichtholan® 10%-Salbe Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.Das in diesem Arzneimittel enthaltene Wollwachs enthält Butylhydroxytoluol als Antioxidans. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen. 3. WIE IST ICHTHOLAN® 10% - Salbe ANZUWENDEN? Wenden Sie Ichtholan® 10 % - Salbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Tragen Sie Ichtholan® 10% - Salbe messerrückendick auf die zu behandelnde Hautpartie auf und decken Sie sie mit einem Verband ab. Der Verband sollte täglich gewechselt werden.Bei jedem Verbandwechsel müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste zuerst abgewaschen werden, bevor ein neuer Verband angelegt wird.Wenn Sie eine größere Menge von Ichtholan® 10% - Salbe angewendet haben, als Sie solltenBei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen.Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan® 10% - Salbe vergessen habenNach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung bitte nicht die doppelte Menge Ichtholan® 10% - Salbe an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan® 10% - Salbe abbrechenBesprechen Sie mit einem Arzt bitte die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Ichtholan® 10% - Salbe haben, fragen Sie bitte einen Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Ichtholan® 10% - Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.Informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen des ImmunsystemsSelten (bei weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten): Allergische Reaktion. Bitte wenden Sie sich in diesem Fall an einen Arzt.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesIn seltenen Fällen (bei weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten) kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen (Jucken, Brennen, stärkere Hautrötung) der Haut kommen. 5. WIE IST ICHTHOLAN® 10% - SALBE AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist das Arzneimittel 3 Jahre verwendbar, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen. 6. WEITERE INFORMATIONEN Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®)1 g Salbe enthält 0,1 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®)Die sonstigen Bestandteile sind:Gelbes Vaselin, Wollwachs, gereinigtes Wasser

1. WAS IST ICHTHOLAN® 20% - SALBE UND WOFÜR WIRD SIEANGEWENDET? Ichtholan® 20% - Salbe ist eine Salbe mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfoniertenSchieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, bakterienabwehrend sowiedurchblutungssteigernd.Ichtholan® 20% - Salbe wird zur Reifung von Furunkeln und bei oberflächlichenentzündlichen Hauterkrankungen angewendet.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN® 20% -SALBE BEACHTEN? Ichtholan 20% - Salbe darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen sulfonierte Schieferöle, wie z.B.Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigenBestandteile sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ichtholan® 20% - Salbe ist erforderlichBei eitrigen Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durchSchmierinfektion. Es ist daher besonders auf Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion dergesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuerndenVerbandes zu achten.Es empfiehlt sich, den Verband gut abzudecken, um eine Verschmutzung der Wäsche zuvermeiden. Sollte trotzdem Salbe auf die Wäsche gelangt sein, so lassen sich dieentstandenen Flecken am besten durch längeres Einwirken eines Flüssigwaschmittels aufden Fleck und anschließendes Waschen entfernen.Ein Kontakt mit den Augen soll vermieden werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendungnicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.HinweisBei der Behandlung mit Ichtholan® 20% - Salbe im Genital- und Analbereich kann es wegender als Hilfsstoffe enthaltenen Fette und Emulgatoren bei gleichzeitiger Anwendung vonKondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zurBeeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.Bei Anwendung von Ichtholan® 20% - Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmenbzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen äußerlich anzuwendenden Präparatenkann die Wirkung von Ichtholan 20% - Salbe beeinträchtigen.Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somitderen Aufnahme in die Haut verstärken.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Ichtholan® 20% - Salbewährend der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ichtholan® 20% -SalbeWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.3. WIE IST ICHTHOLAN® 20% - SALBE ANZUWENDEN? Wenden Sie Ichtholan® 20 % - Salbe immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sichnicht ganz sicher sind.Tragen Sie Ichtholan 20% - Salbe messerrückendick auf die zu behandelnde Hautpartie aufund decken Sie sie mit einem Verband ab. Der Verband sollte täglich gewechselt werden.Bei jedem Verbandwechsel müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste zuerstabgewaschen werden, bevor ein neuer Verband angelegt wird.Wenn Sie eine größere Menge von Ichtholan® 20% - Salbe angewendet haben, als SiesolltenBei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einenArzt zum weiteren Vorgehen.Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan® 20% - Salbe vergessen habenNach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung bitte nichtdie doppelte Menge Ichtholan® 20% - Salbe an, sondern nehmen die Behandlung mit dervorgesehenen Dosis wieder auf.Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan® 20% - Salbe abbrechenBesprechen Sie mit einem Arzt bitte die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolggefährdet ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Ichtholan® 20% - Salbe haben, fragen Siebitte einen Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Ichtholan® 20% - Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht beijedem Patienten auftreten müssen.Informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen des ImmunsystemsSelten (bei weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten): AllergischeReaktion. Bitte wenden Sie sich in diesem Fall an einen Arzt.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesIn seltenen Fällen (bei weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten)kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen (Jucken, Brennen, stärkere Hautrötung) der Hautkommen.5. WIE IST ICHTHOLAN® 20% - SALBE AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. NachAnbruch ist das Arzneimittel 2 Jahre (Tuben) bzw. 18 Monate (Dosen) verwendbar, jedochnicht über das Verfalldatum hinaus.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „verwendbar bis“ angegebenenVerfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag desMonats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Ichtholan® 20% - Salbe enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®)1 g Salbe enthält 0,2 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®)Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Vaselin, Wollwachs, gereinigtes Wasser

1. WAS IST ICHTHOLAN® 50% - SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ichtholan® 50% - Salbe ist eine Salbe mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfoniertenSchieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, bakterienabwehrend, durchblutungssteigerndsowie schmerzlindernd.Ichtholan® 50% - Salbe wird zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen undzur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung und Verstauchungangewendet.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN® 50% -SALBE BEACHTEN? Ichtholan 50% - Salbe darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen sulfonierte Schieferöle, wie z.B. Ammoniumbituminosulfonatund/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteilesind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ichtholan® 50% - Salbe ist erforderlichBei eitrigen Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion.Es ist daher besonders auf Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der gesundenHaut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandeszu achten.Es empfiehlt sich, den Verband gut abzudecken, um eine Verschmutzung der Wäsche zuvermeiden. Sollte trotzdem Salbe auf die Wäsche gelangt sein, so lassen sich die entstandenenFlecken am besten durch längeres Einwirken eines Flüssigwaschmittels auf denFleck und anschließendes Waschen entfernen.Ein Kontakt mit den Augen soll vermieden werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendungnicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.HinweisBei der Behandlung mit Ichtholan® 50% - Salbe im Genital- und Analbereich kann es wegender als Hilfsstoffe enthaltenen Fette und Emulgatoren bei gleichzeitiger Anwendung vonKondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zurBeeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.Bei Anwendung von Ichtholan® 50% - Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmenbzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkungvon Ichtholan 50% - Salbe beeinträchtigen.Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somitderen Aufnahme in die Haut verstärken.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Ichtholan® 50% - Salbewährend der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ichtholan® 50% -SalbeWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.Das in diesem Arzneimittel enthaltene Wollwachs enthält Butylhydroxytoluol als Antioxidans.Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungender Augen und Schleimhäute hervorrufen.3. WIE IST ICHTHOLAN® 50% - SALBE ANZUWENDEN? Wenden Sie Ichtholan® 50% - Salbe immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sichnicht ganz sicher sind.Tragen Sie Ichtholan® 50% - Salbe messerrückendick auf die zu behandelnde Hautpartieauf und decken Sie diese mit einem Verband ab.Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Bei jedem Verbandwechsel müssen die aufder Haut verbliebenen Salbenreste zuerst abgewaschen werden, bevor ein neuer Verbandangelegt wird.Als Dauerverband ist ein Verbandwechsel nach 3 Tagen vorgesehen. Bei der Anwendungals Dauerverband soll der Arzt aufgesucht werden, da dies eine spezielle Verbandtechnikerfordert.Wenn Sie eine größere Menge Ichtholan® 50% - Salbe angewendet haben, als SiesolltenBei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einenArzt zum weiteren Vorgehen.Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan® 50% - Salbe vergessen habenNach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung bitte nichtdie doppelte Menge Ichtholan® 50% - Salbe an, sondern nehmen die Behandlung mit dervorgesehenen Dosis wieder auf.Wenn Sie die Anwendung mit Ichtholan® 50% - Salbe abbrechenBesprechen Sie mit einem Arzt bitte die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolggefährdet ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Ichtholan® 50% - Salbe haben, fragen Siebitte einen Arzt oder Apotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Ichtholan® 50% - Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht beijedem Patienten auftreten müssen.Informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten NebenwirkungenSie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht indieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen des ImmunsystemsSelten (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten): AllergischeReaktion. Bitte wenden Sie sich in diesem Fall an einen Arzt.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesIn seltenen Fällen (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten) kannes zu Unverträglichkeitsreaktionen (Jucken, Brennen und/oder stärkere Rötung, Blasenbildung)der Haut kommen.5. Wie ist Ichtholan® 50% - Salbe aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nicht über 25°C lagern.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „verwendbar bis“ angegebenenVerfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag desMonats.Sie können die Tuben und die Dosen nach Anbruch bis zu dem auf der Tube, Faltschachteloder Dose angegebenen Verfalldatum verwenden.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.6. Weitere Informationen Was Ichtholan® 50% - Salbe enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (ICHTHYOL®)1 g Salbe enthält 0,5 g Ammoniumbituminosulfonat (ICHTHYOL®)Die sonstige Bestandteile sind:Gelbes Vaselin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Wollwachs, gereinigtesWasser

