Desinfektionsmittel

BETADONA® - die Aller-Erste Hilfe™ bei WundenBetadona® ist ideal geeignet als „Aller-Erste Hilfe“ zur Wunddesinfektion beiVerbrennungen, Schürf- und Schnittwunden, denn der bewährte Wirkstoff Povidon-Iod istgut verträglich, bietet ein breites Wirkungsspektrum und unterstützt die Wundheilung. ZUSAMMENSETZUNG 1 g Betadona Wund-Gel enthält 100 mg Polyvidon-Jod-Komplex, Gesamtgehalt: 1% verfügbares Jod. EIGENSCHAFTEN UND WIRKSAMKEIT Wie wirkt Betaisodona Wund-Gel? Polyvidon-Jod (PVP-Jod) wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Protozoen. Zuverlässige Wunddesinfektion verhindert weitgehend Eiterbildung und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung. Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen PVP-Jod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an den PVP-Komplex verliert das Jod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Jodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Jod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. ANWENDUNGSGEBIETE Wann wird Betaisodona Wund-Gel verwendet? Verbrennungen, Schnitt- und Schürfwunden, Druck- und Unterschenkelgeschwüre (Dekubitus, variköse Ulcera). ART DER ANWENDUNG Betaisodona Wund-Gel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. DOSIERUNG Wie verwenden Sie Betaisodona Wund-Gel? Das Wund-Gel wird mehrmals täglich auf die erkrankte Stelle gleichmäßig aufgetragen. GEGENANZEIGEN Wann darf Betaisodona Wund-Gel nicht angewendet werden? Betaisodona Wund-Gel darf nicht bei Dermatitis herpetiformis Duhring und bei Schilddrüsenüberfunktion angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Betaisonda Wund-Gel Vorsicht geboten? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod sowie bei Schilddrüsenerkrankungen, bei Neugeborenen und Säuglingen ist PVP-Jod nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung durch den Arzt anzuwenden. Gegebenenfalls sollte die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Bei latenter Schilddrüsenfunktionsstörung sollte PVP-Jod über längere Zeit oder großflächig nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung angewendet werden, da eine nachfolgende Schilddrüsenüberfunktion nicht gänzlich ausgeschlossen werden kann. Schwangerschaft und Stillperiode Darf Betaisodona Wund-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Eine Anwendung bei Schwangeren ab dem 3.Monat und während der Stillzeit darf nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen; eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion bei der Mutter bzw. dem Säugling ist angezeigt. Eine Langzeitbehandlung wird nicht empfohlen. NEBENWIRKUNGEN Welche unerwünschten Wirkungen kann Betaisodona Wund-Gel haben? PVP-Jod ist besonders gut verträglich; selbst bei jod-überempfindlichen Patienten treten Reizungen äußerst selten und meist nur vorübergehend auf. WECHSELWIRKUNGEN Darf Betaisodona Wund-Gel gleichzeitig mit anderen Medikamenten angewendet werden? Bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-Jod und enzymatischen Wundsalben oder silberhaltigen Desinfektionsmitteln kommt es zur gegenseitigen Wirkungsabschwächung. PVP-Jod darf nicht zusammen mit quecksilberhaitigen Präparaten angewendet werden da sich ätzendes Quecksilberjodid bilden kann. Die Anwendung von PVP-Jod zusammen mit Taurolidin sollte vermieden werden, da Taurolidin zu Ameisensäure umgewandelt werden kann, die ein intensives Brennen hervorruft. Eine Reaktion mit Eiweiß und anderen ungesättigten organischen Verbindungen, wie Blut und Eiter, ist möglich - eine größere Menge Betaisodona Wund-Gel kann erforderlich sein. GEWÖHNUNGSEFFEKTE sind keine bekannt. BESONDERE WARNHINWEISE ZUR SICHEREN ANWENDUNG Was ist ferner zu beachten? Bei einer Radiojodbehandlung sollte die Behandlung mit PVP-Jod berücksichtigt werden (Verfälschung der Jodwerte 2-6 Wochen). Durch die oxidative Eigenschaften PVP-Jod können Metalle rostig werden, Kunststoffe sind Im allgemeinen PVP-Jod-beständig. Von Fall zu Fall kann eine meist wieder verschwindende Verfärbung auftreten. PVP-Jod ist aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife in hartnäckigen Fällen mit Ammoniak (Salmiakgeist) oder Natriumthiosulfat-Lösung (Fixiersalz) leicht entfernbar. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist eine ärztliche Beratung erforderlich. Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden. Melden Sie andere Erkrankungen (siehe Gegenanzeigen) Ihrem Arzt. Melden Sie Ihrem Arzt, wenn Sie andere Medikamente verwenden. Der Eintritt einer Schwangerschaft ist dem Arzt zu melden. Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.

BETADONA® - die Aller-Erste Hilfe™ bei WundenBetadona® ist ideal geeignet als „Aller-Erste Hilfe“ zur Wunddesinfektion beiVerbrennungen, Schürf- und Schnittwunden, denn der bewährte Wirkstoff Povidon-Iod istgut verträglich, bietet ein breites Wirkungsspektrum und unterstützt die Wundheilung. ZUSAMMENSETZUNG 1 g Betaisodona Wund-Gel enthält 100 mg Polyvidon-Jod-Komplex, Gesamtgehalt: 1% verfügbares Jod. EIGENSCHAFTEN UND WIRKSAMKEIT Wie wirkt Betaisodona Wund-Gel? Polyvidon-Jod (PVP-Jod) wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Protozoen. Zuverlässige Wunddesinfektion verhindert weitgehend Eiterbildung und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung. Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen PVP-Jod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an den PVP-Komplex verliert das Jod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Jodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Jod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. ANWENDUNGSGEBIETE Wann wird Betaisodona Wund-Gel verwendet? Verbrennungen, Schnitt- und Schürfwunden, Druck- und Unterschenkelgeschwüre (Dekubitus, variköse Ulcera). ART DER ANWENDUNG Betaisodona Wund-Gel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. DOSIERUNG Wie verwenden Sie Betaisodona Wund-Gel? Das Wund-Gel wird mehrmals täglich auf die erkrankte Stelle gleichmäßig aufgetragen. GEGENANZEIGEN Wann darf Betaisodona Wund-Gel nicht angewendet werden? Betaisodona Wund-Gel darf nicht bei Dermatitis herpetiformis Duhring und bei Schilddrüsenüberfunktion angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Betaisonda Wund-Gel Vorsicht geboten? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod sowie bei Schilddrüsenerkrankungen, bei Neugeborenen und Säuglingen ist PVP-Jod nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung durch den Arzt anzuwenden. Gegebenenfalls sollte die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Bei latenter Schilddrüsenfunktionsstörung sollte PVP-Jod über längere Zeit oder großflächig nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung angewendet werden, da eine nachfolgende Schilddrüsenüberfunktion nicht gänzlich ausgeschlossen werden kann. Schwangerschaft und Stillperiode Darf Betaisodona Wund-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Eine Anwendung bei Schwangeren ab dem 3.Monat und während der Stillzeit darf nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen; eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion bei der Mutter bzw. dem Säugling ist angezeigt. Eine Langzeitbehandlung wird nicht empfohlen. NEBENWIRKUNGEN Welche unerwünschten Wirkungen kann Betaisodona Wund-Gel haben? PVP-Jod ist besonders gut verträglich; selbst bei jod-überempfindlichen Patienten treten Reizungen äußerst selten und meist nur vorübergehend auf. WECHSELWIRKUNGEN Darf Betaisodona Wund-Gel gleichzeitig mit anderen Medikamenten angewendet werden? Bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-Jod und enzymatischen Wundsalben oder silberhaltigen Desinfektionsmitteln kommt es zur gegenseitigen Wirkungsabschwächung. PVP-Jod darf nicht zusammen mit quecksilberhaitigen Präparaten angewendet werden da sich ätzendes Quecksilberjodid bilden kann. Die Anwendung von PVP-Jod zusammen mit Taurolidin sollte vermieden werden, da Taurolidin zu Ameisensäure umgewandelt werden kann, die ein intensives Brennen hervorruft. Eine Reaktion mit Eiweiß und anderen ungesättigten organischen Verbindungen, wie Blut und Eiter, ist möglich - eine größere Menge Betaisodona Wund-Gel kann erforderlich sein. GEWÖHNUNGSEFFEKTE sind keine bekannt. BESONDERE WARNHINWEISE ZUR SICHEREN ANWENDUNG Was ist ferner zu beachten? Bei einer Radiojodbehandlung sollte die Behandlung mit PVP-Jod berücksichtigt werden (Verfälschung der Jodwerte 2-6 Wochen). Durch die oxidative Eigenschaften PVP-Jod können Metalle rostig werden, Kunststoffe sind Im allgemeinen PVP-Jod-beständig. Von Fall zu Fall kann eine meist wieder verschwindende Verfärbung auftreten. PVP-Jod ist aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife in hartnäckigen Fällen mit Ammoniak (Salmiakgeist) oder Natriumthiosulfat-Lösung (Fixiersalz) leicht entfernbar. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist eine ärztliche Beratung erforderlich. Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden. Melden Sie andere Erkrankungen (siehe Gegenanzeigen) Ihrem Arzt. Melden Sie Ihrem Arzt, wenn Sie andere Medikamente verwenden. Der Eintritt einer Schwangerschaft ist dem Arzt zu melden. Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.