Seit 1929 ist die ilon Abszess-Salbe ein starker Verbündeter gegen kleine und größere Hautentzündungen. Erfahren Sie alles über das Wirkprinzip, die einzigartige pflanzliche Wirkstoffkombination und die weiteren positiven Eigenschaften wie z.B. Geruch und Farbe. Darüber hinaus finden Sie einen Vergleich zu schwarzen Zugsalben sowie weitere wissenswerte Informationen wie z.B. die Packungsbeilage und wo die ilon Abszess-Salbe bezogen werden kann.   ilon Abszess-Salbe ist keine gewöhnliche Zugsalbe – sie basiert auf einem eigenen Wirkprinzip: Sie ist so schonend und kraftvoll, dass sie auch präventiv und bei sehr frühem Stadium eingesetzt werden kann. Unangenehme Entzündungen können somit oft verhindert werden.   Der Wirkstoff-Komplex aus natürlichem Lärchenterpentin, Terpentinöl und Eukalyptusöl lässt den Eiter vollständig und sanft abfließen, ist antibakteriell, hemmt Entzündungen und wirkt somit schmerzlindernd. Zusammen mit den ätherischen Ölen aus Rosmarin und Thymian wird die Reifung von Eiterknötchen aktiviert. Ein weiteres Plus: die ausgezeichnete Hautverträglichkeit und der angenehme Geruch!   Wirkt effektiv bei allen Symptomender entzündeten Haut: Rötung,Spannungsgefühl,Schmerz,Schwellung mit Eiter. ilon Salbe classic.So vielseitig wie Hautentzündungen.Seit 1929 hat sich ilon Salbe classic als der Experte bei Hautentzündungen bewährt und wirkt bei typischen Symptomen wieRötung, Spannungsgefühl, Schmerz und Schwellung mit Eiter. Gerötete Haut ist der Startschuss für die grüne Salbe. Doch ilon Salbe classic wirkt auch dann effektiv, wenn die Entzündung fortgeschritten ist und sich Eiter gebildet hat: effektive Komplettwirkunggreift gezielt in Entzündungsprozess einunterstützt kraftvoll die Heilungwohltuende Linderung schon beim Auftragenangenehm riechender und schützender SalbenfilmFür ein spürbar sicheres Hautgefühl. Einzigartiger Pflanzen-Komplex.Mit der Natur stark gegen Entzündung.Die natürlichen Wirkstoffe aus der Südtiroler Lärche, der Strandkiefer, und medizinischem Eukalyptus werden in einem aufwändigen Verfahren gewonnen, extrahiert und zu einem hochwirksamen Pflanzen-Komplex kombiniert – für eine 5-fache Komplettwirkung bei Hautentzündungen: desinfizierendantibakteriellentzündungshemmenddurchblutungsförderndregenerierend Wichtig zu wissen:Die transparent-grüne Farbe hinterlässt keine Spuren auf der Haut und ist aus der Kleidung leicht auswaschbar.Natürlich ganz ohne künstliche Duftstoffe, Parabene und Alkohol.     Wirkung   Anwendungsgebiet Traditionell pflanzlich bei abgekapselten eitrigen Entzündungen der Haut. Anwendungsart Auf der Haut nach sorgfältiger Reinigung der entzündeten Stelle. Dosierung Personen ab 6 Jahren: 2-3 cm Salbenstrang auf den entzündeten Gewebebezirk auftragen und mit Verband bedecken. Gegenanzeigen   Schwangerschaft/Stillzeit Nicht empfohlen. Nebenwirkungen Allergische Hautreaktionen. Wechselwirkungen   Warnhinweise Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute bringen.

1. WAS IST INOTYOL-SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Inotyol-Salbe enthält entzündungshemmende und heilungsfördernde Wirkstoffe.Anwendungsgebiete:- Ekzeme: akute und chronische Ekzeme (Hautentzündungen).- Wunden, Abschürfungen, Schrunden- Verbrennungen leichten Grades (z.B. Sonnenbrand)- Sonstige Hautreizungen: Rötungen, Frostbeulen, Risse, offene Hautblasen,- nicht infizierte Windelausschläge. Sollte nach 48 Stunden keine Besserung eingetretensein, soll ein Arzt kontaktiert werden.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INOTYOL-SALBEBEACHTEN? Inotyol-Salbe darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ichthammolum, Hamamelis-Fluidextrakt,Zinkoxid, Titandioxid oder einen der sonstigen Bestandteile von Inotyol-Salbe sind.- bei tiefen Wunden, Verbrennungen 2. und 3. Grades.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Inotyol-Salbe ist erforderlichVor Anwendung von Inotyol-Salbe ist eine Infektion (Befall mit Krankheitserregern) derWunde auszuschließen. Tritt durch Inotyol-Salbe keine Besserung ein, so muss überprüftwerden, ob zwischenzeitlich eine Infektion im Wundgebiet aufgetreten ist, die eineentsprechende Behandlung erfordert.Bei Anwendung von Inotyol-Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich umnicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei der gleichzeitigen Anwendung anderer auf die Haut aufzutragende Arzneimittel kanneine Beeinträchtigung der Wirkung nicht ausgeschlossen werden.Schwangerschaft und StillzeitSchwangerschaftBisher liegen beim Menschen keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung vonInotyol-Salbe während der Schwangerschaft vor.StillzeitDer Übertritt der Wirkstoffe in die Muttermilch wurde bisher nicht untersucht.Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEin Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen istnicht zu erwarten.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Inotyol-SalbeWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen. 3. WIE IST INOTYOL-SALBE ANZUWENDEN? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, Inotyol-Salbe ein- bis zweimal täglichmesserrückendick auftragen und verbinden. Bei Hautschäden in den Falten derLeistengegend, des Gesäßes oder unter den Brüsten die Salbe auf Gazestreifenaufstreichen und in die Hautfalten legen.Wenn Sie eine größere Menge von Inotyol-Salbe angewendet haben, als Sie sollten,sind keine Beschwerden zu erwarten,Wenn Sie die Anwendung von Inotyol-Salbe vergessen habenVerwenden Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessenhaben.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arztoder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Inotyol-Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, dienicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Kontaktallergien und Unverträglichkeitsreaktionen können nicht ausgeschlossen werden.5. WIE IST INOTYOL-SALBE AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nichtmehr anwenden.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Inotyol-Salbe enthält- Die Wirkstoffe sind: Ichthammolum, Hamamelis-Fluidextrakt, Zinkoxid, Titandioxid100g Salbe enthalten: 1g Ichthammolum, 1g Hamamelis-Fluidextrakt, 15g Zinkoxid, 5 gTitandioxid- Die sonstigen Bestandteile sind: flüssiges Paraffinöl, Wollwachs, gelbes Vaselin,Lavendelöl und gereinigtes Wasser.

1. Was ist Kamillosan-Mundspray und wofür wird es angewendet?Kamillosan – Mundspray ist ein pflanzliches Wundbehandlungsmittel mit den Wirkstoffen eines ethanolischen Kamillenblütenauszuges, Pfefferminzöl und Anisöl und dient zur Anwendung in der Mundhöhle.Kamillosan enthält einen natürlichen Kamillenextrakt zur Behandlung von Katarrhen im Mund- und Rachenraum und für mundhygienische Maßnahmen. Der Kamillenextrakt enthält wasser- und fettlösliche Bestandteile, die entzündungshemmend, schmerzlindernd und keimtötend (bakterien- bzw. pilzhemmend) wirken.In Kamillosan enthaltenes Anisöl wirkt zusätzlich keimtötend. Pfefferminzöl enthält als wirksamen Hauptbestandteil Menthol neben Mentholestern. Als Alkohol zeigt Menthol ausgeprägt keimtötende Wirkungen neben schwach betäubenden Eigenschaften; es hat eine lokal kühlende Wirkung und wirkt desodorierend. Der gute Geschmack und die lokal kühlende Wirkung werden bei entzündlichen Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes als angenehm empfunden.Kamillosan können Sie anwenden bei allen entzündlichen Veränderungen in der Mundhöhle und im Rachenraum wie:- Parodontose und Zahnfleischentzündung- Beschwerden nach Zahnextraktion und beim Zahnwechsel- Schleimhautreizung durch Zahnprothesen- Katarrhe der Mundhöhle und des Rachenraumes- Vorbeugend zur Mund- und Rachendesinfektion, sowie als Mund/Rachen-Desodorant.2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Kamillosan-Mundspray beachten?Kamillosan-Mundspray darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Kamillosan-Mundspray sind.- bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblüter gegen Anisöl bzw. dessen Hauptbestandteil Anethol oder gegen Pfefferminzöl- bei Säuglingen und Kinder unter 10 Jahren.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kamillosan-Mundspray ist erforderlich,bei Alkoholkranken. In diesem Fall ist Kamillosan nicht geeignet, da der Mundspray 25 Vol.% Alkohol enthält.Falls Sie Kamillosan längere Zeit nicht verwendet haben, kann es in seltenem Fall zu einer Verstopfung des Sprührohres kommen. Bitte halten sie das Sprührohr kurz unter warmes Wasser, manipulieren Sie bitte nicht selbst am Sprührohr.Bei der Anwendung von Kamillosan-Mundspray mit anderen Arzneimitteln sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.Bitte informieren Sie Ihren Arzt/Ärztin oder Apotheker/in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei der Anwendung von Kamillosan-Mundspray zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken müssen Sie keine besondere Vorsichtsmaßnahmen ergreifen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt/Ärztin oder Apotheker/in um Rat.Kamillosan sollten Sie nicht ohne medizinischer Aufsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.Kamille findet vielfältige Anwendung beim Menschen. Es wurden soweit keine Anzeichen für Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit beobachtet. Ebenso bei dem fachgerechten Gebrauch von Anisöl gibt es während der Schwangerschaft oder Stillzeit in der empfohlenen Dosierung keine Einschränkungen. Bezüglich dem Gebrauch von Pfefferminzöl während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt es keine Daten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenKamillosan hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kamillosan-MundsprayKamillosan enthält 25 Vol.% Alkohol.3. Wie ist Kamillosan-Mundspray anzuwenden?Wenden Sie Kamillosan immer genau nach Anweisung des Arztes/Ärztin an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt/Ärztin oder Apotheker/in nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, besprühen Sie die entzündeten Bereiche im Mund- bzw. Rachenraum 3 mal täglich mit je zwei Sprühstößen (zwei Sprühstöße entsprechen einer Einzeldosis á 0,14 ml).Nicht in die Nase sprühen.Die Dauer der Anwendung ist individuell und richtet sich nach dem Abklingen der Beschwerden.Zur Handhabung des Sprühkopfes:1. Bitte biegen Sie das Sprührohr des Sprühkopfes nicht nach vorne hoch.2. Schwenken Sie das Sprührohr seitlich nach links oder rechts in eine waagrechte Position3. Entfernen Sie durch mehrfaches Pumpen vor der ersten Anwendung die Luft aus dem Pumpsystem. Jetzt können Sie Kamillosan gemäß Dosierungsanleitung anwenden.Wenn Sie eine größere Menge von Kamillosan-Mundspray angewendet haben, als Sie solltenmüssen Sie keine besondere Vorsichtsmaßnahmen ergreifen.Es ist bekannt, daß übermäßige Inhalation von mentholhältigen Produkten möglicherweise reversible, unerwünschte Effekte wie zum Beispiel Erbrechen, Schmerzen im Abdomen, Schläfrigkeit und Probleme des Herzens (kardiale Probleme) aufgrund von flüchtigem Menthol auslösen kann.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Kamillosan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt/Ärztin oder Apotheker/in, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten.Sehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle.Erkrankungen des Immunsystems: (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktion gegen Kamille, Kreuzreaktionen gegen Allergene von Korbblütlern (z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysanthemen oder Margeriten); schwere allergische Reaktionen bei der Anwendung an Schleimhäuten (Asthma, Gesichtsödem, Kreislaufkollaps, allergischer Schock).Erkrankungen der Atemwege, des Brustraumes und Mediastinums: (selten) Hustenanfall durch Inhalation von Pfefferminzöl (Menthol).5. Wie ist Kamillosan-Mundspray aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Nach dem ersten Öffnen der Flasche kann Kamillosan ein Jahr angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren/Ihre Apotheker/in wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENDie Wirkstoffe von 1 ml Lösung sind 370,5 mg ethanolischer Kamillenblütenauszug (1:4,0 – 4,5), 18,5 mg Pfefferminzöl und 7,0 mg Anisöl. Eine Einzeldosis entspricht 0,28 ml (= 2 Sprühstöße a 0,14ml).Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol, Propylenglycol, Natriumdodecylsulfat, Saccharin-Natrium 0,6 mg, Vanillin, Zitronensäure, Macrogolglycerolricinoleat, Aromastoffe und gereinigtes Wasser.Wasser.

1. Was sind Kamillosan-Tropfen und wofür werden sie angewendet? 100 g Kamillosan-Tropfen enthalten 100 g Auszug aus Kamillenblüten (1: 4,0-4,5), eingestellt aufeinen Gehalt von 100 mg Levomenol / 100 g Auszug. Das Auszugsmittel ist Ethanol 38,5 %(m/m).Kamillosan ist eine Lösung, die in der Mundhöhle, auf der Haut, zur Herstellung eines Dampfes zurInhalation oder zum Einnehmen angewendet werden kann.Zur äußeren Anwendung:- bei Entzündungen im Bereich der Mundhöhle und des Rachens, Geschwüren der Mundschleimhaut,Entzündungen der Zunge oder des Rachens, Angina, Druckgeschwüren unter ZahnprothesenZahnfleischentzündung mit leicht blutendem Zahnfleisch, bei Aphthen.(Anwendung zum Gurgeln bzw. Spülen oder unverdünnt zur Pinselung)- bei Juckreiz der Haut, Entzündungen, Abszessen, Furunkeln, infizierten Wunden undVerbrennungen. (als Umschläge oder Spülung)- bei Analfissuren, Analekzemen, Hämorrhoiden, und bei gynäkologischen Erkrankungen.(als Sitz- oder Teilbad)- bei hautempfindlichen Säuglingen mit wunden Stellen im Windelbereich. (als Säuglingsbad)- bei entzündlichen Genitalerkrankungen, wie Scheidenentzündung mit Juckreiz oder Ausfluß.(als Vaginalspülung oder Sitzbad)- bei Schnupfen oder Nebenhöhlenentzündung. (Anwendung als Inhalation)- zur Unterstützung der Lokalbehandlung der Akne. (als Gesichtsdampfbad)Zur inneren Anwendung:- bei Krämpfen der Bauchorgane und unterstützend bei Entzündung oder Geschwür im Magen oderZwölffingerdarm, Gallenblasenleiden, Darmreizungen; während und im Anschluß an längeresFasten.2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Kamillosan-Tropfen beachten? Kamillosan-Tropfen darf nicht eingenommen, bzw angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen- einen der Wirkstoffe des Kamillenextraktes sind.- einen der sonstigen Bestandteile der Tropfen sind.- wenn Sie eine bekannte Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler (z.B. Beifuß, Schafgarbe,Chrysanthemen oder Margeriten) haben.Besondere Vorsicht bei der Einnahme, bzw Anwendung von Kamillosan-Tropfen isterforderlich, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt.In diesen Fällen müssen Sie eine/n Arzt/Ärztin aufsuchen.- Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis (5 ml) ca. 2 g Alkohol und darf daher vonAlkoholkranken, Patienten mit Lebererkrankungen, Epilepsie oder Hirnschäden,Schwangeren und Kindern innerlich nicht angewendet werden.- Bitte achten Sie auf die richtige Verdünnung.- Das Präparat sollten Sie nicht zur Darmspülung verwenden.- Sie sollten Kamillosan wegen der Gefahr von Reizerscheinungen im Augenbereich nichtverwenden.- Die inhalative Anwendung sollte nur mittels Wasserdampfinhalation erfolgen.Bei Einnahme bzw Anwendung von Kamillosan-Tropfen mit anderen Arzneimitteln,sollten Sie beachten, dass der Alkoholgehalt der Tropfen die Wirkung von anderen Arzneimittelnbeeinträchtigen oder verstärken kann.Bitte informieren Sie Ihre/n Arzt/Ärztin oder Apotheker/in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei Einnahme bzw Anwendung von Kamillosan-Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln undGetränken, sind keine speziellen Vorkehrungen zu treffen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihre/n Arzt/Ärztin oder Apotheker/in um Rat.Kamille findet vielfältige Anwendung beim Menschen, daher ergeben sich keine Anhaltspunktefür Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit. Ergebnisse experimenteller Untersuchungenliegen nicht vor.Wegen des Alkoholgehaltes sollten Sie Kamillosan-Tropfen in der Schwangerschaft undStillzeit innerlich jedoch nicht anwenden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen beschreiben worden.3. Wie sind Kamillosan-Tropfen anzuwenden? Bitte fragen Sie bei Ihrem/Ihrer Arzt/Ärztin oder Apotheker/in nach, wenn Sie sich nicht ganz sichersind. Falls vom Arzt/Ärztin nicht anders verordnet:- Zum Inhalieren: 15 ml (3 Teelöffel) auf ½ Liter heißes Wasser 1-3 mal täglich.- Für Gesichtsdampfbäder: 15 ml (3 Teelöffel) auf 1 Liter heißes Wasser 1-2 mal täglich.- Zur Mundspülung und zum Gurgeln: 5 ml (1 Teelöffel) auf 1 Glas (100 ml) warmes Wasser 3mal täglich oder öfter je nach Bedarf.- Zur Pinselung: Unverdünnt mit Pinsel oder Wattestäbchen 1 mal bis mehrmals täglich nachBedarf aufbringen.- Für Umschläge, Waschungen und Spülungen: 15-30 ml auf 1 Liter Wasser 1 mal bismehrmals täglich.- Für Sitz- und Teilbäder: 15 ml auf 1 Liter Wasser 1 mal bis mehrmals täglich.- Für Säuglingsbäder: 15 ml auf 10 Liter Wasser 1 mal täglich.- Zur innerlichen Anwendung: Erwachsene nehmen 5 ml (1 Teelöffel) bis zu 4 mal täglich auf 1Tasse (100 ml) warmes WasserWenn Sie eine größere Menge von Kamillosan-Tropfen eingenommen bzw angewendet haben,als Sie sollten, kontaktieren Sie bitte Ihre/n Arzt/Ärztin.Eine Überdosierung mit Kamillosan ist unwahrscheinlich. Bei Einnahme von großen Mengenunverdünnter Kamillosan-Lösung kann es zu Reizungen der Magenschleimhaut und denbekannten Folgen der Alkoholüberdosierung kommen.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Kamillosan-Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihre/n Arzt/Ärztin oder Apotheker/in, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.Unerwünschte Wirkungen werden äußerst selten beobachtet, auch wenn die Behandlung großflächigund/oder über einen langen Zeitraum erfolgt.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:Sehr selten (<1/10.000), einschließlich EinzelfälleErkrankungen des Immunsystems: (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktion gegen Kamille,Kreuzreaktionen gegen Allergene von Korbblütlern (z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysanthemen oderMargeriten); schwere allergische Reaktionen bei der Anwendung an Schleimhäuten (Asthma,Gesichtsödem, Kreislaufkollaps, allergischer Schock).Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: (sehr selten) Kontaktdermatitis.5. Wie sind Kamillosan-Tropfen aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nicht über 25°C lagern.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenenVerfalldatum nicht mehr anwenden.Nach dem ersten Öffnen der Flasche können Kamillosan-Tropfen 1 Jahr angewendet werden.Die mitunter auftretenden natürlichen Ausflockungen haben keinen Einfluss auf dieWirksamkeit des Präparates.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihre/nApotheker/in wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. Weitere Informationen. Was Kamillosan-Tropfen enthält- Die Wirkstoffe sind: Auszug aus Kamillenblüten.100 g Kamillosan-Tropfen enthalten 100 g Auszug aus Kamillenblüten (1: 4,0-4,5), eingestelltauf einen Gehalt von 100 mg Levomenol / 100 g Auszug.Auszugsmittel: Ethanol 38,5 % (m/m).- Die sonstigen Bestandteile sind:Arlatone 975, Natriumacetat, Natriumhydroxid, Natrium-L-(+)Ascorbat, Ethanol, Wasser.