Zusammensetzung100 ml BETAISODONA 7,5% Flüssigseife enthalten 7,5 g Polyvidon-Jod-Komplex, Gesamtgehalt: 0,75% verfügbares Jod; Lösung aus Ammonium-nonoxinol(4)sulfat, Wasser und Äthanol, Cholesterin-poly(oxythylen)-24, Hydroxyethylcellulose, Lauromacrogol, Zitronensäure, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Kaliumjodat und Wasser.Wie wirkt BETAISODONA 7,5% Flüssigseife?Polyvidon-Jod (PVP-Jod) wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen,Viren und Protozoen.Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen PVP-Jod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an den PVP-Komplex verliert das Jod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Jodzubereitungen und ist gut verträglich für die Haut. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Jod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an.BETAISODONA 7,5% Flüssigseife enthält hautpflegende Rückfettkomponenten.Wann wird BETAISODONA 7,5% Flüssigseife angewendet?Zur chirurgischen und hygienischen Händedesinfektion sowie präoperativen Hautdesinfektion. Zu antiseptischen Waschungen.Wann dürfen Sie BETAlSODONA 7,5% Flüssigseife nicht anwenden bzw. ist besondere Vorsicht geboten?Wenden Sie BETAISODONA 7,5% Flüssigseife nicht an bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Präparates, Dermatitis herpetiformis Duhring und bei Schilddrüsenüberfunktion (Anzeichen: Pulsbeschleunigung, innere Unruhe).Bei Schilddrüsenerkrankungen, bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten, ist BETAISODONA 7,5% Flüssigseife nur nach strenger Nutzen/Risikoabwägung durch den Arzt anzuwenden.Gegebenenfalls sollte die Schilddrüsenfunktion überwacht werden.Bei latenter Schilddrüsenfunktionsstörung (insbesondere bei älteren Patienten) sollte PVP-Jod über längere Zeit oder großflächig nur nach strenger Nutzen/Risikoabwägung angewendet werden, da eine nachfolgende Schilddrüsenüberfunktion nicht gänzlich ausgeschlossen werden kann.Darf BETAISODONA 7,5% Flüssigseife während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Eine Anwendung bei Schwangeren ab dem 3. Monat und während der Stillperiode darf nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen; eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion bei der Mutter bzw. dem Säugling ist angezeigt.Eine Langzeitbehandlung wird nicht empfohlen.Was müssen Sie außerdem bedenken?Unter der Anwendung von PVP-Jod kann die Jod-Aufnahme der Schilddrüse herabgesetzt sein; dies kann zu Störungen bei verschiedenen Untersuchungen (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Jod-Diagnostik) führen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radio-Jod-Therapie) unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1-2 Wochen nach Absetzen der Behandlung eingehalten werden.Durch die oxidative Eigenschaft von PVP-Jod können Metalle rostig werden, Kunststoffe sind im allgemeinen PVP-Jod-beständig.Von Fall zu Fall kann eine meist wieder verschwindende Verfärbung auftreten.PVP-Jod ist aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife, in hartnäckigen Fällen mit Ammoniak (Salmiakgeist) oder Natriumthiosulfat-Lösung (Fixiersalz), leicht entfernbar.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens ärztliche Beratung erforderlich. Melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen sowie andere Erkrankungen Ihrem Arzt.Der Eintritt einer Schwangerschaft ist dem Arzt zu melden.Bewahren Sie dieses Arzneimittel immer außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.Welche Substanzen können mit Betaisodona 7,5% Flüssigseife Wechselwirkungen versursachen?Verwenden Sie nicht gleichzeitig PVP-Jod und Wasserstoffperoxid, enzymatische oder Silber- sowie Taurolidin-hältige Wundbehandlungsmittel bzw. Desinfektionsmittel, da es zur gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt.Sie dürfen PVP-Jod nicht zusammen mit quecksilberhaltigen Präparaten anwenden, da sich ätzendes Quecksilberjodid bilden kann.Eine Reaktion mit Eiweiß und anderen ungesättigten organischen Verbindungen ist möglich - eine häufigere Anwendung von BETAISODONA 7,5% Flüssigseife kann erforderlich sein.Wie und wie oft sollen Sie Betaisodona 7,5% Flüssigseife anwenden?Chirurgische Händedesinfektion.Hände und Unterarme mit Wasser gut anfeuchten. Etwa 5ml BETAISODONA 7,5% Flüssigseife auf die Hand geben und 2 1/2 Minuten lang über Hände und Unterarme gut verreiben. Falls erwünscht, kann dazu eine Bürste verwendet werden, speziell zur Nagelreinigung. Wenn erforderlich, Wasser hinzugeben, damit reichlich Schaum erzeugt wird. Hierauf unter fließendem Wasser abspülen. Diesen Waschvorgang nochmals wiederholen.Hygienische HändedesinfetionCa. 5 ml Flüssigseife werden 1 Min. auf den angefeuchteten Händen verrieben. (Zur besseren Schaumbildung kann etwas Wasser zugegeben werden.) Anschließend unter fließendem Wasser abspülen.Antiseptische WaschungenHaut mit Wasser gut anfeuchten BETAISODONA 7,5% Flüssigseife auftragen (1ml ausreichend für eine Fläche von etwa 20cm² und durch Reiben -ev. unter Wasserzugabe - goldgelben Schaum erzeugen; abwaschen.Desinfektion des Operationsfeldes1. Vorgang wie unter 'Antiseptische Waschungen', jedoch 5 Minuten lang einreiben und mittels eines mit Wasser getränkten sterilen Gaze - oder Mullstreifens abwaschen.2. Auf die gereinigte Fläche BETAISODONA Lösung standardisiert (nicht identisch mit BETAISODONA 7,5% Flüssigseife) gut auftragen, bis ein gleichmäßig braun eingefärbtes Operationsfeld hergestellt ist, und trocknen lassen. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich.Wie wird BETAISODONA 7,5% Flüssigseife verwendet?BETAISODONA 7,5% Flüssigseife ist nur zur äußerlichen Anwendung. Der Spritzausguß (bei 500 ml und 5000 ml) ist vor Verwendung aufzuschneiden. Nicht in heißes Wasser gießen! Die Flüssigseife ist nicht zur Einnahme oder Anwendung auf Wunden geeignet.Welche unerwünschten Wirkungen kann BETAISODONA 7,5% Flüssigseife haben?PVP-Jod ist besonders gut verträglich; sehr selten treten Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auf (z.B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o.ä. äußern können). In Einzelfällen wurde über eine Beteiligung anderer Organe berichtet. Falls Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsinformation angeführt sind, melden Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker.Wie sollten Sie BETAISODONA 7,5% Flüssigseife aufbewahren?Das auf dem Karton und der Flasche angegebene Verfalldatum darf nicht überschritten werden.