1. Was ist Kamillosan - Wund- und Heilsalbe und wofür wird es angewendet?Kamillosan ist eine Hautpflege- und Wundbehandlungssalbe auf pflanzlicher Basis mit den Wirkstoffen der Kamille.Die in Kamillosan vorliegenden Wirkstoffe der Kamille wirken entzündungshemmend, reizlindernd und wundheilend. Die wichtigsten Wirkstoffe der Kamille sind Flavonderivate wie Apigenin, sowie Levomenol, Matricin bzw. Chamazulen.Sie können Kamillosan bei folgenden Krankheitsbildern anwenden:- Begleitende Behandlung bei kleinen entzündeten Wunden.- Entzündungen der Haut, wie z.B. bei milden Sonnenbrand, nach Röntgen- oder UV- Bestrahlung.- Unterstützende Therapie bei Beingeschwüren (Ulcus cruris) und Wundliegen (Decubitus).- Entzündungen im Bereich der Lippen und der Mundschleimhaut.- Reizzustände der Haut und Rötungen im Windelbereich bei Säuglingen und Kleinkindern.- Entzündungen der Haut und Schleimhaut im Anal- und Genitalbereich wie z.B. Risse (Analfissuren) oder Abszesse im Bereich der Analschleimhaut.- Zur Nachbehandlung von Ekzemen (z.B. atopischen Ekzemen bzw. Neurodermitis), insbesondere bei rauer, trockener Haut.- Allgemein als Hautschutz- und Hautpflegemittel, insbesonders bei zu Trockenheit neigender Haut.Bei größeren und eiternden Wunden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Kamillosan - Wund- und Heilsalbe beachten?Kamillosan darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen- einen der Wirkstoffe des Kamillenextraktes sind.- einen der sonstigen Bestandteile der Salbengrundlage sind.- wenn Sie eine bekannte Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler (z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysanthemen oder Margeriten) haben.- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kamillosan ist erforderlich,wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt. In diesen Fällen müssen Sie einen Arzt aufsuchen.Zur Anwendung bei Neugeborenen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Kamillosan - Wund- und Heilsalbe wird deshalb nicht für Säuglinge unter 4 Wochen Lebensalter empfohlen.Kamillosan sollten Sie nicht im Bereich der Augen anwenden, da es zu Reizerscheinungen kommen könnte.Kamillosan - Wund- und Heilsalbe sollte in der Stillzeit nicht im Bereich der Brustwarzen angewendet werden.Bei der Anwendung von Kamillosan mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Kamillosan - Wund- und Heilsalbe kann in der Schwangerschaft und Stillperiode angewendet werden.Kamillosan - Wund- und Heilsalbe sollte in der Stillzeit nicht im Bereich der Brustwarzen angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenKamillosan - Wund- und Heilsalbe hat keinen Einfluß auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kamillosan.Kamillosan - Wund- und Heilsalbe enthält unter anderem p-Hydroxybenzoesäuremethylester und p-Hydroxybenzoesäurepropylester. Diese Bestandteile können allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) verursachen.Cetylstearyloctanoat (Bestandteil der Salbengrundlage) kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.3. Wie ist Kamillosan - Wund- und Heilsalbe anzuwenden?Sie können Kamillosan - Wund- und Heilsalbe ein oder mehrmals täglich dünn auf die betreffende Hautstelle auftragen.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind oder sich Ihre Symptome verschlimmern bzw. sich nach 3 Tagen keine Besserung zeigt.Zur Anwendung bei Neugeborenen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Kamillosan - Wund- und Heilsalbe wird deshalb nicht für Säuglinge unter 4 Wochen Lebensalter empfohlen.Wenn Sie eine größere Menge von Kamillosan - Wund- und Heilsalbe angewendet haben, als Sie sollten,müssen Sie keine speziellen Maßnahmen treffen. Melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen Ihrem Arzt.Wenn Sie die Anwendung von Kamillosan - Wund- und Heilsalbe vergessen habensetzen Sie die Therapie mit der gleichen Dosierung zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt fort.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Kamillosan Nebenwirkungen haben. Unerwünschte Wirkungen werden äußerst selten beobachtet, auch wenn die Behandlung großflächig und/oder über einen langen Zeitraum erfolgt.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten: (weniger als 1 von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle.)- Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Kamille- Kreuzreaktionen gegen Allergene von Korbblütlern (z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysanthemen oder Margeriten)- Schwere allergische Reaktionen bei der Anwendung an Schleimhäuten (Asthma, Gesichtsödem, Kreislaufkollaps, allergischer Schock)Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: (weniger als 1 von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle.)- KontaktdermatitisUnverträglichkeiten sind auch gegen sonstige Bestandteile der Salbengrundlage möglich, deren Häufigkeit ist nicht bekannt.5. Wie ist Kamillosan - Wund- und Heilsalbe aufzubewahren?Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. Weitere InformationenDie Wirkstoffe sind:100 g Salbe enthalten 15 g standardisierten Auszug aus Kamillenblüten (1 : 4,0-4,5), eingestellt aufeinen Gehalt von 100 mg Levomenol / 100 g Auszug.Auszugsmittel: Ethanol 38,5 % (m/m).Die sonstigen Bestandteile sind:Kamillenextrakt: Arlatone 975, Natriumacetat, Natriumascorbat, Natriumhydroxid, Ethanol, gereinigtes Wasser.Salbengrundlage: Dehymuls K, Erdnussöl, Oxynex LM, Topcithin,gebleichtes Bienenwachs, PCLLiquid (Cetylstearyloctanoat,, Isopropylmyristat), p-Hydroxybenzoesäuremethylester, p-Hydroxybenzoesäurepropylester, Propylenglycol, Lindenblütenparfumöl, gereinigtes Wasser.

Leukichtan® - Salbe wird angewendet bei oberflächlichen entzündlichen Hauterkrankungen und älteren, nicht nässenden und mäßig superinfizierten Geschwüren der Haut.   Leukichtan® – Salbe ist eine Salbe mit einem Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell, aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, bakterienabwehrend sowie durchblutungs­steigernd. Der Wirkstoff Lebertran wirkt fördernd auf die Wundheilung.  1. Was ist Leukichtan® und wofür wird es angewendet? Leukichtan® ist eine Salbe mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, bakterienabwehrend sowie durchblutungssteigernd. Lebertran wirkt fördernd auf die Wundheilung. Leukichtan® wird angewendet bei oberflächlichen entzündlichen Hauterkrankungen und älteren, nicht nässenden Geschwüren der Haut. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Leukichtan® beachten? Leukichtan® - Salbe darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich gegen sulfonierte Schieferöle wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der anderen sonstigen Bestandteile sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Leukichtan® ist erforderlichNicht am Auge anwenden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Leukichtan® mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Der zusätzliche Gebrauch von Salben oder Cremes kann die Wirkung von Leukichtan® beeinträchtigen.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Leukichtan® - Salbe während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenLeukichtan® - Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Leukichtan®Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen. 3. Wie ist Leukichtan® anzuwenden? Wenden Sie Leukichtan® immer genau nach der Anweisung dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls nicht anders verordnet, wird auf ein geeignet großes Stück sauberen Verbandmull Leukichtan® messerrückendick aufgetragen. Anschließend wird der Verbandmull auf die zu behandelnde Hautpartie gelegt und mit einem Pflaster oder einem Verband befestigt. Salbenreste können mit einem öligen Tuch oder Wasser und Seife entfernt werden.Der Verband sollte jeden zweiten Tag gewechselt werden.Wenn Sie eine größere Menge von Leukichtan® angewendet haben, als Sie solltenBei Auftreten von Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen und eventuelle Salbenreste abzuwaschen. Bitte suchen Sie in diesem Fall einen Arzt auf.Wenn Sie die Anwendung von Leukichtan® vergessen habenNach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung bitte nicht die doppelte Menge Leukichtan® an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.Wenn Sie die Anwendung von Leukichtan® abbrechenBesprechen Sie mit einem Arzt bitte die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Leukichtan® haben, fragen Sie bitte einen Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Leukichtan® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000): Kontaktallergie. Wenden Sie sich in solchen Fällen an einen Arzt.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesIn seltenen Fällen (1 bis 10 Behandelte von 10.000) kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen (Jucken, Brennen, stärkere Rötung). 5. Wie ist Leukichtan® aufzubewahren? Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nach Anbruch ist das Arzneimittel 6 Monate verwendbar, jedoch nicht über das Verfalldatumhinaus. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. 6. Weitere Informationen 100 g Salbe enthalten:Wirkstoffe: 15g Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium), hell, 12g LebertranSonstige Bestandteile:Wollwachs, Titandioxid, Vaseline, gelb.

1. WAS IST OPTIDERM-CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Optiderm-Creme ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung vonHauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit.Optiderm-Creme wird angewendet zur· Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht· zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung beiHauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z.B. atopischesEkzem (Neurodermitis) oder bei Schädigung der Haut durch Austrockung,verursacht z.B. durch Spül- und Waschmittel (Exsikkationsekzem)· zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPTIDERM-CREME BEACHTEN?Optiderm-Creme darf nicht angewendet werden,· wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Harnstoff, Polidocanol oder einen dersonstigen Bestandteile von Optiderm-Creme sind.· wenn Ihre Haut am ganzen Körper gerötet ist und schuppt (Erythrodermie).· wenn Ihre Haut entzündet ist, nässt und Sie eine Hautinfektion haben.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm-Creme ist erforderlich,· bringen Sie Optiderm-Creme nicht mit den Augen oder Schleimhäuten inBerührung.· bei der Anwendung auf entzündeten oder verletzten Hautstellen sindHautirritationen (z.B. Rötung der Haut, Brennen) möglich (siehe auch Punkt 4„Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).· wenn Sie unter einer ausgeprägten Nierenfunktionsstörung leiden sollte Optiderm-Creme nicht großflächig angewendet werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendungnicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Optiderm-Creme mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie neben Optiderm-Creme auchandere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. bis vor kurzem eingenommen/angewendethaben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Tragen Sie während der Behandlung mit Optiderm-Creme auf die gleichen Hautbezirkekeine anderen äußerlich anzuwendenden Arzneimittel oder Kosmetika auf, da dieAufnahme anderer Wirkstoffe (z.B. Corticoide, Dithranol, 5-Fluorouracil) verstärkt werdenkann.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oderApotheker um Rat.Risiken bei der Anwendung von Optiderm-Creme in der Schwangerschaft und während derStillzeit sind nicht bekannt. Optiderm-Creme sollte während der Stillzeit jedoch nicht imBrustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.WIE IST OPTIDERM–CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie Optiderm-Creme immer genau nach der Anweisung in dieserGebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Zur Anwendung auf der Haut.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Optiderm–Creme zweimal täglichgleichmäßig dünn auf die Haut auf.Die Dauer der Behandlung ist abhängig von der eingetretenen Besserung und beträgt imAllgemeinen 3 Wochen.Bei Fortbestehen der Hauttrockenheit kann nach Rücksprache mit einem Arzt dieBehandlung auch über einen längeren Zeitraum durchgeführt werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arztoder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Optiderm-Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht beijedem Behandelten auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrundegelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarGelegentlich:Hautrötungen, Brennen, Jucken, PustelbildungNicht bekannt:Kontaktdermatitis, UrticariaInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, dienicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST OPTIDERM-CREME AUFZUBEWAHREN?Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenem Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatumbezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Verwenden Sie Optiderm-Creme nach dem Öffnen der Tube nicht länger als 6 Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Optiderm-Creme enthältDie Wirkstoffe sind Harnstoff und Polidocanol.100 g Creme enthalten 5 g Harnstoff und 3 g PolidocanolDie sonstigen Bestandteile sind:Benzylalkohol (als Konservierungsmittel), Dimeticon, Polymethylphenylsiloxan, Paraffin,Cetylpalmitat, Stearinpalmitinsäure, 2-Octyl-1-dodecanol, Polysorbat, Carbomer, Glycerol,Trometamol, Gereinigtes Wasser.

1. WAS IST OPTIDERM FETT-CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Optiderm Fett-Creme ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung vonHauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit.Optiderm Fett-Creme enthält 2 wirksame Bestandteile, Harnstoff und Polidocanol.Harnstoff ist eine Substanz, die auch in der Haut als Bestandteil der natürlichenFeuchtigkeitsfaktoren zu finden ist.Harnstoff erhöht die Wasserbindungskapazität der Hornschicht; daneben werdendieser Substanz unter anderem antibakterielle, juckreizstillende und leichtanästhesierende Wirkungen zugeschrieben. Harnstoff ist nicht allergisierend.Polidocanol, ein Oberflächenanästhetikum, wirkt schmerz- und juckreizstillend. Dielokale Verträglichkeit von Polidocanol ist gut.Durch die Kombination dieser beiden Wirkstoffe besitzt Optiderm Fett-Cremedeutlich schmerz- und juckreizlindernde Eigenschaften.Auch der Feuchtigkeitsgehalt der Haut wird signifikant erhöht.Zusätzlich bewirkt Optiderm Fett-Creme eine deutliche Rückfettung der Haut unddamit eine Verminderung der Hautrauigkeit. Benötigt die Haut keine ausgeprägteRückfettung, steht Ihnen Optiderm – Creme zur Verfügung.Optiderm Fett-Creme wird angewendet- zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht- zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung vonHauterkrankungen mit sehr trockener und/oder juckender Haut wie z.B.atopisches Ekzem (Neurodermitis) oder bei Schädigung der Haut durchAustrocknung, verursacht z.B. durch Spül- und Waschmittel (Exsikkationsekzem)- zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPTIDERM FETT-CREMEBEACHTEN?Optiderm Fett-Creme darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Harnstoff, Polidocanol oder einender sonstigen Bestandteile von Optiderm Fett-Creme sind.- wenn Ihre Haut am ganzen Körper gerötet ist und schuppt (Erythrodermie)- wenn Ihre Haut entzündet ist, nässt und Sie eine Hautinfektion haben.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm Fett-Creme isterforderlich,- bringen Sie Optiderm Fett-Creme nicht mit den Augen oder Schleimhäuten inBerührung.bei der Anwendung auf entzündeten oder verletzten Hautstellen sindHautirritationen (z.B. Rötung der Haut, Brennen) möglich (siehe auch Punkt 4„Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).- wenn Sie unter einer ausgeprägten Nierenfunktionsstörung leiden, sollteOptiderm Fett-Creme nicht großflächig angewendet werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch dieAnwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Optiderm Fett-Creme mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie neben Optiderm Fett-Creme auch andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. bis vor kurzemeingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.Tragen Sie während der Behandlung mit Optiderm Fett-Creme auf die gleichenHautbezirke keine anderen Arzneimittel oder Kosmetika auf, da die Aufnahmeanderer Wirkstoffe (z.B. Corticoide, Dithranol, 5-Fluorouracil) verstärkt werden kann.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arztoder Apotheker um Rat.Risiken bei der Anwendung von Optiderm Fett-Creme in der Schwangerschaft undwährend der Stillzeit sind nicht bekannt. Optiderm Fett-Creme sollte während derStillzeit jedoch nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von OptidermFett-CremeOptiderm Fett-Creme enthält den sonstigen Bestandteil Cetylalkohol, der örtlichbegrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.3. WIE IST OPTIDERM FETT-CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie Optiderm Fett-Creme immer genau nach der Anweisung in dieserGebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Zur Anwendung auf der Haut.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Optiderm Fett-Creme zweimaltäglich gleichmäßig dünn auf die Haut auf.Die Dauer der Behandlung hängt von der eingetretenen Besserung ab und beträgtim Allgemeinen 3 Wochen.Bei Fortbestehen der Hauttrockenheit können Sie nach Rücksprache mit einem Arztdie Behandlung auch über einen längeren Zeitraum durchführen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie IhrenArzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Optiderm Fett-Creme Nebenwirkungen haben, die abernicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorienzugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarGelegentlich:Hautrötung, Brennen, Jucken, PustelbildungNicht bekannt:Kontaktdermatitis, UrticariaInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken,die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST OPTIDERM FETT-CREME AUFZUBEWAHREN?Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. DasVerfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Verwenden Sie Optiderm Fett-Creme nach dem Öffnen der Tube nicht länger als 6Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden.Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nichtmehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas Optiderm Fett-Creme enthältDie Wirkstoffe sind Harnstoff und Polidocanol.100 g Creme enthalten 5 g Harnstoff und 3 g Polidocanol.Die sonstigen Bestandteile sind:Mittelkettige Triglyceride, Dickflüssiges Paraffin, Isopropylpalmitat,Cetylalkohol, Polyoxyethylen-21-stearylether, Polyoxyethylen-2-stearylether,1,3 Butylenglykol, Natriumlactat-Lösung, Milchsäure, Dinatrium edetat,Gereinigtes Wasser.