1. Was ist Betaisodona und wofür wird es angewendet?Povidon-Iod wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren undbestimmte Einzeller (Protozoen).Zuverlässige Desinfektion verhindert weitgehend Infektionen und begünstigt eine rasche,problemlose Heilung.Die Entwicklung einer Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern (Resistenz) gegen Povidon-Iodist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten.Durch die Bindung an Povidon verliert das Iod weitgehend die reizenden Eigenschaftenalkoholischer Iodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden.Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Iod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seineWirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. Povidon-Iod ist wasserlöslichund leicht abwaschbar.Anwendungsgebiete· Haut- und Schleimhautdesinfektion, wie zum Beispiel vor Operationen, gynäkologischen undgeburtshilflichen Maßnahmen, Blasenkatheterisierung, Gewebsentnahmen (Biopsien),Injektionen, Einstichen (Punktionen) zur Flüssigkeits- oder Blutabnahme, Eingriffen am Auge.· Antiseptische Wundbehandlung, Verbrennungen.· Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Betaisodona beachten?Betaisodona Lösung standardisiert darf NICHT angewendet werden,· wenn Sie überempfindlich gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile vonBetaisodona Lösung standardisiert sind,· wenn Sie an Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder an anderenSchilddrüsenerkrankungen leiden,· wenn Sie an der seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring leiden,· vor und nach einer Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radio-Iod-Therapie) bis zumAbschluss der Behandlung,· vor einer Schilddrüsenuntersuchung (Radio-Iod-Szintigraphie),· vor einer Behandlung bei Schilddrüsenkrebs (Radio-Iod-Behandlung).Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Betaisodona Lösung standardisiert isterforderlich:· Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Betaisodona Lösungstandardisiert nur nach strenger Nutzen/Risikoabwägung durch den Arzt und äußerst limitiertanzuwenden. Gegebenenfalls sollte die Schilddrüsenfunktion überwacht werden.· Das versehentliche Verschlucken von Betaisodona Lösung standardisiert durch Neugeborene,Säuglinge und Kleinkinder muss vermieden werden. Siehe Abschnitt „Schwangerschaft undStillzeit“ zur sicheren Anwendung in dieser Zeit.· Bei der Anwendung von Betaisodona Lösung standardisiert im Rachenbereich ist darauf zuachten, dass die Lösung nicht in die Luftröhre gelangt. Es können sonst Atemwegsbeschwerdenbis hin zu einer Lungenentzündung auftreten.· Bei einer großflächigen Verbrennungsbehandlung mit Povidon-Iod kann das Auftreten vonElektrolytstörungen und eine damit verbundene Beeinträchtigung der Nierenfunktion begünstigtwerden.· Nach Schilddrüsenerkrankungen (insbesondere bei älteren Patienten) oder im Falle einesKropfes sollte Povidon-Iod über längere Zeit oder großflächig nur nach strengerNutzen/Risikoabwägung durch den Arzt angewendet werden, da eine nachfolgendeSchilddrüsenüberfunktion nicht gänzlich ausgeschlossen werden kann.Auch nach Absetzen der Therapie (bis zu 3 Monaten) ist bei diesen Patienten auf Frühsymptomeeiner Schilddrüsenüberfunktion zu achten und gegebenenfalls die Schilddrüsenfunktion zuüberwachen.· Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen:Unter der Anwendung von Povidon-Iod kann die Iod-Aufnahme der Schilddrüse herabgesetztsein; dies kann zu Störungen bei verschiedenen Untersuchungen der Schilddrüse führen und einegeplante Behandlung (Radio-Iod-Therapie) unmöglich machen. Ein Abstand von 1 – 2 Wochennach Absetzen der Behandlung mit Povidon-Iod sollte eingehalten werden.Wegen der oxidierenden Wirkung von Povidon-Iod können verschiedene Laboruntersuchungenfalsch-positive Ergebnisse liefern (unter anderem Toluidin und Guajak-Harz zur HämoglobinoderGlucosebestimmung im Stuhl oder Urin).· Durch die oxidative Eigenschaft von Povidon-Iod können Metalle korrodieren, Kunststoffe sindim Allgemeinen Povidon-Iod-beständig. Von Fall zu Fall kann eine meist wiederverschwindende Verfärbung auftreten.· Bei Hautdesinfektionen vor Operationen Ansammlungen von Lösung unter dem Patienten(wegen möglicher Hautreizungen) vermeiden.· Povidon-Iod ist aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife, inhartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist (Ammoniak) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat-Lösung),leicht entfernbar.Bei Anwendung von Betaisodona Lösung standardisiert mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen/anwenden beziehungweise vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn essich nicht um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Verwenden Sie NICHT gleichzeitig· Betaisodona Lösung standardisiert und Wasserstoffperoxid, enzymatische oder silber- sowietaurolidinhältige Wundbehandlungsmittel beziehungsweise Desinfektionsmittel, da es zurgegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt,· Betaisodona Lösung standardisiert und quecksilberhältige Präparate, da sich eine ätzendeVerbindung (Quecksilberiodid) bilden kann,· Betaisodona Lösung standardisiert und octenidinhältige Wundbehandlungsmittel, da esvorübergehend zu dunklen Verfärbungen kommen kann,· Betaisodona Lösung standardisiert und Taurolidin, ein Chemotherapeutikum gegen Bakterienund Pilze, da Taurolidin zu einer Säure (Ameisensäure) umgewandelt werden kann, dieintensives Brennen hervorruft.Eiweiß, Blut- oder Eiterbestandteile können die Wirksamkeit von Betaisodona Lösungstandardisiert beeinträchtigen.Wenn Sie eine Lithiumtherapie erhalten, soll Betaisodona Lösung standardisiert mit Vorsicht undnur kurzfristig angewendet werden. In diesem Fall können größere Iod-Mengen resorbiert werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Eine Anwendung bei Schwangeren und während der Stillzeit darf nur nach ausdrücklicherAnweisung des Arztes erfolgen; eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion bei der Mutterbeziehungsweise dem Säugling ist angezeigt. Eine Behandlung sollte nur kurz dauern. Iod gelangtüber die Plazenta (Mutterkuchen) in den Fetus (ungeborenes Kind) und geht auch in dieMuttermilch über.Die versehentliche orale Aufnahme von Betaisodona Lösung durch den Säugling durch Kontakt mitder behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Betaisodona Lösung standardisiert hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und dasBedienen von Maschinen.3. Wie ist Betaisodona anzuwenden?Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung vonBetaisodona Lösung standardisiert nicht ganz sicher sind.Betaisodona Lösung standardisiert unverdünnt oder verdünnt nur äußerlich anwenden.Nicht in heißes Wasser gießen und nur kurzfristig auf Körpertemperatur erwärmen!Die Lösung ist nicht zur Einnahme geeignet.Zur Wundbehandlung (Verbrennungen und andere Wunden), Händedesinfektion undHautdesinfektion, vor operativen Eingriffen, Blasenkatheterisierung, Injektionen,Gewebsentnahmen (Biopsien), Injektionen, Einstichen (Punktionen) zur Flüssigkeits- oderBlutabnahme ist Betaisodona Lösung standardisiert unverdünnt anzuwenden. Eine mehrmalstägliche Anwendung ist möglich.Hautdesinfektion vor zum Beispiel Injektionen, Einstichen (Punktionen) und Blutabnahmen:unverdünnt auftragen; trocknen lassenHautdesinfektion vor Operationenunverdünnt einreiben und Haut damit während 5 min feucht haltenDesinfektion vor Operationen von Schleimhäuten und vom angrenzenden Bereich:unverdünnt mindestens 30 Sekunden spülen oder vollständig benetzenHygienische Händedesinfektion:2 x 3 ml unverdünnt - je 30 Sekunden EinwirkungszeitChirurgische Händedesinfektion:2 x 5 ml unverdünnt – je 2,5 Minuten EinwirkungszeitBetaisodona Lösung standardisiert kann für folgende Anwendungen verdünnt mit Leitungswasser,physiologischer Kochsalzlösung oder Ringerlösung verwendet werden. Eine Verschlusskappe fasst5 ml (bei den Packungsgrößen zu 15 ml und 100 ml).Folgende Verdünnungen werden empfohlen:Anwendung Verdünnung zum BeispielFeuchte Umschläge 1 : 5 bis 1 : 10 200 - 100 ml auf 1 l (Wasser)Sitz- und Tauchbäder 1 : 25 40 ml auf 1 l (Wasser)Hygienisches Vollbad 1 : 1000 10 ml auf 10 lPräoperatives Bad 1 : 100 10 ml auf 1 lVaginalspülung, IUP-Insertion, Spülung des Perinealbereichs, Urologische Spülung 1 : 25 4 ml auf 100 mlSpülung in der Orthopädie und Traumatologie, Spülung in der Kieferchirurgie 1 : 10 10 ml auf 100 mlSpülungen im Rahmen der Wundbehandlung, z.B. von chronischen Wunden (Druckgeschwüren,Unterschenkelgeschwüren, Brand) und Operationswunden 1 : 2 bis 1 : 20 50 ml bis 5 ml auf 100 mlEingriffe am Auge: Die Verdünnung wird als sterile Verdünnung von Ihrem Arzt oder Apothekerhergestellt.Verdünnungen sollten erst unmittelbar vor Gebrauch hergestellt und sobald wie möglich verbrauchtwerden.Zur Wundbehandlung steht Ihnen nach Anwendung der Betaisodona Lösung standardisiert auchBetaisodona Wund-Gel zum Auftragen auf die Wunde zur Verfügung.Wenden Sie Betaisodona Lösung standardisiert nicht gemeinsam mit anderenWundbehandlungsmitteln als Betaisodona an.Neugeborene und Säuglinge unter 6 MonatenBei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Betaisodona Lösungstandardisiert nur nach strenger Nutzen/Risikoabwägung durch den Arzt und äußerst limitiertanzuwenden.Wenn Sie eine größere Menge von Betaisodona Lösung standardisiert angewendet haben, alsSie sollten,lesen Sie bitte den Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Informationen für Ärzte beziehungsweise medizinisches Personal zur Therapie bei Überdosierungerhalten Sie am Ende der Gebrauchsinformation.Wenn Sie versehentlich eine größere Menge von Betaisodona Lösung standardisiertverschluckt haben,setzen Sie sich bitte umgehend mit Ihrem Arzt in Verbindung.Nach versehentlichem Verschlucken einer sehr großen Menge von Povidon-Iod (orale Intoxikation,Aufnahme von mehr als 10 g Povidon-Iod (entspricht 100 ml der Lösung)) können folgendeBeschwerden auftreten: Bauchschmerzen und Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall,Austrocknung, Blutdruckabfall, Blutungsneigung, Nierenschädigung, Harnverhalten, Sauerstoffmangel, Kreislaufkollaps, Empfindlichkeitsstörung der Nerven, Kehlkopfschwellung,Lungenödem und Fieber.Wenn Sie die Anwendung von Betaisodona Lösung standardisiert vergessen haben, setzen Siedie Anwendung wie vorgesehen fort.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Betaisodona Lösung standardisiert Nebenwirkungen haben, die abernicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10 000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarErkrankungen des Immunsystems:Sehr selten: akute allergische Allgemeinreaktionen mit Blutdruckabfall und/oder Atemnot und/oderrascher Schwellung von Haut und Schleimhaut (anaphylaktische Reaktionen)Endokrine Erkrankungen (Drüsen und Hormone)Sehr selten: Schilddrüsenüberfunktion bei Patienten, die dazu neigenNicht bekannt: SchilddrüsenunterfunktionErkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschenoder ähnlichem äußern können.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie ist Betaisodona Lösung standardisiert aufzubewahren?Lagerung:Nicht über 25 °C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Haltbarkeit:Sie dürfen Betaisodona Lösung standardisiert nach dem auf der Kunststoffflasche und dem Karton„Verwendbar bis: …“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum beziehtsich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.6. Weitere InformationenWas Betaisodona Lösung standardisiert enthält100 ml Betaisodona Lösung standardisiert enthalten 10 g Povidon-Iod-Komplex.Wirkstoff: Povidon-Iod; Gesamtgehalt: 1,1 % verfügbares Iod.Sonstige Bestandteile: Glycerol, Nonoxinol 9, wasserfreies Natriummonohydrogenphosphat,wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydroxid, Kaliumiodat, gereinigtes Wasser.