Die Wirkstoffkombination von Heparin, ätherischen Ölen, Tonerde und Salicylsäure fördern die Heilung. Heparin unterstützt die Rückbildung von Blutergüssen, ätherische Öle erhöhen zusätzlich die Durchblutung, kieselsaure Tonerde wirkt abschwellend und kühlend und Salicylsäure vermindert überschießende Entzündungsreaktionen. Inhaltsstoffe "100 g Paste enthalten 5.000 I.E. Heparin-Natrium; 1,0 g Salicylsäure; 1,0 g ätherische Öle; 48,5 g kieselsaure Tonerden; als Konservierungsmittel: 0,06 g Methylparaben und 0,1 g Sorbinsäure." Anwendung "Schmerzhafte Schwellungen und Blutergüsse nach Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen bei Sport- und anderen Unfällen. Muskelverspannung. Schmerzhaft-entzündliche Reizzustände am Stütz- und Bewegungsapparat (an Muskeln, Gelenken, Sehnenscheiden, Schleimbeuteln), z.B. auch nach sportlicher Überanstrengung ("Tennisarm"). Stauungen, Schwellungen und Entzündungserscheinungen im Bereich oberflächlicher Krampfadern, Frostschäden. "

1. Was ist Sensicutan-Salbe und wofür wird sie angewendet?Sensicutan ist eine cortisonfreie Salbe. Sensicutan-Salbe enthält die beiden WirkstoffeBisabolol und Heparin-Natrium. Diese aufeinander abgestimmte und ausgewogeneKombination führt mit raschem Wirkungseintritt zu einer Entzündungshemmung und lindertden häufig unangenehmen Juckreiz. Das hautfreundliche Emulsionssystem derSalbengrundlage erlaubt die Anwendung von Sensicutan-Salbe bei trockener, normaler undfeuchter Haut.Sensicutan-Salbe wird als Zusatzbehandlung bei entzündlichen, nicht-infektiösen, starkjuckenden Hauterkrankungen angewendet2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Sensicutan-Salbe beachten?Sensicutan-Salbe darf nicht angewendet werden:- bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile(siehe Abschnitt 6)- Bei Blutungsneigung und bei einer verringerten Zahl von Thrombozyten sollte dieAnwendung von Heparin-Präparaten unterbleiben.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sensicutan-Salbe ist erforderlich:Sensicutan-Salbe sollte nicht mit offenen Wunden, den Augen und den Schleimhäuten inBerührung kommen.Falls Sie Heparin noch in einer anderen Form anwenden, besprechen Sie dies bitte mit IhremArzt.Bei Auftreten einer allergischen Reaktion ist die Anwendung sofort abzubrechen.Bei Schwangeren und Kindern ist eine großflächige Langzeitanwendung zu vermeiden.Bei Anwendung von Sensicutan-Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bisher sind keine Wechselwirkungen von Sensicutan-Salbe mit anderen Arzneimittelnbekannt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apothekerum Rat.Die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillperiode kann beibestimmungsgemäßem, kurzfristigem Gebrauch und nach gegenwärtigem Erkenntnisstanderfolgen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenKeine AuswirkungenWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sensicutan-SalbeDieses Arzneimittel enthält Sorbinsäure. Sorbinsäure kann örtlich begrenzte Hautreizungen(z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.3. Wie ist Sensicutan-Salbe anzuwenden?Zum ersten Öffnen den Dorn durch die Tubenschutzmembran drücken.Die Salbe soll 2–3 mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen werden.Eine Anwendung sollte nicht länger als 1–2 Wochen erfolgen.Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahrennicht empfohlen.Wenn Sie eine größere Menge von Sensicutan-Salbe angewendet haben, als Sie solltensind keine Auswirkungen zu erwarten.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Sensicutan-Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.In sehr seltenen Fällen können bei Patienten mit extrem empfindlicher HautHautunverträglichkeiten auftreten. Im Allgemeinen klingen diese Hauterscheinungen nachdem Absetzen rasch wieder ab.Bei einer spezifischen allergischen Reaktion ist ein Arzt aufzusuchen und die Anwendungabzubrechen.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie ist Sensicutan-Salbe aufzubewahren?Nicht über 25°C lagernArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nichtmehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. Weitere InformationenWas Sensicutan-Salbe enthältDie Wirkstoffe sind: 100 g enthalten: Bisabolol 0,30 g, Heparin-Natrium 20 000 i.E.Die sonstigen Bestandteile sind: Fettalkohole ethoxyliert, Mandelöl, MittelkettigeTriglyceride, Myristylalkohol, Zitronensäure, Kollagenhydrolysat, α-Tocopherolacetat,Dexpanthenol, Sorbinsäure 0,1 g, Salicylsäure 0,3 g, gereinigtes Wasser.

Squamasol®  – crinale Lösung ist geeignet zur Lösung von Borken und Schuppen bei Kopfhauterkrankungen wie Schuppenflechte (Psoriasis) des behaarten Kopfes, seborrhoischem (schuppendem) Ekzem der Kopfhaut und schweren Formen der Kopfschuppung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 12 Jahren. Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker.   Wirkung Keratolytisch. Anwendungsgebiet Zur Lösung von Borken und Schuppen bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis capitis, Dermatitis seborrhoides capitis, Pityriasis sicca. Anwendungsart Auf die Kopfhaut auftragen. Dosierung 2-3mal wöchentlich auf die Kopfhaut auftragen und leicht einmassieren (1 Flasche für 10 Behandlungen der gesamten Kopfhaut). Bei sehr starken Borken und Schuppen initial täglich anwenden. Einwirkdauer 10-30 Minuten, dann mit warmem Wasser ausspülen. Therapie über 3-4 Wochen kurmäßig, dann 1mal alle 1-2 Wochen. MTD 20 ml Lösung nicht länger als 1 Woche anwenden. Gegenanzeigen Kinder bis 12 Jahre, Nierenschäden, geschädigte Haut. Schwangerschaft/Stillzeit Gegenanzeige. Nebenwirkungen Überempfindlichkeit, lokale Reizung, bei Langzeitgabe Hautveränderungen. Wechselwirkungen Nicht mit anderen auf der Kopfhaut verabreichten Arzneimitteln kombinieren. Salizylsäure ist mit vielen Stoffen inkompatibel. Warnhinweise Augenkontakt (auch beim Ausspülen) vermeiden. Dauerwelle oder Färbung nicht am selben Tag durchführen.

Squamasol® – Gel ist geeignet zur Lösung von Borken und Schuppen bei Kopfhauterkrankungen wie Schuppenflechte (Psoriasis) des behaarten Kopfes, seborrhoischem (schuppendem) Ekzem der Kopfhaut und schweren Formen der Kopfschuppung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 12 Jahren. Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker.   Wirkung Keratolytisch. Anwendungsgebiet Zur Lösung von Borken und Schuppen bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis capitis, Dermatitis seborrhoides capitis, Pityriasis sicca. Anwendungsart Auf die Kopfhaut auftragen. Dosierung 2-3mal wöchentlich auf die Kopfhaut auftragen und leicht einmassieren (1 Flasche für 10 Behandlungen der gesamten Kopfhaut). Bei sehr starken Borken und Schuppen initial täglich anwenden. Einwirkdauer 10-30 Minuten, dann mit warmem Wasser ausspülen. Therapie über 3-4 Wochen kurmäßig, dann 1mal alle 1-2 Wochen. MTD 20 ml Lösung nicht länger als 1 Woche anwenden. Gegenanzeigen Kinder bis 12 Jahre, Nierenschäden, geschädigte Haut. Schwangerschaft/Stillzeit Gegenanzeige. Nebenwirkungen Überempfindlichkeit, lokale Reizung, bei Langzeitgabe Hautveränderungen. Wechselwirkungen Nicht mit anderen auf der Kopfhaut verabreichten Arzneimitteln kombinieren. Salizylsäure ist mit vielen Stoffen inkompatibel. Warnhinweise Augenkontakt (auch beim Ausspülen) vermeiden. Dauerwelle oder Färbung nicht am selben Tag durchführen.

1. WAS IST TANNOSYNT FLÜSSIG - BADEKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ESANGEWENDET? Tannosynt flüssig - Badekonzentrat ist ein Gerbstoffpräparat mit entzündungshemmender undjuckreizlindernder Wirkung.Tannosynt flüssig –Badekonzentrat ist ein wässriges Konzentrat zur Anwendung in Form vonUmschlägen, Waschungen und Bädern bei entzündlichen, nässenden und juckendenHauterkrankungen im akuten Stadium.Es enthält einen speziellen wasserlöslichen Gerbstoff, der durch seine zusammenziehenden,gerbenden, schorfbildenden und gefäßabdichtenden Effekte lindernd bei entzündlichenHautveränderungen wirkt.Übermäßige Schweißsekretion wird gebremst. Die Behandlung von Pilzinfektionen wirdunterstützt, indem den Krankheitskeimen der Nährboden entzogen wird. Darüber hinaus hatTannosynt juckreizlindernde Eigenschaften.Tannosynt flüssig – Badekonzentrat wird angewendet bei- entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen, z.B. Windeldermatitis (Entzündungder Haut durch feuchte Windeln);- Intertrigo (Wundsein in Körperfalten);- Verbrennungen ersten Grades (Hautrötungen ohne Bläschenbildung);- Juckreiz – speziell im Genito-Anal-Bereich;- übermäßiger Schweißsekretion;sowie zur Unterstützung der Lokalbehandlung entzündlicher Pilzerkrankungen.WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOSYNT FLÜSSIG -BADEKONZENTRAT BEACHTEN? Tannosynt darf nicht angewendet werden- Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den synthetischen Gerbstoff oder einen dersonstigen Bestandteile von Tannosynt flüssig – Badekonzentrat sind.- Bei schweren Herz- und Kreislaufstörungen, Bluthochdruck, fieberhaften Erkrankungen oderTuberkulose dürfen grundsätzlich keine Vollbäder - also auch keine mit Zusatz von Tannosyntflüssig – genommen werden.- Bei größeren Hautverletzungen und bei akuten unklaren HauterkrankungenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Tannosynt flüssig - Badekonzentrat isterforderlich:Tannosynt flüssig – Badekonzentrat ist nur zur äußerlichen Anwendung geeignet.Nicht unverdünnt anwenden. Das Badekonzentrat sollte – insbesondere unverdünnt – nicht in dieAugen gelangen.Falls Tannosynt flüssig – Badekonzentrat unverdünnt in die Augen gekommen ist, muss mit vielWasser gespült werden. Bei anhaltenden Reizerscheinungen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.Tannosynt flüssig - Badekonzentrat sollte nicht zusammen mit Seife angewendet werden.Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich!Bei Anwendung von Tannosynt flüssig - Badekonzentrat mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vorkurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelhandelt.Da synthetischer Gerbstoff sich mit vielen anderen Stoffen nicht verträgt, sollten Tannosynt flüssig– Badekonzentrat keine anderen Zusätze beigefügt werden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apothekerum Rat.Gegen die Anwendung von Tannosynt während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keineBedenken, da der Wirkstoff über die Haut nicht in den Körper aufgenommen wird.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tannosynt flüssig -BadekonzentratDas im Duftstoff enthaltene Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST TANNOSYNT FLÜSSIG – BADEKONZENTRAT ANZUWENDEN? Zur Anwendung auf der Haut.´Die Dosierungen und Anwendungshinweise gelten für Säuglinge, Kleinkinder, Kinder undErwachsene.Tannosynt flüssig – Badekonzentrat wird verdünnt mit Wasser (1:1000 bis 1:5000) in Form vonUmschlägen, Waschungen oder Bädern angewendet.Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, werden Umschläge und Waschungen im allgemeinenmehrmals täglich angewendet, Sitz-, Teil- und Vollbäder anfangs einmal täglich, später zwei- bisdreimal in der Woche.Die Schraubkappe der Flasche ist innen mit einer Messskala versehen und dient der richtigenDosierung.Tannosynt flüssig – Badekonzentrat löst sich in lauwarmem und warmem Wasser ohneSchwierigkeiten.Teilbad – Sitzbad – Umschläge – Waschungen5 l Wasser + 5 ml Tannosynt (= 1/3 Messbecher) entsprechen einer Verdünnung von 1:1000.Kinderbad25 l Wasser + 5 ml Tannosynt (= 1/3 Messbecher) entsprechen einer Verdünnung von 1:5000.Vollbad150 l Wasser + 30 ml Tannosynt (= 2 Messbecher) entsprechen einer Verdünnung von 1:5000.Die empfohlene Badedauer beträgt 10 – 15 Minuten.Die Badetemperatur sollte bei 32 bis 35° C liegen.Wenn Sie größere Mengen von Tannosynt flüssig – Badekonzentrat angewendet haben, alsSie solltenNach versehentlicher Einnahme des Konzentrates können Übelkeit und Erbrechen,gegebenenfalls auch Durchfall auftreten. Beim Erbrechen besteht die Gefahr, dass Schaum in dieLunge gelangt und zu einer Lungenentzündung führt. Deshalb sollte Erbrechen nicht herbeigeführtwerden.Nach Einnahme des Konzentrates ist der Arzt aufzusuchen, der über die weiterenTherapiemaßnahmen entscheidet.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Tannosynt flüssig - Badekonzentrat Nebenwirkungen haben, die abernicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kriterien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarBei der Anwendung von Tannosynt können in Einzelfällen leichte Hautreizungen auftreten. DerWirkstoff oder die sonstigen Bestandteile von Tannosynt flüssig können sehr selten zu einerÜberempfindlichkeitsreaktion der Haut führen.Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist Tannosynt flüssig abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST TANNOSYNT FLÜSSIG - BADEKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum beziehtsich auf den letzten Tag des Monats.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker/Ihre Apothekerin wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehrbenötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Tannosynt flüssig – Badekonzentrat enthält:Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischerGerbstoff)100 g flüssiger Badezusatz enthalten 40,0 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert,Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).Die sonstigen Bestandteile sind:Gereinigtes Wasser; Natriumlaurylethersulfat, Natriumsulfat; Duftstoff.

1. WAS IST TANNOSYNT - LOTIO UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Tannosynt - Lotio ist ein Gerbstoffpräparat mit entzündungshemmender und juckreizlindernderWirkung.Tannosynt enthält einen speziellen wasserlöslichen Gerbstoff, der durch seinezusammenziehenden, gerbenden, schorfbildenden und gefäßabdichtenden Effekte lindernd beiallen entzündlichen Hautveränderungen wirkt.Übermäßige Schweißsekretion wird gebremst. Die Behandlung von Pilzinfektionen wirdunterstützt, indem den Krankheitskeimen der Nährboden entzogen wird. Darüber hinaus hatTannosynt juckreizlindernde und austrocknende Eigenschaften.Tannosynt – Lotio wird angewendet bei- entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen z.B. Windeldermatitis (Entzündungder Haut durch feuchte Windeln);- Intertrigo (Wundsein in Körperfalten);- Verbrennungen ersten Grades (Hautrötungen ohne Bläschenbildung);- Juckreiz – speziell im Genito-Anal-Bereich;- übermäßiger Schweißsekretionsowie zur Unterstützung der Lokalbehandlung entzündlicher Pilzerkrankungen.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOSYNT - LOTIO BEACHTEN? Tannosynt – Lotio darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen synthetischen Gerbstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Tannosynt – Lotiosind.- Tannosynt - Lotio darf nicht am Auge angewendet werden.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tannosynt - Lotio ist erforderlich:Nur zur äußerlichen Anwendung geeignet. Tannosynt sollte nicht in die Augen gelangen.Flasche vor Gebrauch schütteln.Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich!Bei Anwendung von Tannosynt - Lotio mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vorkurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelhandelt.Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apothekerum Rat.Gegen die Anwendung von Tannosynt während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keineBedenken, da der Wirkstoff über die Haut nicht in den Körper aufgenommen wird.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.3. WIE IST TANNOSYNT – LOTIO ANZUWENDEN? Zur Anwendung auf der Haut.Die Dosierungen und Anwendungshinweise gelten für Säuglinge, Kleinkinder, Kinder undErwachsene.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Tannosynt – Lotio ein- bis zweimal täglich nachkräftigem Schütteln der Flasche dünn auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen. Bei Bedarf isteine häufigere Anwendung möglich.Die Anwendung von Tannosynt - Lotio sollte so lange fortgeführt werden, bis die entzündlichenHauterscheinungen, wie Juckreiz, Brennen und Rötung abgeklungen sind. In der Regel ist eineAnwendungsdauer von ein bis zwei Wochen ausreichend. Sollten sich nach einer 14-tägigenregelmäßigen Anwendung von Tannosynt - Lotio die Beschwerden nicht gebessert haben odersollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, sollte ein Arzt aufgesuchtwerden. Bei der Behandlung der vermehrten Schweißabsonderung kann Tannosynt - Lotio übereinige Wochen auch ohne ärztliche Konsultation angewendet werden.Wenn Sie eine größere Menge von Tannosynt – Lotio angewendet haben, als Sie solltenNach versehentlicher Einnahme größerer Mengen von Tannosynt - Lotio können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In diesem Fall ist das Trinken vonWasser sinnvoll.Nach Einnahme der Lotio ist der Arzt zu kontaktieren, der über die weiteren Therapiemaßnahmenentscheidet.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt/ oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Tannosynt - Lotio Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kriterien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarGelegentlich kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Kontaktdermatitis) und leichtenHautreizungen wie Brennen, Rötung und Juckreiz kommen.Gegenüber dem Wirkstoff von Tannosynt - Lotio wurden diese Reaktionen bisher nur inEinzelfällen beschrieben.Methyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Lecithin (aus Sojabohnen) kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist Tannosynt - Lotio abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST TANNOSYNT - LOTIO AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum beziehtsich auf den letzten Tag des Monats.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Tannosynt – Lotio enthält:Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischerGerbstoff)100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut enthalten 1,0 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).Die sonstigen Bestandteile sind:Gereinigtes Wasser; Glycerol 85 %; Zinkoxid; Talkum; Polyoxyl(4)cetostearylphosphat; Lecithin,hochdisperses Siliciumdioxid; Isopropylalkohol; Methyl-4-hydroxybenzoat (Konservierungsmittel);Natriumcarragenat