ZUSAMMENSETZUNG 1 g Betaisodona Wund-Gel enthält 100 mg Polyvidon-Jod-Komplex, Gesamtgehalt: 1% verfügbares Jod.EIGENSCHAFTEN UND WIRKSAMKEIT Wie wirkt Betaisodona Wund-Gel? Polyvidon-Jod (PVP-Jod) wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Protozoen. Zuverlässige Wunddesinfektion verhindert weitgehend Eiterbildung und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung. Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen PVP-Jod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an den PVP-Komplex verliert das Jod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Jodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Jod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich.ANWENDUNGSGEBIETE Wann wird Betaisodona Wund-Gel verwendet? Verbrennungen, Schnitt- und Schürfwunden, Druck- und Unterschenkelgeschwüre (Dekubitus, variköse Ulcera).ART DER ANWENDUNG Betaisodona Wund-Gel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt.DOSIERUNG Wie verwenden Sie Betaisodona Wund-Gel? Das Wund-Gel wird mehrmals täglich auf die erkrankte Stelle gleichmäßig aufgetragen.GEGENANZEIGEN Wann darf Betaisodona Wund-Gel nicht angewendet werden? Betaisodona Wund-Gel darf nicht bei Dermatitis herpetiformis Duhring und bei Schilddrüsenüberfunktion angewendet werden.Wann ist bei der Anwendung von Betaisonda Wund-Gel Vorsicht geboten? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod sowie bei Schilddrüsenerkrankungen, bei Neugeborenen und Säuglingen ist PVP-Jod nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung durch den Arzt anzuwenden. Gegebenenfalls sollte die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Bei latenter Schilddrüsenfunktionsstörung sollte PVP-Jod über längere Zeit oder großflächig nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung angewendet werden, da eine nachfolgende Schilddrüsenüberfunktion nicht gänzlich ausgeschlossen werden kann.Schwangerschaft und Stillperiode Darf Betaisodona Wund-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Eine Anwendung bei Schwangeren ab dem 3.Monat und während der Stillzeit darf nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen; eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion bei der Mutter bzw. dem Säugling ist angezeigt. Eine Langzeitbehandlung wird nicht empfohlen.NEBENWIRKUNGEN Welche unerwünschten Wirkungen kann Betaisodona Wund-Gel haben? PVP-Jod ist besonders gut verträglich; selbst bei jod-überempfindlichen Patienten treten Reizungen äußerst selten und meist nur vorübergehend auf.WECHSELWIRKUNGEN Darf Betaisodona Wund-Gel gleichzeitig mit anderen Medikamenten angewendet werden? Bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-Jod und enzymatischen Wundsalben oder silberhaltigen Desinfektionsmitteln kommt es zur gegenseitigen Wirkungsabschwächung. PVP-Jod darf nicht zusammen mit quecksilberhaitigen Präparaten angewendet werden da sich ätzendes Quecksilberjodid bilden kann. Die Anwendung von PVP-Jod zusammen mit Taurolidin sollte vermieden werden, da Taurolidin zu Ameisensäure umgewandelt werden kann, die ein intensives Brennen hervorruft. Eine Reaktion mit Eiweiß und anderen ungesättigten organischen Verbindungen, wie Blut und Eiter, ist möglich - eine größere Menge Betaisodona Wund-Gel kann erforderlich sein.GEWÖHNUNGSEFFEKTE sind keine bekannt.BESONDERE WARNHINWEISE ZUR SICHEREN ANWENDUNG Was ist ferner zu beachten? Bei einer Radiojodbehandlung sollte die Behandlung mit PVP-Jod berücksichtigt werden (Verfälschung der Jodwerte 2-6 Wochen). Durch die oxidative Eigenschaften PVP-Jod können Metalle rostig werden, Kunststoffe sind Im allgemeinen PVP-Jod-beständig. Von Fall zu Fall kann eine meist wieder verschwindende Verfärbung auftreten. PVP-Jod ist aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife in hartnäckigen Fällen mit Ammoniak (Salmiakgeist) oder Natriumthiosulfat-Lösung (Fixiersalz) leicht entfernbar. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist eine ärztliche Beratung erforderlich. Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden. Melden Sie andere Erkrankungen (siehe Gegenanzeigen) Ihrem Arzt. Melden Sie Ihrem Arzt, wenn Sie andere Medikamente verwenden. Der Eintritt einer Schwangerschaft ist dem Arzt zu melden. Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.

Betaisodona® Wundgaze wird bei jedem Verbandwechsel aufgelegt. In derAnfangsphase bzw. bei stark infizierten Wunden kann die Wundgaze auch mehrmalstäglich gewechselt werden.Nehmen Sie Betaisodona® Wundgaze aus der Umhüllung, entfernen Sie dieSchutzfolie und legen Sie die Wundgaze direkt auf die erkrankte beziehungsweiseverletzte Hautstelle. Die Wundgaze können Sie auf Wundgröße zuschneiden. Überdie Wundgaze können Sie einen Verband anlegen. Erneuern Sie bei jedemVerbandwechsel die Wundgaze. Bei stark infizierten oder absondernden(sezernierenden) Wunden können Sie die Wundgaze auch mehrmals täglichwechseln.Die Braunfärbung der in Betaisodona® Wundgaze enthaltenen Salbe ist eineEigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmendeEntfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Beivollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eineweitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie eine neue Gaze auflegen.Die Anwendung von Betaisodona® Wundgaze sollte so lange fortgeführt werden, wienoch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung von Betaisodona® Wundgaze IhreBeschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlungerneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.

wirkt schnell und umfassend ausgezeichnet hautverträglich gute Haftung von Inzisionsfolien AnwendungsgebieteZur Hautantiseptik vor Injektionen, Punktionen und Exzisionen, bei Diabetikern im Rahmen der Blutzuckermessung und Insulingabe. Hautantiseptik vor Applikation von Inzisionsfolien und vor Einsatz von Thermokautern und anderen elektrischen Geräten.   Cutasept med F: Wirkstoff: Ethanol. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Ethanol 99 % 85,0 g. Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Milchsäure, Gereinigtes Wasser.  Anwendungsgebiete: Zur Hautantisepsis vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen.  Gegenanzeigen: Nicht auf Schleimhäuten anwenden. Nicht in unmittelbarer Nähe von Augen  oder offenen Wunden anwenden. Hinweis: Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die  geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Nicht bei  Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.  Nebenwirkungen: Insbesondere bei wiederholter Anwendung kann es zu leichter Austrocknung  oder sonstiger Irritation der Haut kommen. Allergische Reaktionen sind selten. Warnhinweise: Das Präparat wurde nicht an Kindern geprüft. Wie alle alkoholischen Desinfektionsmittel darf es  bei Säuglingen nur nach strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Überwachung  angewendet werden. Nicht unter Blutleeremanschetten verwenden. Bei Inzisionsfolien vollständige  Auftrocknung abwarten. Erst nach vollständiger Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Nicht  in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden.  Flammpunkt 17,1 °C, leicht entzündlich. Wiederholte Anwendung erhöht das Brand- und  Explosionsrisiko nicht. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu  treffen: sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes  sowie das Beseitigen von Zündquellen. Nicht rauchen! Im Brandfall mit Wasser, Löschpulver,  Schaum oder CO2 löschen. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen    (Sterilbank) erfolgen.

Der Wirkungsbereich von Isozid-H erstreckt sich auf die wichtigsten Krankheitserreger. Ihre keimtötende Wirkung erfasst die meisten Bakterien, zudem besitzt die Lösung pilzabtötende und virusabtötende Eigenschaften. Wirkstoffe: 1-Propanol, 2-Propanol, Hexetidin.

Der Wirkungsbereich von Isozid-H erstreckt sich auf die wichtigsten Krankheitserreger. Ihre keimtötende Wirkung erfasst die meisten Bakterien, zudem besitzt die Lösung pilzabtötende und virusabtötende Eigenschaften. Wirkstoffe: 1-Propanol, 2-Propanol, Hexetidin.

Anwendungsgebiete : Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierungen,Blut – und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen,Biopsien u.a.. Zur Wund- und Nahtversorgung. Zur hygienischen Händedesinfektion.Zur Unterstützung allgemein-hygienischer Maßnahmen im Rahmen der Vorbeugung vonHautpilzerkrankungen. Gegenanzeigen : Nicht zur chirurgischen Händedesinfektion verwenden.Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Nebenwirkungen : Hautirritationen wie Rötung, Brennen und Trockenheit können insbesondere bei häufigerAnwendung auftreten.In seltenen Fällen sind kontaktallergische Reaktionen möglich.Sollten Sie andere als die hier beschriebenen Nebenwirkungen bei sich feststellen, teilenSie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise :Zur äußeren Anwendung.Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellenbringen. Vor Anlegen von Verbänden Kodan Tinktur Forte farblos abtrocknen lassen.Thermokauter erst ansetzen, wenn die mit Kodan Tinktur Forte farblos desinfiziertenHautpartien abgetrocknet sind.

Anwendungsgebiete:Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierungen, Blut- undLiquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien u.a., zurWund- und Nahtversorgung, zur Unterstützung allgemein-hygienischer Maßnahmen imRahmen der Vorbeugung von HautpilzerkrankungenGegenanzeigen :Überempfindlichkeit gegenüber einem der InhaltsstoffeNebenwirkungen :Hautirritationen wie Rötung, Brennen und Trockenheit können insbesondere bei häufigerAnwendung auftreten. In seltenen Fällen sind kontaktallergische Reaktionen möglich.Sollten Sie andere als die hier beschriebenen Nebenwirkungen bei sich feststellen, teilenSie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mitWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung :Zur äußeren Anwendung. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschaltetenelektrischen Heizquellen bringen. Vor Anlegen von Verbänden Kodan Tinktur Fortegefärbt abtrocknen lassen. Thermokauter erst ansetzen, wenn die mit Kodan TinkturForte gefärbt desinfizierten Hautpartien abgetrocknet sindZusammensetzung :Arzneilich wirksame Bestandteile: 100 g Lösung enthalten : 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0g,1-Propanol (Ph.Eur.) 10,0g, Biphenyl-2-ol 0,20gSonstige Bestandteile : Chinolingelb, Gelborange S, Brillantschwarz BN,Wasserstoffperoxid-Lösung 30% (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser

Zur Befeuchtung, Dekontamination und Reinigung von chronischen HautwundenProduktbeschreibung:      octenilin Wundgel ist das erste und einzige Wundgel mit bewährtem Octenidin, welches als Konservierungsmittel enthalten Keime inaktiviert. octenilin Wundgel dient der schonenden und gleichzeitig dauerhaften Wundbefeuchtung. Es hält die Wunde feucht, inaktiviert Keime und löst stark verkrustete Wundbeläge.    * zur verträglichen, schmerzfreien Wundreinigung    * verhindert Bakterienwachstum mit Octenidin    * löst selbst hartnäckige Wundbeläge    * hält die Wunde feucht und fördert den Heilungsprozess    * farblos und geruchsabsorbierendmehr Produktinformation als pdf

1. Was ist Octenisept-Lösung und wofür wird es angewendet? Octenisept-Lösung ist ein Desinfektionsmittel zur äußeren Anwendung und aufSchleimhäuten.Octenidin wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze und gewisseViren.Die Entwicklung einer Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern (Resistenz) gegenOctenidin ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten.Anwendungsgebiete· Zur antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und Übergangsepithel vor operativenEingriffen.· In der Mundhöhle z.B. vor Zahnextraktionen oder Kürettagen (chirurgischeEntfernung eines Gewebes durch Ausschabung)· Im Urogenitalbereich z.B. vor Hysterektomien (operative Entfernung derGebärmutter) und im Rektalbereich (z. B. vor dem Veröden von Hämorrhoiden).· Zur zeitlich begrenzten Wund- und Nahtversorgung· zur zeitlich begrenzten antiseptischen Behandlung infizierter Wunden der Haut. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Octenisept-Lösung beachten? Octenisept-Lösung darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Octenidindihydrochlorid, 2-Phenoxyethanoloder einen der sonstigen Bestandteile von Octenisept-Lösung sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Octenisept-Lösung ist erforderlich:Octenisept sollte nicht in größeren Mengen verschluckt werden. Wird eine größere Mengeverschluckt, so kann es zu Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut kommen.Octenisept sollte nicht am Trommelfell angewendet werden.Octenisept ist nicht zur Daueranwendung vorgesehen.Das Präparat wird als bitter empfunden.Die Einwirkzeit ist einzuhalten und darf nicht durch vorheriges Abtrocknen verkürzt werden.Bei Wundspülungen ist darauf zu achten, dass das Präparat nicht unter Druck ins Gewebeeingebracht bzw. injiziert wird. Bei Spülungen von Wundhöhlen ist darauf zu achten, dass einAbfluss jederzeit gewährleistet ist (z. B.: Drainage, Lasche).Bei Anwendung von Octenisept-Lösung mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sichnicht um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Verwenden Sie nicht gleichzeitig Octenisept und PVP-Iod-hältige Wundbehandlungs- bzw.Desinfektionsmittel, da es vorübergehend zu dunklen Verfärbungen kommen kann.Bei Anwendung von Octenisept-Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenKeine BesonderheitenSchwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Das Präparat sollte in der Schwangerschaft nur mit Vorsicht angewendet werden.Octenisept kann bei Bedarf während der Stillzeit angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenOctenisept hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zumBedienen von Maschinen. 3. Wie ist Octenisept Lösung anzuwenden? Auf die zu desinfizierenden Areale auftragen. Bei Packungsgröße 50 ml auf die zudesinfizierenden Areale aufsprühen. Gegebenenfalls kann, insbesondere im Bereich derMundhöhle, auch eine Spülung vorgenommen werden.Die zu desinfizierenden Areale vollständig benetzen und 1 Minute einwirken lassen. BeiSpülungen der Mundhöhle soll mit ca. 20 ml Octenisept 20 Sekunden lang intensiv gespültund eine zusätzliche Einwirkzeit von einer Minute vorgesehen werden.Octenisept wird unverdünnt angewendetDie Lösung ist nicht zur Einnahme geeignet.Zur Hautdesinfektion (z.B. vor Kaiserschnitt) ist eine Einwirkzeit des unverdünntenPräparates von 2 Minuten einzuhalten.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wenn Sie eine größere Menge von Octenisept Lösung angewendet haben, als Sie solltenMit einem trockenen Lappen abwischen.Wenn Sie die Anwendung von Octenisept-Lösung vergessen habenWenden Sie es wie gewohnt an.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Octenisept-Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht beijedem auftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Der bei Mundspülungen sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10) auftretende bittereGeschmack hält ca. eine Stunde an und hängt mit der Langzeitwirkung zusammen.Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000) kann es zu einem vorübergehenden Brennen amBehandlungsort kommen. 5. Wie ist Octenisept-Lösung aufzubewahren? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nichtmehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. 6. Weitere Informationen Was Octenisept-Lösung enthält100 ml Octenisept-Lösung enthalten:0,1 g Octenidin-dihydrochlorid und 2,0 g 2- Phenoxyethanol.Die sonstigen Bestandteile sind:(3-Cocosfettsäureamidopropyl)dimethylammoniumacetat, Natrium-D-Gluconat, Glycerol85%, Natriumchlorid, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser

  Bei akuten Wunden und leichten Verbrennungen Unser Plus: versorgt Wunden optimal mit Feuchtigkeit fördert so den Heilungsprozess bildet eine Schutzschicht vor Keimen brennt nicht beim Auftragen Anwendungsgebiete octenisept® Wundgel wird bei akuten Hautverletzungen wie Abschürfungen, Schnittverletzungen und leichten Verbrennungen (z.B. auch Sonnenbrand) angewendet. Damit Wunden optimal heilen können, sollten sie ausreichend mit Feuchtigkeit versorgt werden. Für den Heilungsprozess müssen sich die Hautzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Zudem muss die Wunde vor Infektionen geschützt werden. Die besondere Formel von octenisept® Wundgel versorgt die Wunde optimal mit Feuchtigkeit und bildet eine Schutzschicht vor Bakterien. Diese Schutzschicht verhindert, dass Keime in die Wunde eindringen können, da die Keime bereits im Gel inaktiviert werden. octenisept® Wundgel schützt so vor Infektionen und Entzündungen. Die natürliche Wundheilung wird auf diese Weise gefördert und beschleunigt. Anwendung Anwendung Unmittelbar nach der Verletzung die Wunde zunächst mit octenisept® Wund-Desinfektion desinfizieren. Anschließend die Wunde mit einer dünnen Schicht Wundgel bedecken. Bei Bedarf mit einem Verband oder Pflaster abdecken. Das Wundgel 1-2 mal täglich bis zur vollständigen Abheilung auftragen. Die Spitze der Gel-Tube darf aus hygienischen Gründen die Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren. Produkteigenschaften • Inaktivierung von Keimen octenisept® Wundgel zeigte bereits nach 1 Minute Einwirkzeit eine hervorragende Inaktivierung von Keimen. Dieses wurde im quantitativen Suspensionsversuch mit hoher Eiweißbelastung („dirty conditions“) bestimmt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Keiminaktivierung im octenisept® Wundgel bereits nach 1 Minute Einwirkzeit gegen alle Prüforganismen ausreichend wirksam war. Dr. P. Goroncy-Bermes schülke Forschung und Entwicklung Norderstedt, 2. März 2007 • Gewebeverträglichkeit und Biokompatibilität von octenisept® Wundgel Nicht reizend, nicht sensibilisierend, schmerzfrei, keine Gewebetoxizität mit Hemmung der Granulation und Epithelisierung. Die gute Gewebeverträglichkeit von Octenidin ist durch die langjährige klinische Erfahrung und durch klinische Untersuchungen an chronischen Wunden belegt worden. Produktdaten Zusammensetzung: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCl   Bei akuten Wunden und leichten Verbrennungen   Unser Plus: versorgt Wunden optimal mit Feuchtigkeit fördert so den Heilungsprozess bildet eine Schutzschicht vor Keimen brennt nicht beim Auftragen     Anwendungsgebiete   octenisept® Wundgel wird bei akuten Hautverletzungen wie Abschürfungen, Schnittverletzungen und leichten Verbrennungen (z.B. auch Sonnenbrand) angewendet. Damit Wunden optimal heilen können, sollten sie ausreichend mit Feuchtigkeit versorgt werden. Für den Heilungsprozess müssen sich die Hautzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Zudem muss die Wunde vor Infektionen geschützt werden. Die besondere Formel von octenisept® Wundgel versorgt die Wunde optimal mit Feuchtigkeit und bildet eine Schutzschicht vor Bakterien. Diese Schutzschicht verhindert, dass Keime in die Wunde eindringen können, da die Keime bereits im Gel inaktiviert werden. octenisept® Wundgel schützt so vor Infektionen und Entzündungen. Die natürliche Wundheilung wird auf diese Weise gefördert und beschleunigt.   Anwendung   Unmittelbar nach der Verletzung die Wunde zunächst mit octenisept® Wund-Desinfektion desinfizieren. Anschließend die Wunde mit einer dünnen Schicht Wundgel bedecken. Bei Bedarf mit einem Verband oder Pflaster abdecken. Das Wundgel 1-2 mal täglich bis zur vollständigen Abheilung auftragen. Die Spitze der Gel-Tube darf aus hygienischen Gründen die Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren.   Produkteigenschaften   • Inaktivierung von Keimen octenisept® Wundgel zeigte bereits nach 1 Minute Einwirkzeit eine hervorragende Inaktivierung von Keimen. Dieses wurde im quantitativen Suspensionsversuch mit hoher Eiweißbelastung („dirty conditions“) bestimmt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Keiminaktivierung im octenisept® Wundgel bereits nach 1 Minute Einwirkzeit gegen alle Prüforganismen ausreichend wirksam war.   • Gewebeverträglichkeit und Biokompatibilität von octenisept® Wundgel Nicht reizend, nicht sensibilisierend, schmerzfrei, keine Gewebetoxizität mit Hemmung der Granulation und Epithelisierung. Die gute Gewebeverträglichkeit von Octenidin ist durch die langjährige klinische Erfahrung und durch klinische Untersuchungen an chronischen Wunden belegt worden.   Produktdaten Zusammensetzung: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCl    

Sterile, gebrauchsfertige Lösung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden sowie Verbrennungen 1. und 2. Grades

1. WAS IST SKINSEPT® COLOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Arzneimittel ist eine Lösung zur Hautdesinfektion vor Operationen, Injektionen, Punktionen,Blutabnahmen, Impfungen und Verbandwechsel. Durch den wasserlöslichen Farbstoff wird dasdesinfizierte Areal markiert.Die vorliegende Mischung von Alkoholen zeichnet sich durch ein breites Wirkungsspektrum und eineschnelle Wirksamkeit gegen Bakterien (inkl. Tuberkelbakterien), Pilze, Hepatitis-B-Viren (HBV), HIV,Rota- und Herpesviren aus.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SKINSEPT® COLOR BEACHTEN? Skinsept® Color darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ethanol, 2-Propanol, Benzylalkohol oder einen dersonstigen Bestandteile von Skinsept® Color sind.Besondere Vorsichts- und Warnhinweise bei der Anwendung von Skinsept® ColorSkinsept® Color ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und eignet sich nicht für die Desinfektiongroßflächiger, offener Wunden oder zur Langzeitanwendung. Skinsept® Color soll auch nicht aufSchleimhäuten aufgebracht werden. Die Anwendung in unmittelbarer Nähe der Augen ist zu unterlassen,um eine versehentliche Benetzung des Auges zu vermeiden; im Falle eines Augenkontaktes sofort mitWasser ca. 10 min. lang spülen.Skinsept® Color ist nicht für (z. B. intraoperative) Spülungen in der Bauchhöhle und der Harnblase zuverwenden. Zur Anwendung am Trommelfell, wie auch zur Anwendung an Neugeborenen nicht geeignet.Leicht entzündlich; nicht rauchen; nicht in Flammen sprühen; Flammpunkt (nach DIN 51755): 21°C;vor Anwendung elektrischer Geräte Produkt antrocknen lassen; Vorsicht bei alkoholempfindlichenOberflächen.Vor Durchführung eines enzymatischen Glucose-Nachweises Produkt mindestens 1 Minute antrocknenlassen; Skinsept® Color entfettet die Haut.Nach bestimmungswidrigem Verschlucken größerer Mengen von Skinsept® Color ist unverzüglich einArzt zu kontaktieren.Bei Anwendung von Skinsept® Color mit anderen ArzneimittelnBisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.Bei Anwendung von Skinsept® Color zusammen mit Nahrungsmittel und GetränkenNicht zutreffend.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung kann in kleinen Mengen (Applikation auf kleinen Wunden) erfolgen. Wiederholtegroßflächige Anwendungen in kurzen Zeitabständen sollten unterbleiben.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Skinsept® ColorNicht zutreffend.3. WIE IST SKINSEPT® COLOR ANZUWENDEN? Zur Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken und Körperhöhlen:Lösung unverdünnt auftragen und zumindest 1 Minute einwirken lassen.Vor Injektionen, Punktionen, Blutabnahmen, Impfungen und Verbandwechsel: Lösung unverdünntauftragen, zumindest 15 Sekunden einwirken lassen.Vor allen Eingriffen an talgdrüsenreicher Haut wie z.B. Kopfhaut, Stirn, Achsel- und Brustbereich:Lösung unverdünnt auftragen und zumindest 10 Minuten einwirken lassen.Die Haut ist bis zum Ende der Einwirkzeit feucht zu halten.Kinder und Jugendliche:Über die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen entscheidet der behandelnde Arzt.Wenn Sie eine größere Menge von Skinsept® Color angewendet haben, als Sie solltenNicht zutreffend.Wenn Sie die Anwendung von Skinsept® Color vergessen habenNicht zutreffend.Wenn Sie die Anwendung von Skinsept® Color abbrechenNicht zutreffend.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Skinsept® Color Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftretenmüssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten NebenwirkungenSie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind:Gelegentlich (>0,1%/<1%) kann eine leichte Trockenheit oder Reizung (Rötung, Brennen) der Hautauftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen in Einzelfällen (<0,01%) können nicht zur Gänzeausgeschlossen werden5. WIE IST SKINSEPT® COLOR AUFZUBEWAHREN? Das Produkt ist im Originalgebinde und nicht über 25°C zu lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Skinsept® Color enthält- Die Wirkstoffe (je 100g Lösung) sind:46 g Ethanol (96% MEK-vergällt), 27 g 2-Propanol, 1 g Benzylalkohol- Die sonstigen Bestandteile sind:Wasserstoffperoxid-Lösung 30%, Farbstoffe E 110 und E 124, gereinigtes Wasser

1. WAS IST SKINSEPT® PUR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Arzneimittel ist eine Lösung zur Hautdesinfektion vor Operationen, Injektionen, Punktionen,Blutabnahmen, Impfungen und Verbandwechsel.Die vorliegende Mischung von Alkoholen zeichnet sich durch ein breites Wirkungsspektrum und eineschnelle Wirksamkeit gegen Bakterien (inkl. Tuberkelbakterien), Pilze, Hepatitis-B-Viren (HBV), HIV,Rota- und Herpesviren aus.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SKINSEPT® PUR BEACHTEN? Skinsept® Pur darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ethanol, 2-Propanol, Benzylalkohol oder einen dersonstigen Bestandteile von Skinsept® Pur sind.Besondere Vorsichts- und Warnhinweise bei der Anwendung von Skinsept® PurSkinsept® Pur ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und eignet sich nicht für die Desinfektiongroßflächiger, offener Wunden oder zur Langzeitanwendung. Skinsept® Pur soll auch nicht aufSchleimhäuten aufgebracht werden. Die Anwendung in unmittelbarer Nähe der Augen ist zu unterlassen,um eine versehentliche Benetzung des Auges zu vermeiden; im Falle eines Augenkontaktes sofort mitWasser ca. 10 min. lang spülen.Skinsept® Pur ist nicht für (z. B. intraoperative) Spülungen in der Bauchhöhle und der Harnblase zuverwenden. Zur Anwendung am Trommelfell, wie auch zur Anwendung an Neugeborenen nicht geeignet.Leicht entzündlich; nicht rauchen; nicht in Flammen sprühen; Flammpunkt (nach DIN 51755): 21°C;2vor Anwendung elektrischer Geräte Produkt antrocknen lassen; Vorsicht bei alkoholempfindlichenOberflächen.Vor Durchführung eines enzymatischen Glucose-Nachweises Produkt mindestens 1 Minute antrocknenlassen; Skinsept® Pur entfettet die Haut.Nach bestimmungswidrigem Verschlucken größerer Mengen von Skinsept® Pur ist unverzüglich ein Arztzu kontaktieren.Bei Anwendung von Skinsept® Pur mit anderen ArzneimittelnBisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.Bei Anwendung von Skinsept® Pur zusammen mit Nahrungsmittel und GetränkenNicht zutreffend.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung kann in kleinen Mengen (Applikation auf kleinen Wunden) erfolgen. Wiederholtegroßflächige Anwendungen in kurzen Zeitabständen sollten unterbleiben.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Skinsept® PurNicht zutreffend.3. WIE IST SKINSEPT® PUR ANZUWENDEN? Zur Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken und Körperhöhlen:Lösung unverdünnt auftragen und zumindest 1 Minute einwirken lassen.Vor Injektionen, Punktionen, Blutabnahmen, Impfungen und Verbandwechsel: Lösung unverdünntauftragen, zumindest 15 Sekunden einwirken lassen.Vor allen Eingriffen an talgdrüsenreicher Haut wie z.B. Kopfhaut, Stirn, Achsel- und Brustbereich:Lösung unverdünnt auftragen und zumindest 10 Minuten einwirken lassen.Die Haut ist bis zum Ende der Einwirkzeit feucht zu halten.Kinder und Jugendliche:Über die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen entscheidet der behandelnde Arzt.Wenn Sie eine größere Menge von Skinsept® Pur angewendet haben, als Sie solltenNicht zutreffend.Wenn Sie die Anwendung von Skinsept® Pur vergessen habenNicht zutreffend.Wenn Sie die Anwendung von Skinsept® Pur abbrechenNicht zutreffend. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Skinsept® Pur Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftretenmüssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten NebenwirkungenSie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind:Gelegentlich (>0,1%/<1%) kann eine leichte Trockenheit oder Reizung (Rötung, Brennen) der Hautauftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen in Einzelfällen (<0,01%) können nicht zur Gänzeausgeschlossen werden.5. WIE IST SKINSEPT® PUR AUFZUBEWAHREN? Das Produkt ist im Originalgebinde und nicht über 25°C zu lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Skinsept® Pur enthält- Die Wirkstoffe (je 100g Lösung) sind:46 g Ethanol (96% MEK-vergällt), 27 g 2-Propanol, 1 g Benzylalkohol- Die sonstigen Bestandteile sind:Wasserstoffperoxid-Lösung 30%, gereinigtes Wasser

Hautfalten wie etwa unter der Brust können durch Reibung zu nässen beginnen. Die gereizte Haut ist einer erhöhten Infektionsgefahr ausgesetzt. Vitawund Puder beugt durch seinen austrocknenden Effekt regionalen Hautinfektionen vor. Inhaltsstoffe: Chlorhexidin.