Eine Spezialität von außergewöhnlicher Qualität und Vielfalt in der Anwendung. Seit Jahrzehnten bestens bewährt als Zugsalbe, bei leichten Entzündungen und Erfrierungen. Diese Salbe ist ein unverzichtbarer Bestandteil einer gut sortierten Hausapotheke.   Salbe in die Haut einmassieren oder auf betroffene Hautstellen auftragen und mit geeignetem Verband abdecken. Zieht vollständig in die Haut ein. Zur optimalen Wirkungsentfaltung wird die Behandlung über Nacht empfohlen (zur äußerlichen Anwendung bestimmt). INGREDIENTS Tiroler SteinölCera Flava (Bienenwachs gelb)Cera Lanae (Lanolin, Wollwachs)Vaselinum Album (Vaseline weiß, Salbengrundlage) Wirkung Antiphlogistisch. Anwendungsgebiet Zugsalbe bei leichten Entzündungen. Anwendungsart   Dosierung Erwachsene und Kinder ab 2 Jahre: 1-2mal tgl. kirschgroße Mengen auf schmerzhafte Stelle auftragen und abdecken. Gegenanzeigen   Schwangerschaft/Stillzeit Keine Daten vorliegend. Nebenwirkungen Lokale Unverträglichkeit. Wechselwirkungen   Warnhinweise Nicht auf offene Verletzungen, Schleimhäute oder Augen aufbringen.

Die Wirkweise der W-Tropfen® Die bewährte Wirkstoffkombination der W-Tropfen® aus Salicylsäure und Milchsäure weicht die Hornhaut auf, sodass sie leichter abgetragen werden kann. Dabei wirken beide Stoffe synergetisch, dass heißt sie unterstützen die Wirkung des anderen und erzielen so einen besseren Effekt als einzeln. Wegen ihrer Hornhaut-lösenden Wirkung wird die Salicylsäure den Wirkstoffgruppen der äußerlich anzuwendenden Mittel gegen Schuppenflechte und Mittel gegen Verhornungsstörungen zugerechnet. Sie bewirkt durch die Lösung von Hornhautzellverbänden eine Abschuppung der Haut, was die Hauternährung und -durchblutung verbessert. Die Ablösung der Hornzellen voneinander kommt zustande, indem die Salicylsäure kleine Strukturen in der Hornzellwand auflöst, durch die die Zellen miteinander verbunden sind. Weiterhin ist Salicylsäure ein schmerzstillender, entzündungshemmender und blutverdünnender Arzneistoff, der durch seine Enzyme einen desinfizieren Effekt auf die Haut hat. Sie kann wegen der schlechten Magen-Darm-Verträglichkeit ausschließlich äußerlich angewendet werden. Aber auch so werden Schwellungen, Rötungen und Schmerzen im geschädigten Gewebe gelindert. Milchsäure erhöht den Feuchtigkeitsgehalt und die Dehnbarkeit der Hornhaut und hat eine leicht eiweißausfällende Wirkung. Dadurch wirkt sie übermäßiger Hornhautbildung entgegen und wird daher aus als Keratolytikum bezeichnet.   Sie sollten nicht versuchen Hühneraugen mit einem scharfen Gegenstand zu entfernen oder heraus zu schneiden. Hat die Selbstmedikation mit W-Tropfen® nach ca. 14 Tagen keinen Erfolg sollte ein Arzt aufgesucht werden!     Anwendung der W-Tropfen®Vor der Anwendung von W-Tropfen® sollten die Füße beziehungsweise die betroffene Hautstelle gründlich gereinigt und danach abgetrocknet werden. Um Irritationen zu vermeiden kann man das umgebende gesunde Hautgewebe, insbesondere bei kleinen Hühneraugen, mit Vaseline oder fetthaltiger Creme abdecken. Piktrogramme zur Visualisierung der Anwendung eines Hühneraugen und Hornhaumittels. Anschließend werden die W-Tropfen® mit Hilfe des Applikators im Deckel der Flasche ein bis zweimal täglich auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Durch den Kollodiumwolle-Aktivkomplex, der wie ein Flüssigpflaster wirkt, bildet sich ein Film der schnell antrocknet. Dieser stört weder beim Laufen, noch werden Textilien wie Socken oder Bettwäsche beschmutzt. Bei hartnäckigen Fällen wiederholt man die Behandlung mit W-Tropfen®, wartet jedoch so lange, bis die zuvor aufgetragene Schicht fest angetrocknet ist und entfernt diese. Bei regelmäßiger Anwendung der W-Tropfen® lassen sich die erweichte Hornhaut oder das Hühnerauge nach drei bis fünf Tagen mühelos entfernen. Ein heißes Bad oder Fußbad erleichtert das Ablösen der erweichten Hornhaut und das Herauslösen des Hühnerauges. Die Behandlung kann bei Bedarf wiederholt werden. Nach dem Gebrauch müssen die W-Tropfen® fest verschlossen werden um eine Verdunstung zu vermeiden. Sie sollten nicht versuchen Hühneraugen mit einem scharfen Gegenstand zu entfernen oder heraus zu schneiden. Hat die Selbstmedikation mit W-Tropfen® nach ca. 14 Tagen keinen Erfolg sollte ein Arzt aufgesucht werden!   Anwendungsgebiet   Anwendungsart   Dosierung Kinder 4-10 Jahre: 1 Gummy pro Tag. Kinder 11-14 Jahre: bis zu 2 Gummies pro Tag. Jugendliche ab 15 Jahre und Erwachsene: bis zu 4 Gummies pro Tag. Gegenanzeigen   Schwangerschaft/Stillzeit   Nebenwirkungen   Wechselwirkungen   Warnhinweise Nicht für Personen mit Hyperkalzämie geeignet.

Anwendungsgebiet Zum Diätmanagement bei herpetischer Neuralgie infolge von Herpes Zoster.   Zum Diätmanagement bei herpetischer Neuralgie infolge von Herpes Zoster Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) Das Präparat ZERPSIN Tabletten basiert auf der „Fatty Acids Group", kurz F.A.G.®. F.A.G.® ist eine neuartige, standardisierte Kombination aus mehrfach ungesättigten Fettsäuren, Omega-3-Fettsäure, Alpha-Linolensäure und Palmitoyl-Ethanol-Amid (PEA).Herpetische Neuralgien infolge von Herpes Zoster stehen ursächlich im Zusammenhang mit dem Abbau von Fettsäuren aus der Zellmembran von Nervenzellen. AnwendungDie Einnahme von ZERPSIN Tabletten muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bitte beachten Sie daher die Anweisungen Ihres Arztes. Soweit nichtanders verordnet nehmen Sie in der Startphase 2 x täglich 2 Tabletten für fünf Tage ein. Danach setzen Sie mit 1 Tablette täglich (in schweren Fällen auch 2 Tabletten täglich) fort. Die Tablette kann in zwei Teile geteilt werden, um die Einnahme zu erleichtern. InhaltsstoffeZutaten: Fettsäurenkomplex aus N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamid, Eicopentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) aus Fischöl, alpha-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure; Magnesium L-pidolat, Tomatenextrakt mit 6% Lycopin, Vitamin C, Sternanisöl; Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Calciumphosphat, Polyvinylpyrrolidone; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (E470b Magnesiumstearat), Siliciumdioxid; Überzugsmittel: Schellack (E904), Hydroxypropylmethylcellulose (E464); Trennmittel: Talkum (E553b); Farbstoff: Titandioxid (E171); Überzugsmittel: Polyethylenglycol (E1521), Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide (E172); Aroma: Sternanis.   Anwendungsart   Dosierung Für die ersten 5 Tage je 2 Tabletten morgens und abends. Danach 1 Tablette pro Tag. Die Tablette kann in zwei Teile geteilt werden, um die Einnahme zu erleichtern. Gegenanzeigen   Schwangerschaft/Stillzeit   Nebenwirkungen   Wechselwirkungen   Warnhinweise Das Produkt muss unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Nicht an Personen mit Schluckbeschwerden verabreichen. Nicht zur parenteralen Ernährung geeignet. Nicht während Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen.