Hauterkrankungen

Acerbine Salbe wirkt desinfizierend, schmerzlindernd und beschleunigt die Wundheilung. Sie begünstigt die Ablösung von abgestorbenem Gewebe von der Wundoberfläche und fördert gleichzeitig die Bildung von neuem, gesundem Gewebe. Durch die spezielle Zusammensetzung wirkt die Spezialität antiseptisch, das Wassergleichgewicht wird gesichert und der Heilungsprozess in vielfältiger Weise begünstigt. Acerbine Salbe lässt sich leicht verstreichen. Die Salbengrundlage enthält einen niederen Fettanteil und eignet sich vor allem zur Behandlung von nässenden Wunden, unbedeckten Körperstellen (z.B. Gesicht) und behaarten Körperteilen. Inhaltsstoffe 1 g enthält: 7,0 mg DL-Äpfelsäure, 0,5 mg Benzoesäure und 0,133 mg Salicylsäure Anwendung Kleinkinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene: Acerbine-Salbe mehrmals täglich auf die Wunde oder geschädigte Haut auftragen.

Aciclobene ratiopharm® Fieberblasencreme enthält einen Virus-Hemmstoff der eine hohe Aktivität gegen bestimmte Viren der Herpes-Gruppe aufweist.

"Lindert Beschwerden wie Juckreiz, Brennen und Bläschenbildung, welche durch Fieberblasen entstehen. Zusätzlich wird die Vermehrung der auslösenden Viren gehemmt. Verhindert die Ausbreitung der Herpesbläschen und beschleunigt die Heilung. "InhaltsstoffeAciclovirAnwendung5 x täglich alle 4 Stunden auf die infizierten Stellen auftragen, wobei während der Nacht keine Anwendung erfolgt. Die Behandlung sollte 5 Tage lang fortgesetzt werden. Wenn nach 5 Tagen keine vollständige Heilung erfolgt ist, kann die Behandlung für weitere 5 Tage fortgeführt werden. Tragen Sie die Creme dünn auf die betroffenen Hautstellen auf.

Fieberblasen sind lästig und schmerzhaftViele Österreicherinnen und Österreicher leiden regelmäßig unter lästigen Fieberbläschen. Die Infektion mit dem Herpes-Simplex-Virus erfolgt meist schon im Kindesalter und kann über mehrere Wege geschehen. Wenn man erst einmal infiziert ist, hat man leider auch einen lebenslangen Begleiter. Fast jeder kennt das Gefühl, wenn eine Fieberblase unterwegs ist: Die betroffene Stelle an der Lippe spannt, ist gereizt und juckt. Wenn sich nachfolgend die oft schmerzhaften Herpesbläschen bilden, möchte man nur noch eins: die Fieberblase schnell wieder loswerden. Für viele Betroffene ist das Entstehen von Fieberblasen deshalb mehr als nur eine Hautkrankheit. Wir möchten Ihnen mit der neuen Activir DUO Creme die Möglichkeit bieten, schnelles Abheilen der Fieberblase zu gewährleisten und bei frühzeitiger Anwendung die Entstehung von Bläschen zu verhindern. Die revolutionäre Activir DUO Fieberblasencreme mit der innovativen Zweifach-Wirkung: * Aciclovir wirkt antiviral und verhindert eine Vermehrung von Herpesviren * Hydrocortison, ein körpereigener Wirkstoff, hemmt die vom Virus ausgelöste Entzündung Dadurch wird die Krankheit nicht nur behandelt, sondern es kann auch die Entstehung von Fieberbläschen verhindert werden. Sollte dennoch ein Bläschen entstehen, kann durch Activir DUO der Heilungsprozess (und damit auch die Dauer der Schmerzempfindlichkeit) verkürzt werden. Innovative Behandlung von Fieberblasen mit antiviralen und entzündungshemmenden Eigenschaften: Activir DUOSTOPPT das VirusHEILT die FieberblaseREDUZIERT die HeilungsdauerDie einzige klinisch geprüfte Fieberblasencreme, die die Entstehung von Bläschen verhindern kann. Tragen Sie die Creme für das beste Resultat beim ersten Anzeichen von Kribbeln auf. Das neue Activir DUO mit der einzigartigen Zweifach-Wirkformel aus 5% Aciclovir und 1% Hydrocortison stoppt die Virenvermehrung und bekämpft die dadurch ausgelöste Entzündung. Somit kann Activir DUO, bei frühzeitiger Anwendung sogar die Bläschenbildung verhindern! Sollten dennoch Bläschen entstehen, wird der Heilungsverlauf beschleunigt. Anwendung Tragen Sie die Creme 5 Tage lang 5-mal täglich auf (d.h. etwa alle 3-4 Stunden, während Sie wach sind). Es wird empfohlen, die Behandlung so schnell wie möglich zu beginnen, bevorzugt bei den ersten Anzeichen oder Beschwerden (z. B. Kribbeln, Rötung oder Juckreiz). Nicht länger als 5 Tage anwenden. Wenn Ihre Beschwerden insgesamt länger als 10 Tage anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Activir DUO kann bei frühzeitiger Anwendung die Entstehung einer Fieberblase verhindern!

1. WAS IST ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Activir - Fieberblasencreme heißt Aciclovir und ist ein Virus-Hemmstoff, der in den von Herpes-Viren befallenen menschlichen Zellen eine gezielte Hemmung der Virusvermehrung bewirkt. Dadurch wird die Virusinfektion („Fieberblase“) zum Abklingen gebracht.Activir - Fieberblasencreme wird zur Linderung von Schmerzen und Juckreiz bei Fieberblasen im Gesicht angewendet. Die Fieberblasencreme soll dünn auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME BEACHTEN? Activir - Fieberblasencreme darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglycol oder einen der sonstigen Bestandteile von Activir - Fieberblasencreme sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Activir - Fieberblasencreme ist erforderlich,- Activir - Fieberblasencreme sollte nicht auf die Schleimhaut im Mund und in der Scheide aufgebracht werden, da dies zu vorübergehenden Reizerscheinungen führen könnte.- Activir - Fieberblasencreme darf keinesfalls am Auge angewendet werden.- Activir - Fieberblasencreme sollte nicht zur Vorbeugung von Herpes-simplex-Infektionen eingesetzt werden, da keine ausreichenden Erfahrungen über die Langzeitanwendung zur Verfügung stehen.- Wenn Ihre körpereigene Immunabwehr stark geschwächt ist, sollten Sie vor der Anwendung von Activir - Fieberblasencreme einen Arzt um Rat fragen.Bei Anwendung von Activir - Fieberblasencreme mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Derzeit gibt es keine Hinweise für Wechselwirkungen von Activir - Fieberblasencreme mit anderen Wirkstoffen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Falls Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen, oder wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.Über die Auswirkungen bei Anwendung von Activir - Fieberblasencreme während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Daten vor.Es ist nicht bekannt, ob und in welchen Mengen Activir - Fieberblasencreme nach lokaler Applikation in die Muttermilch übergeht. Während der Anwendung von Activir - Fieberblasencreme sollte abgestillt werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Activir - FieberblasencremeDie Creme enthält unter anderem Propylenglycol und Cetylstearylalkohol. Diese Bestandteile können Hautreizungen verursachen. 3. WIE IST ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME ANZUWENDEN? Wenden Sie Activir - Fieberblasencreme immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Activir - Fieberblasencreme soll 5 x täglich in regelmäßigen Abständen (alle 4 Stunden) auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden.Die Behandlungsdauer beträgt üblicherweise 4 Tage. Tritt während der Behandlung eine Verschlechterung ein oder sind nach spätestens 10 Tagen Behandlungsdauer die Bläschen nicht verkrustet oder abgeheilt, soll ein Arzt aufgesucht werden.Die Behandlung mit Activir - Fieberblasencreme sollte zum frühestmöglichen Zeitpunkt begonnen werden, wenn erste Anzeichen wie Jucken, Rötung und Spannungsgefühl auftreten. Die Behandlung kann aber auch zu einem späteren Zeitpunkt (bei Auftreten von Knötchen oder einer Fieberblase) begonnen werden.Halten Sie bitte die empfohlenen Dosierungen genau ein.Wenn Sie eine größere Menge von Activir - Fieberblasencreme angewendet haben, als Sie solltenEine versehentliche Überdosierung von Activir - Fieberblasencreme ist unwahrscheinlich und wird kaum Nebenwirkungen auslösen.Wenn Sie die Anwendung von Activir - Fieberblasencreme vergessen habenSie sollten Activir - Fieberblasencreme sobald wie möglich anwenden, oder lassen Sie die ”vergessene” Dosis aus, wenn Sie schon bald die nächste Dosis anwenden sollen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Activir - Fieberblasencreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesGelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten) : Vorübergehendes Brennen oder Stechen auf den behandelten Hautabschnitten nach dem Auftragen der Activir - Fieberblasencreme. Leichte Trockenheit oder Schuppung der Haut, Jucken.Selten (weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten): Hautrötung, lokale Hautentzündung (Kontaktdermatitis).Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle): Akute Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe).. 5. WIE IST ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME AUFZUBEWAHREN? Nicht über 25ºC lagern.Nicht im Kühlschrank lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Pumpdispenser und Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 6. WEITERE INFORMATIONEN Was Activir - Fieberblasencreme enthält- Der Wirkstoff ist: Aciclovir1 g enthält 50 mg Aciclovir- Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, weißes Vaselin, Paraffin, Poloxamer, Natriumlaurylsulfat, Cetylstearylalkohol, Dimethicon, Arlacel, Wasser

1. WAS IST ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Activir - Fieberblasencreme heißt Aciclovir und ist ein Virus-Hemmstoff, der in den von Herpes-Viren befallenen menschlichen Zellen eine gezielte Hemmung der Virusvermehrung bewirkt. Dadurch wird die Virusinfektion („Fieberblase“) zum Abklingen gebracht.Activir - Fieberblasencreme wird zur Linderung von Schmerzen und Juckreiz bei Fieberblasen im Gesicht angewendet. Die Fieberblasencreme soll dünn auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME BEACHTEN? Activir - Fieberblasencreme darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglycol oder einen der sonstigen Bestandteile von Activir - Fieberblasencreme sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Activir - Fieberblasencreme ist erforderlich,- Activir - Fieberblasencreme sollte nicht auf die Schleimhaut im Mund und in der Scheide aufgebracht werden, da dies zu vorübergehenden Reizerscheinungen führen könnte.- Activir - Fieberblasencreme darf keinesfalls am Auge angewendet werden.- Activir - Fieberblasencreme sollte nicht zur Vorbeugung von Herpes-simplex-Infektionen eingesetzt werden, da keine ausreichenden Erfahrungen über die Langzeitanwendung zur Verfügung stehen.- Wenn Ihre körpereigene Immunabwehr stark geschwächt ist, sollten Sie vor der Anwendung von Activir - Fieberblasencreme einen Arzt um Rat fragen.Bei Anwendung von Activir - Fieberblasencreme mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Derzeit gibt es keine Hinweise für Wechselwirkungen von Activir - Fieberblasencreme mit anderen Wirkstoffen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Falls Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen, oder wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.Über die Auswirkungen bei Anwendung von Activir - Fieberblasencreme während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Daten vor.Es ist nicht bekannt, ob und in welchen Mengen Activir - Fieberblasencreme nach lokaler Applikation in die Muttermilch übergeht. Während der Anwendung von Activir - Fieberblasencreme sollte abgestillt werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Activir - FieberblasencremeDie Creme enthält unter anderem Propylenglycol und Cetylstearylalkohol. Diese Bestandteile können Hautreizungen verursachen. 3. WIE IST ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME ANZUWENDEN? Wenden Sie Activir - Fieberblasencreme immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Activir - Fieberblasencreme soll 5 x täglich in regelmäßigen Abständen (alle 4 Stunden) auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden.Die Behandlungsdauer beträgt üblicherweise 4 Tage. Tritt während der Behandlung eine Verschlechterung ein oder sind nach spätestens 10 Tagen Behandlungsdauer die Bläschen nicht verkrustet oder abgeheilt, soll ein Arzt aufgesucht werden.Die Behandlung mit Activir - Fieberblasencreme sollte zum frühestmöglichen Zeitpunkt begonnen werden, wenn erste Anzeichen wie Jucken, Rötung und Spannungsgefühl auftreten. Die Behandlung kann aber auch zu einem späteren Zeitpunkt (bei Auftreten von Knötchen oder einer Fieberblase) begonnen werden.Halten Sie bitte die empfohlenen Dosierungen genau ein.Wenn Sie eine größere Menge von Activir - Fieberblasencreme angewendet haben, als Sie solltenEine versehentliche Überdosierung von Activir - Fieberblasencreme ist unwahrscheinlich und wird kaum Nebenwirkungen auslösen.Wenn Sie die Anwendung von Activir - Fieberblasencreme vergessen habenSie sollten Activir - Fieberblasencreme sobald wie möglich anwenden, oder lassen Sie die ”vergessene” Dosis aus, wenn Sie schon bald die nächste Dosis anwenden sollen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Activir - Fieberblasencreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesGelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten) : Vorübergehendes Brennen oder Stechen auf den behandelten Hautabschnitten nach dem Auftragen der Activir - Fieberblasencreme. Leichte Trockenheit oder Schuppung der Haut, Jucken.Selten (weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten): Hautrötung, lokale Hautentzündung (Kontaktdermatitis).Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle): Akute Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe).. 5. WIE IST ACTIVIR - FIEBERBLASENCREME AUFZUBEWAHREN? Nicht über 25ºC lagern.Nicht im Kühlschrank lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Pumpdispenser und Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 6. WEITERE INFORMATIONEN Was Activir - Fieberblasencreme enthält- Der Wirkstoff ist: Aciclovir1 g enthält 50 mg Aciclovir- Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, weißes Vaselin, Paraffin, Poloxamer, Natriumlaurylsulfat, Cetylstearylalkohol, Dimethicon, Arlacel, Wasser

1. Was ist Aknichthol® - Lotio und wofür wird sie angewendet? AKNICHTHOL® - Lotio ist ein auf die Haut aufzutragendes Aknemittel. Es enthält sulfoniertes Schieferöl (Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium), hell) und hemmt die vermehrte Bildung von Hauttalg (‘fette Haut’), wirkt entzündungshemmend und schwach bakterienabtötend. Salicylsäure unterstützt durch seine pH-Wert erniedrigende Wirkung die Aufnahme von Ichthyol hell in die Haut.AKNICHTHOL® - Lotio wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Aknichthol® - Lotio beachten? AKNICHTHOL - Lotio darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich gegen sulfonierte Schieferöle wie z. B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat, Salicylsäure und Salicylate oder einen der anderen sonstigen Bestandteile sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aknichthol® - Lotio ist erforderlichNicht im Bereich der Augen oder der Schleimhäute (Mund, Nase) anwenden, da es dabei zu Reizungen (Brennen) kommen kann.Wegen des Salicylsäuregehaltes sollte eine Langzeitbehandlung großer Flächen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und eine Anwendung bei Säuglingen vermieden werden. In Ausnahmefällen sollte AKNICHTHOL® - Lotio bei einer zu behandelnden Hautfläche von bis zu 10 cm2 höchstens bis zu 3 Tagen angewendet werden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Aknichthol® - Lotio mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. bis vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen auf der Haut anzuwendenden Präparaten, auch von Kosmetika, kann die Wirkung von AKNICHTHOL® - Lotio beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lokal verabreichte Arzneimittel verstärken. Die aufgenommene Salicylsäure kann mit Methotrexat (Zytostatikum/Tumorwachstumshemmstoff) und Sulfonylharnstoffen (orale Antidiabetika/Blutzuckersenker) in Wechselwirkung treten.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine Daten beim Menschen für die Anwendung von AKNICHTHOL® - Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die vorliegenden tierexperimentellen Studien erlauben keine Aussage, ob sich eine Behandlung mit AKNICHTHOL® - Lotio schädlich auf die Schwangerschaft oder die Entwicklung der Nachkommen auswirkt und es fehlen Untersuchungen zum Übergang in die Muttermilch.Sie dürfen daher AKNICHTHOL® - Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenAKNICHTHOL® - Lotio hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. Wie ist AKNICHTHOL® - Lotio anzuwenden? Wenden Sie AKNICHTHOL® - Lotio immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei einem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.So weit nicht anders von einem Arzt verordnet, wird AKNICHTHOL - Lotio zweimal täglich angewendet. Zweimal täglich, morgens und abends, die betroffenen Hautbereiche unter Verwendung eines seifenfreien Hautreinigungsmittels reinigen und vorsichtig abtrocknen.Die Flasche gut schütteln, ca. 20 Tropfen der Lotio auf einen Tupfer geben und gleichmäßig so auf der Haut verteilen, dass die betroffenen Hautbereiche leicht abgedeckt werden. Im Bartbereich die Lotio in Richtung des Bartwuchses auftragen. Augenlider und Lippen sollen nicht behandelt werden. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art und Ausmaß der Erkrankung. Sofern von einem Arzt nicht anders verordnet, sollte die Behandlungsdauer maximal 12 Wochen betragen.Bei Kindern darf die Tagesdosis von 0,2 g Salicylsäure (entsprechend 40 g Lösung) nicht überschritten werden. Eine Anwendung bei Säuglingen sollte vermieden werden.Bitte sprechen Sie mit einem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von AKNICHTHOL® - Lotio zu schwach oder zu stark ist.Wenn Sie eine größere Menge AKNICHTHOL® - Lotio angewendet haben, als Sie solltenBei der Anwendung können Hautreizungen auftreten. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen.Wenn Sie die Anwendung von AKNICHTHOL® - Lotio vergessen habenNach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung nicht die doppelte Menge AKNICHTHOL® - Lotio an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.Wenn Sie die Behandlung mit AKNICHTHOL® - Lotio abbrechenBesprechen Sie bitte mit einem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von AKNICHTHOL® - Lotio haben, fragen Sie bitte einen Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann AKNICHTHOL - Lotio Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Informieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000): Kontaktallergie. Wenden Sie sich in solchen Fällen an einen Arzt.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesDurch die alkoholhaltige Grundlage kann es gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000) zu einem starken Austrocknen der Haut kommen. In diesen Fällen sollte die Haut zwischendurch mit fettarmen Cremes (vom Typ O/W) behandelt werden.In seltenen Fällen (1 bis 10 Behandelte von 10.000) kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen (heftiges Jucken, Brennen, stärkere Rötung) der Haut kommen. 5. Wie ist Aknichthol® - Lotio aufzubewahren? Nicht über 25°C lagern.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nach Anbruch können Sie das Arzneimittel bis zum Verfalldatum verwenden.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. 6. Weitere Informationen Was AKNICHTHOL® - Lotio enthält100 g enthalten:Wirkstoffe: 1,0 g Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium), hell0,5 g Salicylsäure in einer wässrig alkoholischen GrundlageSonstige Bestandteile:Hochdisperses Siliciumdioxid, Lauro-macrogol 200, 2-Propanol, Lavendelöl, Maisstärke, Mittelkettige Triglyceride, Titandioxid (E171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), gereinigtes Wasser

Wirkstoffe Minoxidil 50 mg/ml DarreichungsformLösung zur Anwendung auf der Haut Anwendungsgebiete Zur Behandlung des erblich bedingten Haarausfalls vom männlichen Typ.   Wirkung Fördert Haarwachstum. Anwendungsgebiet Zur Stabilisierung des Verlaufes der androgenetischen Alopezie bei Frauen. Anwendungsart Auf der trockenen Haut anwenden. Gebrauchsinformation beachten. Dosierung 2mal tgl. 1 ml auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auftragen. Keine Daten an Kindern und Jugendlichen. Gegenanzeigen Plötzlich auftretender und ungleichmäßiger Haarausfall. Schwangerschaft/Stillzeit Nicht anwenden. Nebenwirkungen Kopfschmerzen, Haut (Hypertrichose), Allergien, Angioödeme, Hypertonie. Wechselwirkungen Nicht mit anderen topischen Arzneimitteln auf der Kopfhaut anwenden. Warnhinweise Bei Herz/Kreislauf-Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck (auch unter antihypertensiver Therapie) nicht anwenden.

Amorocutan Nagellack ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel.   Amorocutan Nagellack wird angewendet zur Behandlung von Nagelpilz (verursacht durch Dermatophyten und Hefen) bei einem Befall des Nagels von bis zu 80 % (insbesondere im vorderen Bereich). Wirkung Topisches Antimykotikum. Anwendungsgebiet Nagelmykosen durch Dermatophyten oder Hefen. Anwendungsart   Dosierung 1-2mal wöchentlich auf befallene Nägel auftragen. Keine Erfahrungen bei Kindern. Gegenanzeigen   Schwangerschaft/Stillzeit Anwendung möglich. Nebenwirkungen Lokale Reaktionen, Nagelveränderungen. Wechselwirkungen   Warnhinweise Kontakt mit Augen, Ohren und Schleimhäuten vermeiden. Produkt ist entzündlich! Während der Behandlung keinen kosmetischen Nagellack und keine künstlichen Nägel verwenden.

Entzündete und eiternde Wunden der äußeren Haut (Abszesse, Geschwüre, Furunkel), Eiterpusteln, Pickeln, Finnen, Akne. Verletzungen, Hautabschürfungen, Hautrisse, Schrunden, aufgesprungene Haut und Lippen, Lippenbläschen, Wundliegen, Wundsein der Haut nach übermäßigem Schwitzen, Brustwarzen- u. Brustdrüsenentzündungen, Hautjucken, Hämorrhoiden, Frostschäden, Ekzeme, Brandwunden, Verbrennungen (hervorgerufen durch zu starke Bestrahlung) wie Sonnenbrand, Höhensonne, Röntgenbestrahlung), Schnupfen (zur Schleimhautabschwellung), Nasenabszeß, Massage des Zahnfleisches bei Entzündung der Mundschleimhaut und Leukoplakie, Mundgeschwüre. Zur Vorbeugung gegen Hautschäden (aufgesprungene Haut) und zur Pflege des Säuglings und Kleinkindes.Zusammensetzung:1 g Salbe enthält 1 mg Guajazulen.Eigenschaften und Wirksamkeit:Der Wirkstoff Guajazulen wirkt entzündungshemmend, schützt die Haut und hält sie geschmeidig. AZULENAL-Salbe enthält reinstes Guajazulen, ein Homologes des im Kamillenöl vorkommenden Chamazulens und besitzt wie dieses hervorragende medizinische Eigenschaften; die Heilwirkung der Kamille beruht im wesentlichen auf ihrem Gehalt an Azulenen. Der konstante Gehalt von Guajazulen in AZULENAL-Salbe gewährleistet eine verlässliche Medikation. Guajazulen bewirkt eine anhaltende und gleichmäßige Freisetzung von Histamin. Es kommt dadurch zu einer Desensibilisierung des allergischen Organismus gegenüber Histamin. Guajazulen zeigt entzündungshemmende und heilungsfördernde Wirkung. Dadurch kann AZULENAL-Salbe zur äußerlichen Behandlung von Entzündungen von Haut und Schleimhäuten verwendet werden; sie beschleunigt die Bildung des jungen Narbengewebes und sorgt für eine rasche Überhäutung der Wunde, die durch Verbrennung oder Verletzung der Haut entstanden ist.Besonders hervorzuheben ist die gute Wirksamkeit beim Fehlen jeder Nebenwirkungen. Die fette Salbengrundlage haftet gut auf der Haut und ist sehr gut verträglich, da keine Konservierungsstoffe zugemischt werden. Der Wirkstoff dringt gut in die Haut ein.Anwendungsgebiete:Entzündete und eiternde Wunden der äußeren Haut (Abszesse, Geschwüre, Furunkel), Eiterpusteln, Pickeln, Finnen, Akne. Verletzungen, Hautabschürfungen, Hautrisse, Schrunden, aufgesprungene Haut und Lippen, Lippenbläschen, Wundliegen, Wundsein der Haut nach übermäßigem Schwitzen, Brustwarzen- u. Brustdrüsenentzündungen, Hautjucken, Hämorrhoiden, Frostschäden, Ekzeme, Brandwunden, Verbrennungen (hervorgerufen durch zu starke Bestrahlung) wie Sonnenbrand, Höhensonne, Röntgenbestrahlung), Schnupfen (zur Schleimhautabschwellung), Nasenabszeß, Massage des Zahnfleisches bei Entzündung der Mundschleimhaut und Leukoplakie, Mundgeschwüre. Zur Vorbeugung gegen Hautschäden (aufgesprungene Haut) und zur Pflege des Säuglings und Kleinkindes.Art der Anwendung: Zum Auftragen auf die Haut oder Wunde.Dosierung:Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten:Einen 1-3 cm langen Salbenstrang 2-4x täglich auf die erkrankte Stelle auftragen.Bei Säuglingen: Nach jedem Trockenlegen einen 1-2 cm langen Salbenstrang auftragen.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeiten gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung ist möglich.Nebenwirkungen: keine bekannt.Wechselwirkungen und Gewöhnungseffekte: keine bekannt.Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung:Durch Bakterien, Viren oder Pilze hervorgerufene Infektionen werden durch AZULENAL-Salbe nicht geheilt.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Zur äußerlichen Anwendung.Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.

Zusammensetzung: 100 g Badezusatz enthalten: 46,45 g Erdnußöl, 47,0 g dünnflüssiges Paraffin Antioxidantien (Substanzen, die für die Haltbarkeit wichtig sind): 0,01 g Butylhydroxytoluol, 0,005 g Palmitoylascorbinsäure. Weitere Bestandteile: alpha-Dodecyl-w-hydroxypoly-(oxyethylen)-4, Isopropylpalmitat, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-oleamid, Citronensäure, Propylenglykol, Parfümöl. Wie wirkt Balneum Hermal F -Badezusatz? Balneum Hermal F -Badezusatz führt in angenehmer Weise zum Aufziehen eines Ölfilms auf der Haut. Dieser dient bis zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels als vorübergehende Schutzschicht und ist noch 2 Tage nach dem Bad nachweisbar. Das Herauslösen der natürlichen Feuchthaltefaktoren aus der obersten Hautschicht während des Badens wird reduziert. Ebenso die bei vielen Hauterkrankungen gesteigerte Wasserabdunstung, die zum Entstehen trockener Haut beiträgt. Dadurch wird die Hautelastizität günstig beeinflußt. Durch die Emulgatoren (Substanzen, die eine feine Verteilung des Wirkstoffes garantieren) und den hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren wird auch eine juckreizstillende, schuppenablösende und in gewissem Umfang keimhemmende Wirkung erzielt. Wann wenden Sie Balneum Hermal F-Badezusatz an? Balneum Hermal F-Badezusatz dient zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit sehr trockener und leicht juckender Haut, wie z.B.: · atopisches Ekzem (Neurodermitis) · Schuppenflechte (Psoriasis) · Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis) · 'Altersjuckreiz' (Pruritus senilis) · Ekzeme, wie Windelekzem, Waschekzem, chronisches Ekzem. Wann dürfen Sie Balneum Hermal F-Badezusatz nicht anwenden? Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, - frischen Formen der Psoriasis pustulosa (Schuppenflechte mit 'Eiterbläschen' am ganzen Körper, Fieber und gestörtem Allgemeinbefinden). Grundsätzlich sollen Vollbäder - also auch solche mit Balneum Hermal F-Badezusatz nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei: größeren Hautverletzungen und unklaren akuten Hautkrankheiten, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz (schwache Herzleistung) und Bluthochdruck. Schwangerschaft und Stillzeit: Balneum Hermal F Badezusatz kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Was müssen Sie bei der Anwendung von Balneum Hermal F-Badezusatz außerdem beachten? Balneum Hermal F-Badezusatz darf unverdünnt nicht mit den Augen in Berührung gebra werden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen ist sofort mit viel kaltem Wasser zu spülen. Bei Fortbestehen der Reizerscheinungen ist ein Arzt aufzusuchen. Die Badewassertemperatur sollte 36°C nicht überschreiten. Eine niedrigere Badewassertemperatur (um 32°C) ist für die Hautfettung günstiger. Es besteht erhöhte Rutschgefahr durch den Ölfilm auf der Haut und den Ölfilm in Wannen und Duschen. Die Badewanne, Duschtasse, gegebenenfalls auch die Kinderbadewanne, ist nach jedem Bad sofort mit einem herkömmlichen Haushaltsspülmittel zu reinigen und danach mit heißem Wasser auszuspülen. Nach dem Baden oder Duschen ist die Haut nur leicht mit einem Handtuch abzutupfen. Starkes Abtrocknen und Abrubbeln vermindert die Wirkung der Behandlung. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Bitte bewahren Sie Ihre Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf. Was müssen Sie beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Mittel anwenden? Der zusätzliche Gebrauch von Seifen oder Syndets (seifenfreie Hautreinigungsmittel) hebt die Wirkung von Balneum Hermal F-Badezusatz auf. Wie und wie oft sollen Sie Balneum Hermal F-Badezusatz anwenden? Balneum Hermal F-Badezusatz wird in das eingelassene Badewasser gegeben und gut untergemischt, bis eine gleichmäßige Verteilung erreicht ist. Auch die Anwendung als Duschbad ist möglich. Dabei wird das Präparat unverdünnt auf der angefeuchteten Haut verteilt und danach abgeduscht. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und dem Befund; im allgemeinen können 2-3mal wöchentlich Vollbäder genommen werden. Gegebenenfalls empfiehlt sich die tägliche Anwendung. Die Dauer des Bades ist individuell zu bestimmen, sollte aber 15-20 Minuten nicht übersteigen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt zumeist eine Anwendungsdauer von nur wenigen Minuten. Zum Abmessen der erforderlichen Menge kann der Innenteil des Schraubverschlusses als Meßbecher verwendet werden. Für ein Vollbad (ca.150 l) verwendet man 2 Meßbecher (30ml), für ein Kinderbad (ca. 25 l) verwendet man 1/3 Meßbecher (5ml), für ein Teilbad (5 l) verwendet man ca. 1/4 Teelöffel (1ml) Balneum Hermal F-Badezusatz. Welche unerwünschten Nebenwirkungen kann Balneum Hermal F-Badezusatz haben? Bei der Anwendung von Balneum Hermal F-Badezusatz können in Einzelfällen Rötung, Juckreiz und Brennen auftreten. Sehr selten kann es zu einer Entzündung der Haarbälge (Follikulitis) kommen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über diese Nebenwirkungen beunruhigt sind oder andere Beschwerden haben. Verfalldatum und Lagerungshinweis Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Ablaufdatum. Bitte bewahren Sie Balneum Hermal F-Badezusatz lichtgeschützt auf.

Zusammensetzung 100 g Badezusatz enthalten: 84,75 g Sojabohnenöl Antioxidantien (Substanzen, die für die Haltbarkeit wichtig sind): 0,01 g Butylhydroxytoluol 0,005 g Palmitoylascorbinsäure Weitere Bestandteile: Polyoxyethylenlaurylether, Citronensäure, Propylenglykol, Ölsäurediethanolamid, Parfümöl. Wie wirkt Balneum Hermal-Badezusatz? Balneum Hermal- Badezusatz führt in angenehmer Weise zum Aufziehen eines Ölfilms auf der Haut. Dieser dient bis zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels als vorübergehende Schutzschicht. Das Herauslösen der natürlichen Feuchthaltefaktoren aus der obersten Hautschicht während des Badens wird reduziert. Ebenso die bei diesen Hauterkrankungen gesteigerte Wasserabdunstung, die zum Entstehen trockener Haut beiträgt. Dadurch wird die Hautelastizität günstig beeinflußt. Durch die Emulgatoren (Substanzen, die eine feine Verteilung des Wirkstoffes garantieren) und den hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren wird auch eine juckreizstillende, schuppenablösende und in gewissem Umfang keimhemmende Wirkung erzielt. Wann wenden Sie Balneum Hermal-Badezusatz an? Balneum Hermal-Badezusatz dient zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit trockener und leicht juckender Haut wie z.B.: · atopisches Ekzem (Neurodermitis) · Schuppenflechte (Psoriasis) · Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis) · 'Altersjuckreiz' (Pruritus senilis) · Ekzeme wie Windelekzem, Waschekzem, chronisches Ekzem. Wann dürfen Sie Balneum Hermal-Badezusatz nicht anwenden? Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, - frischen Formen der Psoriasis pustulosa(Schuppenflechte mit 'Eiterbläschen' am ganzen Körper, Fieber und gestörtem Allgemeinbefinden). Grundsätzlich sollen Vollbäder - also auch solche mit Balneum Hermal-Badezusatz - nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei: größeren Hautverletzungen und unklaren akuten Hautkrankheiten, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz (schwache Herzleistung) und Bluthochdruck. Schwangerschaft und Stillzeit: Balneum Hermal-Badezusatz kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Was müssen Sie bei der Anwendung von Balneum Hermal-Badezusatz außerdem beachten? Balneum Hermal-Badezusatz darf unverdünnt nicht mit den Augen in Berührung gebracht werden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen ist sofort mit viel kaltem Wasser zu spülen. Bei Fortbestehen der Reizerscheinungen ist ein Arzt aufzusuchen. Die Badewassertemperatur sollte 36°C nicht überschreiten. Eine niedrigere Badewassertemperatur (um 32°C) ist für die Hautfettung günstiger. Es besteht erhöhte Rutschgefahr durch den Ölfilm auf der Haut und den Ölfilm in Wannen und Duschen. Die Badewanne, Duschtasse, gegebenenfalls auch die Kinderbadewanne, ist nach jedem Bad sofort mit einem herkömmlichen Haushaltsspülmittel zu reinigen und danach mit heißem Wasser auszuspülen. Nach dem Baden oder Duschen ist die Haut nur leicht mit einem Handtuch abzutupfen. Starkes Abtrocknen und Abrubbeln vermindern die Wirkung der Behandlung. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Bitte bewahren Sie Ihre Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf. Was müssen Sie beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Mittel anwenden? Der zusätzliche Gebrauch von Seifen oder Syndets (seifenfreie Hautreinigungsmitt) hebt die Wirkung von Balneum Hermal-Badezusatz auf. Wie und wie oft sollen Sie Balneum Hermal-Badezusatzan anwenden? Balneum Hermal-Badezusatz wird in das eingelassene Badewasser gegeben und gut untergemischt, bis eine gleichmäßige Verteilung erreicht ist. Auch die Anwendung als Duschbad ist möglich. Dabei wird das Präparat unverdünnt auf der angefeuchteten Haut verteilt und danach abgeduscht. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und dem Befund; im allgemeinen können 2-3 mal wöchentlich Vollbäder und täglich Teilbäder genommen werden. Die Dauer des Bades ist individuell zu bestimmen, sollte aber 15-20 Minuten nicht übersteigen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt zumeist eine Anwendungsdauer von nur wenigen Minuten. Zum Abmessen der erforderlichen Menge kann der Innenteil des Schraubverschlusses als Meßbecher verwendet werden: Für ein Vollbad (ca. 150 l) verwendet man 2 Meßbecher (30 ml), für ein Kinderbad (ca. 25 I) verwendet man 1/3 Meßbecher (5 ml), für ein Teilbad (5 l) verwendet man ca. 1/4 Teelöffel (1 ml) Balneum Hermal-Badezusatz. Welche unerwünschten Nebenwirkungen kann Balneum Hermal-Badezusatz haben? Bei der Anwendung von Balneum Hermal-Badezusatz können in Einzelfällen Rötung, Juckreiz und Brennen auftreten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über diese Nebenwirkungen beunruhigt sind oder andere Beschwerden haben. Verfalldatum und Lagerungshinweis Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Ablaufdatum. Bitte bewahren Sie Balneum Hermal-Badezusatz lichtgeschützt auf.

Balneum Hermal Plus Polidocanol - Badezusatz ist ein rückfettendes medizinisches Ölbad. Es dient zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels. Dadurch und insbesondere durch den Zusatz spezieller Substanzen (Polidocanole) wird eine juckreizstillende Wirkung erreicht. Die Elastizität der trockenen Haut wird günstig beeinflußt. Balneum Hermal Plus Polidocanol - Badezusatz kann als Wannenbad oder auch als Duschbad angewendet werden. Für den Erfolg des Bades ist die richtige Dosierung und regelmäßige Anwendung wichtig. Lesen Sie daher bitte die nachfolgende Gebrauchsinformation ausführlich durch. Sie informiert Sie über die Anwendung und die Art der Wirkung von Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz. Zusammensetzung: 100 g Badezusatz enthalten: 82,95 g Sojabohnenöl; 15,0 g Polidocanole; Antioxidantien (Substanzen, die für die Haltbarkeit wichtig sind): 0,60 g Ascorbylpalmitat. Weitere Bestandteile: Propylenglycol, Parfümöl, Glycerylstearatcitrat. Wie wirkt Balneum Hermal Plus Polidocanol - Badezusatz? Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz führt in angenehmer Weise zum Aufziehen eines Ölfilms auf der Haut. Dieser dient bis zur Wiederherstellung des natürlichen Hautfettmantels als vorübergehende Schutzschicht. Dadurch und insbesondere durch den Zusatz von Polidocanolen wird eine juckreizstillende Wirkung erreicht. Das Herauslösen der natürlichen Feuchthaltefaktoren aus der obersten Hautschicht während des Badens wird reduziert. Ebenso die bei vielen Hauterkrankungen gesteigerte Wasserabdunstung, die zum Entstehen trockener Haut beiträgt. Dadurch wird die Hautelastizität günstig beeinflußt. Durch den Emulgator (Substanz, die die feine Verteilung des Wirkstoffes garantiert) und den hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren wird auch eine juckreizstillende, schuppenablösende und in gewissem Umfang keimhemmende Wirkung erzielt.   Wann wenden Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz an? Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz dient zur unterstützenden Behandlung aller Hauterkrankungen, die mit Austrocknung einhergehen, insbesondere wenn diese von Juckreiz begleitet sind, wie z.B.: · atopisches Ekzem (Neurodermitis) · Schuppenflechte (Psoriasis) · 'Altersjuckreiz' (Pruritus senilis) · Chronisches Ekzem Wann dürfen Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz nicht anwenden? Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, - bei frischen Formen der Psoriasis pustulosa (Schuppenflechte mit 'Eiterbläschen' am ganzen Körper, Fieber und gestörtem Allgemeinbefinden). Grundsätzlich sollen Vollbäder -also auch solche mit Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezuatz - nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei: größeren Hautverletzungen und unklaren akuten Hautkrankheiten, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz (schwache Herzleistung) und Bluthochdruck. Schwangerschaft und Stillzeit: Balneum Hermal Plus Polidocanol -Badezusatz kann während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Was müssen Sie bei der Anwendung von Balneum Hermal Plus Polidocanol -Badezusatz außerdem beachten? Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz darf unverdünnt nicht mit den Augen in Berührung gebracht werden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen ist sofort mit viel kaltem Wasser zu spülen. Bei Fortbestehen der Reizerscheinungen ist ein Arzt aufzusuchen. Die Badewassertemperatur sollte 36 °C nicht überschreiten. Eine niedrigere Badewassertemperatur (um 32 °C) ist für die Hautfettung günstiger. Es besteht erhöhte Rutschgefahr durch den Ölfilm auf der Haut und den Ölfilm in Wannen und Duschen. Die Badewanne, Duschtasse, gegebenenfalls auch die Kinderbadewanne, ist nach jedem Bad sofort mit einem herkömmlichen Haushaltsspülmittel zu reinigen und danach mit heißem Wasser auszuspülen. Nach dem Baden oder Duschen ist die Haut nur leicht mit einem Handtuch abzutupfen. Starkes Abtrocknen oder Abrubbeln vermindern die Wirkung der Behandlung. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Bitte bewahren Sie Ihre Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf. Was müssen Sie beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Mittel anwenden? Der zusätzliche Gebrauch von Seifen oder Syndets (seifenfreie Hautreinigungsmittel) hebt die Wirkung von Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz auf. Wie und wie oft sollen Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz anwenden? Das Arzneimittel ist vor Gebrauch zu schütteln. Balneum Hermal Plus Polidocanol -Badezusatz wird in das eingelassene Badewasser gegeben gut untergemischt, bis eine gleichmäßige Verteilung erreicht ist. Auch die Anwendung als Duschbad ist möglich.Dabei wird das Präparat unverdünnt auf der angefeuchteten Haut verteilt und danach abgeduscht. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und dem Befund; im allgemeinen werden über 4 Wochen wöchentlich 2-3 Vollbäder genommen. Gegebenenfalls empfiehlt sich die tägliche Anwendung. Die Dauer des Bades ist individuell zu bestimmen, sollte aber 15-20 Minuten nicht übersteigen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt zumeist eine Anwendungsdauer von nur wenigen Minuten. Zum Abmessen der erforderlichen Menge kann der Innenteil des Schraubverschlusses als Meßbecher verwendet werden: Für ein Vollbad (ca. 150 l) verwendet man 2 Meßbecher (30 ml), für ein Kinderbad (ca. 25 l) verwendet man 1/3 Meßbecher (5 ml), für ein Teilbad (ca. 5 l) verwendet man ca. 1/4 Teelöffel (1 ml) Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz. Welche unerwünschten Nebenwirkungen kann Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz haben? Bei der Anwendung von Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz können in Einzelfällen Rötung, Juckreiz und Brennen auftreten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über diese Nebenwirkungen beunruhigt sind oder andere Beschwerden haben. Verfalldatum und Lagerungshinweis Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Ablaufdatum. Bitte bewahren Sie Balneum Hermal Plus Polidocanol-Badezusatz lichtgeschützt auf.

Batrafen-antimykotischer NagellackWirkstoff: CiclopiroxZ.Nr.: 1-21113Was ist in Batrafen-antimykotischem Nagellack enthalten?1 g enthält als Wirkstoff 80 mg Ciclopirox sowie als Hilfsstoffe Poly(butylhydrogenmaleat,methoxyethylen), Ethylacetat und 2-Propanol.Arzneiform und PackungsgrößenWirkstoffhaltiger Nagellack in Fläschchen zu 1,5 g und 3 g mit jeweils 30 Stück AlkoholtupferWas ist Batrafen-antimykotischer Nagellack und wie wirkt er?Batrafen-antimykotischer Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Pilzerkrankungen derNägel entwickelt. Batrafen-antimykotischer Nagellack wirkt pilztötend gegen alle bedeutendenErreger von Nagelpilzerkrankungen.Zulassungsinhabersanofi-aventis GmbHSaturn TowerLeonard-Bernstein-Straße 10A-1220 WienHerstellerSanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main/DWann wird Batrafen-antimykotischer Nagellack angewendet?Batrafen-antimykotischer Nagellack wird zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägelangewendet.Wann darf Batrafen-antimykotischer Nagellack nicht angewendet werden?- Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Medikamentes- Bei Kindern, aufgrund fehlender ErfahrungenDarf Batrafen-antimykotischer Nagellack während einer Schwangerschaft oder in derStillzeit angewendet werden?Aufgrund fehlender Erfahrungen ist eine Anwendung von Batrafen-antimykotischem Nagellackwährend einer Schwangerschaft zu vermeiden.Ist während der Stillzeit eine Behandlung mit Batrafen-antimykotischem Nagellack erforderlich,muß vorher abgestillt werden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaftplanen.Was ist vor der Anwendung von Batrafen-antimykotischer Nagellack besonders zubeachten?Bitte melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen unverzüglich Ihrem Arzt.Sollte während der Behandlung mit Batrafen-antimykotischer Nagellack eine Schwangerschafteintreten, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt.Während der Behandlung mit Batrafen-antimykotischem Nagellack ist auf den Gebrauch vonkünstlichen Nägeln zu verzichten.Um ein Austrocknen der Lösung zu verhindern, sollte Batrafen-antimykotischer Nagellack nachjedem Gebrauch gut verschlossen werden.Die Lösung darf nicht auf das Flaschengewinde gelangen, um das Verkleben der Schraubkappezu vermeiden.Auch wenn eine Besserung der Pilzerkrankung eintritt, darf die Behandlung mit BatrafenantimykotischemNagellack keinesfalls ohne ärztliche Anweisung geändert oder abgebrochenwerden, um eine erneute Verschlechterung bzw. das Wiederauftreten der Krankheit zuvermeiden.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Batrafen-antimykotischer Nagellack für Kinder unerreichbar aufbewahren.Darf Batrafen-antimykotischer Nagellack gleichzeitig mit anderen Medikamentenangewendet werden?Bisher wurden keine Wechselwirkungen von Batrafen-antimykotischem Nagellack mit anderenMedikamenten bekannt.Wie und wie lange soll Batrafen-antimykotischer Nagellack angewendet werden?Soweit nicht anders verordnet, wird Batrafen-antimykotischer Nagellack im ersten Monat jeden 2.Tag in dünner Schicht auf den erkrankten Nagel aufgetragen. Damit wird erreicht, daß der Nagelmit dem Wirkstoff aufgesättigt wird.Im zweiten Behandlungsmonat kann die Anwendung auf mindestens 2 x wöchentlich und ab dem3. Behandlungsmonat auf einmal in der Woche verringert werden.Art der AnwendungBatrafen-antimykotischer Nagellack wird auf den erkrankten Nagel aufgetragen.Folgende Hinweise müssen dabei unbedingt beachtet werden:Vor dem ersten Auftragen von Batrafen-antimykotischem Nagellack wird mit einer Schere sovielwie möglich von dem veränderten Nagel entfernt und der erkrankte Nagel aufgerauht (z.B. mitden beiliegenden Sandpapier-Nagelfeilen).Einmal wöchentlich (z. B. samstags) wird die gesamte Lackschicht mit einem handelsüblichenNagellackentferner abgelöst. Danach wird erneut soviel wie möglich vom verändertenNagelmaterial entfernt. Wird zwischenzeitlich die Lackschicht beschädigt, genügt es, nur dieabgesplitterten Stellen mit Batrafen neu zu überpinseln.Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom Schweregrad des Befalls, soll aber einenBehandlungszeitraum von 6 Monaten nicht überschreiten.Welche unerwünschten Wirkungen, die jedoch nicht bei jedem Patienten auftretenmüssen, kann Batrafen-antimykotischer Nagellack haben?In sehr seltenen Fällen wurde bei Kontakt der um den Nagel liegenden Haut mit BatrafenantimykotischemNagellack eine Rötung und Schuppung beobachtet, wobei dies auch einHinweis auf eine allergische Reaktion sein kann.Sollten bei Ihnen andere als die hier genannten Nebenwirkungen auftreten, informieren Siebitte umgehend Ihren Arzt oder Apotheker.Wie und wie lange kann Batrafen-antimykotischer Nagellack aufbewahrt werden?Fläschchen mit 1,5 g: Nicht über 30º C lagern.Fläschchen mit 3 g: Nicht über 25º C lagern.In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.Nach Öffnen der Flasche ist bei bestimmungsgemäßer Aufbewahrung Batrafen-antimykotischerNagellack mindestens 6 Monate haltbar.Das Ablaufdatum befindet sich auf der Außenverpackung unter dem Vermerk „Verwendbar bis.“Nach Ablauf des hier angegebenen Datums darf das Medikament nicht mehr angewandt weden.

Das BepanGel® Wundgel bietet durch die 4-in-1 Kombination folgende Vorteile:• Kühlt durch Gel-Textur• Fördert die Wundheilung • Bildet einen schützenden Film• Reduziert das Risiko von NarbenbildungBepanGel® Wundgel ist ein Produkt zur Wundheilung für die ganze FamilieDie Versorgung kleiner, oberflächlicher Wunden ist mit BepanGel® Wundgel ganz einfach. BepanGel® Wundgel ist ein Hydrogel, welches die Feuchtigkeit und den pH-Wert von Wunden optimiert und so die Wundheilung fördert. Somit wird das Risiko von Narbenbildung reduziert.Das Gel ist vegan und ist mit bis zu 36 Monaten nach Anbruch sehr lange haltbar.Kühlt und fördert die Wundheilung: BepanGel® WundgelDer Wundheilexperte Bepanthen® bietet neben der Wund- und Heilsalbe nun auch ein Wundgel zur Förderung der Wundheilung an und bedient damit den Wunsch der Konsumenten. Nutzen Sie also die bekannte Wund- und Heilsalbe als Klassiker und Allrounder wie bisher für alle Arten kleiner, oberflächlicher Wunden bis zu trocken-rissigen Hautstellen, der Tattoo-Nachbehandlung, bei wunden Babypos, sowie auch im Gesicht oder auf Schleimhäuten. Das moderne Gel für kleine, oberflächliche Wunden ist geeignet für eine leichtere Verteilung, leichte Kühlung und damit Schmerzlinderung, für eher nässende Wunden.Einfache, effektive Wundbehandlung mit BepanGel® WundgelBepanGel® Wundgel optimiert den pH-Wert und die Feuchtigkeit und unterstützt so die Wundheilung. Das Gel hat die Fähigkeit, sowohl Feuchtigkeit aufzunehmen als auch abzugeben und ist so für verschiedene, oberflächliche Wunden geeignet. So wird die Wundheilung gefördert, der natürliche Heilungsprozess beschleunigt und die Wahrscheinlichkeit von Narbenbildung reduziert. Außerdem kühlt die leichte Geltextur und lindert so den empfundenen Schmerz. Das Gel bildet einen Film, der die Wunde vor weiteren Infektionsrisiken schützt.Anwendungsempfehlung:Das Gel ist leicht aufzutragen und die Anwendung denkbar einfach: Bringen Sie es dünn – bei Bedarf mehrmals täglich – auf die betroffene Stelle auf.

Für Auge und Nase geeignet Bepanthen® Augen- und Nasensalbe eignet sich für die Anwendung an Augen und Nase: Bei einer wunden Naseschleimhaut und bei trocken-rissiger Nasenschleimhaut unterstützt sie wirksam den natürlichen Heilungsprozess und sorgt für eine nachhaltige Regeneration. So kann die Nasenschleimhaut wieder ihrer Schutzfunktion gegenüber Viren und Bakterien nachgehen. Im Auge entfaltet sie ihre heilungsfördernde Wirkung bei oberflächlichen Schädigungen der Bindehaut und der Hornhaut.   Ihr aktiver, hauteigener Wirkstoff Dexpanthenol dringt in die Haut ein und beschleunigt dort die Neubildung der Zellen. Die natürliche Hautschutzbarriere wird wiederaufgebaut und erhält ihre Funktionsfähigkeit zurück.   Bepanthen® Augen- und Nasensalbe als Pollenschutzschild Eine Studie hat gezeigt, dass Bepanthen® Augen- und Nasensalbe die Nasenschleimhaut vor dem Kontakt mit potenziell allergenen Pollen schützen kann: im Labor zeigte sich, dass Pollen des Spitzblättrigen Schlagkrauts (Iva xanthiifolia) in keinem signifikanten Ausmaß in die Salbe eingedrungen waren.1 Dies kann dazu beitragen, allergische Reaktionen auf Pollen zu reduzieren. Darüber hinaus kann die Dexpanthenol-haltige Augen- und Nasensalbe die Abheilung einer wunden Heuschnupfen-Nase unterstützen und so die Beschwerden von Patienten mit allergischer Rhinitis lindern.   Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Beipackzettel Die Anwendung der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Soweit nicht anders verordnet, tragen Sie Bepanthen® Augen- und Nasensalbe mehrmals täglich als 
ca. 1 cm Salbenstrang in den Bindehautsack oder auf die Nasenschleimhaut auf (bei Säuglingen und Kleinkindern entsprechend weniger).   Die Behandlung mit der Salbe sollte erfolgen, bis alle Symptome abgeklungen sind.   Bitte beachten Sie: Tuben, die einmal in der Nase angewendet wurden, dürfen anschließend nicht mehr am Auge verwendet werden. Die Augen- und Nasensalbe ist konservierungsmittelfrei und darf am Auge eine Woche, in der Nase sogar bis zu vier Wochen nach Anbruch benutzt werden. Der Wirkstoff Dexpanthenol Bepanthen® Augen- und Nasensalbe enthält den aktiven Wirkstoff Dexpanthenol.   Dexpanthenol fördert den Heilungsprozess der Haut auf natürliche Weise. Das Auftragen der Salbe unterstützt die Regeneration der geschädigten Haut und fördert eine schnellere Abheilung.   Bepanthen® Augen- und Nasensalbe enthält keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe.

Bepanthen® CremeFür wunde und geschädigte HautEigenschaften:Mit Dexpanthenol - Schützt, regeneriert und fördert den natürlichen HeilungsprozessFörderung der Heilung von Haut und Schleimhäuten bei leichten Verletzungen und HautirritationenLindert die Symptome trockener HautAuch gut für behaarte Körperstellen geeignetStatus:Rezeptfreies ArzneimittelWirkstoff:Dexpanthenol (5%)Anwendungsgebiete:Förderung der Heilung von Haut und Schleimhäuten bei leichten Verletzungen und HautirritationenBehandlung und Vorbeugung trockener, rissiger oder spröder HautDosierung:1 bis mehrmals täglichL.AT.05.2015.2223Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.

Bepanthen® Plus CremeDesinfiziert effizient und unterstützt die Wundheilung Eigenschaften:Desinfiziert PLUS heiltFür oberflächliche Wunden – schützt wirksam vor InfektionenMit Dexpanthenol - fördert den natürlichen WundheilungsprozessStatus:Rezeptfreies ArzneimittelWirkstoffe:Dexpanthenol (5%), Chlorhexidin-Dihydrochlorid (0,5%)Anwendungsgebiet:Oberflächliche Wunden aller Art, wenn das Risiko einer Infektion besteht: z.B. Schürf-, Schnitt-, Kratz- und BrandwundenDosierung:1 bis mehrmals täglich auf gereinigte Wunden oder entzündete Hautareale auftragen.L.AT.05.2015.2225Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.

Bepanthen® Plus Spray Desinfiziert PLUS heilt und beugt so Infektionen vor   Eigenschaften: Für oberflächliche Wunden – schützt wirksam vor Infektionen Brennt praktisch nicht Sprüht in jeder Lage Ideal für die Erstversorgung und unterwegs Status: Rezeptfreies Arzneimittel Wirkstoffe: Dexpanthenol (5%), Chlorhexidin-Digluconat (0,5%) Anwendungsgebiet: Oberflächliche Wunden aller Art, wenn das Risiko einer Infektion besteht: z.B. Schürf-, Schnitt-, Kratz- und Brandwunden. Dosierung: 1 bis mehrmals täglich auf gereinigte Wunden oder entzündete Hautareale auftragen. L.AT.05.2015.2220Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.

Bepanthen® Wund- und Heilsalbe Heilt und schützt!   Eigenschaften: Mit Dexpanthenol - Schützt, regeneriert und fördert den natürlichen Heilungsprozess Frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen Schützt gegen Reizfaktoren und Nässe (hoher Fettanteil) Bei trockener Haut / rauen, rissigen Hautstellen: macht die Haut widerstandsfähiger gegen die Kälte Status: Rezeptfreies Arzneimittel Wirkstoff: Dexpanthenol (5%) Anwendungsgebiete: Förderung der Heilung von Haut und Schleimhäuten bei leichten Verletzungen und Hautirritationen Behandlung und Vorbeugung: Säuglingspflege, Brustpflege stillender Mütter, trockene Haut Dosierung: 1 bis mehrmals täglich L.AT.05.2015.2227Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.

Bepanthol® Narbenpflege-GelHilft Narben sichtbar zu reduzierenEigenschaften:- Hochwertiges Silikon-Gel mit Panthenol - Integrierter Massage-Roller - Blassere, flachere und weichere Narben - Weniger Spannungsgefühl - Geeignet für Kinder und ErwachseneInhaltsstoffe:Dimethicone, Dimethicone Crosspolymer, Panthenol, u.a.Anwendungsgebiet:Bei frischen Narben nach dem Wundverschluss und älteren Narben (inklusive hypertropher Narben). Anwendung:Frische Narben (Wundverschluss seit <1 Monat): 2x tgl. als dünnen Film auftragenÄltere Narben (Wundverschluss seit >1 Monat): 2x tgl. als dünnen Film auftragen – vor dem Auftragen die Narbe sanft mit dem Massage-Roller massieren Anwendungsdauer:min. 2 Monate

Verantwortlich für diese einzigartige Wundheilungsförderung sind 3 Komponenten:   Hydrogel: Sorgt für ein anhaltend feuchtes Wundmilieu1,2 Liposomen: Spenden zusätzlich Feuchtigkeit2,3 Unterstützen die Zellreparatur3 Povidon-Iod: Sorgt für ein sauberes Wundheilungsmilieu3   Betadona® Advanced Wund- und Heilgel mit seiner 3in1 Formel wurde für die feuchte Wundbehandlung von kleinen Alltagswunden sowie akuten und chronischen Wunden entwickelt. Es ist für die ganze Familie geeignet. Betadona® Advanced Wund- und Heilgel fördert eine schnelle Wundheilung, verbessert das Erscheinungsbild, die Flexibilität und die Elastizität der Haut.

BETADONA® - die Aller-Erste Hilfe™ bei WundenBetadona® ist ideal geeignet als „Aller-Erste Hilfe“ zur Wunddesinfektion beiVerbrennungen, Schürf- und Schnittwunden, denn der bewährte Wirkstoff Povidon-Iod istgut verträglich, bietet ein breites Wirkungsspektrum und unterstützt die Wundheilung. ZUSAMMENSETZUNG 1 g Betadona Wund-Gel enthält 100 mg Polyvidon-Jod-Komplex, Gesamtgehalt: 1% verfügbares Jod. EIGENSCHAFTEN UND WIRKSAMKEIT Wie wirkt Betaisodona Wund-Gel? Polyvidon-Jod (PVP-Jod) wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Protozoen. Zuverlässige Wunddesinfektion verhindert weitgehend Eiterbildung und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung. Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen PVP-Jod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an den PVP-Komplex verliert das Jod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Jodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Jod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. ANWENDUNGSGEBIETE Wann wird Betaisodona Wund-Gel verwendet? Verbrennungen, Schnitt- und Schürfwunden, Druck- und Unterschenkelgeschwüre (Dekubitus, variköse Ulcera). ART DER ANWENDUNG Betaisodona Wund-Gel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. DOSIERUNG Wie verwenden Sie Betaisodona Wund-Gel? Das Wund-Gel wird mehrmals täglich auf die erkrankte Stelle gleichmäßig aufgetragen. GEGENANZEIGEN Wann darf Betaisodona Wund-Gel nicht angewendet werden? Betaisodona Wund-Gel darf nicht bei Dermatitis herpetiformis Duhring und bei Schilddrüsenüberfunktion angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Betaisonda Wund-Gel Vorsicht geboten? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod sowie bei Schilddrüsenerkrankungen, bei Neugeborenen und Säuglingen ist PVP-Jod nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung durch den Arzt anzuwenden. Gegebenenfalls sollte die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Bei latenter Schilddrüsenfunktionsstörung sollte PVP-Jod über längere Zeit oder großflächig nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung angewendet werden, da eine nachfolgende Schilddrüsenüberfunktion nicht gänzlich ausgeschlossen werden kann. Schwangerschaft und Stillperiode Darf Betaisodona Wund-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Eine Anwendung bei Schwangeren ab dem 3.Monat und während der Stillzeit darf nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen; eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion bei der Mutter bzw. dem Säugling ist angezeigt. Eine Langzeitbehandlung wird nicht empfohlen. NEBENWIRKUNGEN Welche unerwünschten Wirkungen kann Betaisodona Wund-Gel haben? PVP-Jod ist besonders gut verträglich; selbst bei jod-überempfindlichen Patienten treten Reizungen äußerst selten und meist nur vorübergehend auf. WECHSELWIRKUNGEN Darf Betaisodona Wund-Gel gleichzeitig mit anderen Medikamenten angewendet werden? Bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-Jod und enzymatischen Wundsalben oder silberhaltigen Desinfektionsmitteln kommt es zur gegenseitigen Wirkungsabschwächung. PVP-Jod darf nicht zusammen mit quecksilberhaitigen Präparaten angewendet werden da sich ätzendes Quecksilberjodid bilden kann. Die Anwendung von PVP-Jod zusammen mit Taurolidin sollte vermieden werden, da Taurolidin zu Ameisensäure umgewandelt werden kann, die ein intensives Brennen hervorruft. Eine Reaktion mit Eiweiß und anderen ungesättigten organischen Verbindungen, wie Blut und Eiter, ist möglich - eine größere Menge Betaisodona Wund-Gel kann erforderlich sein. GEWÖHNUNGSEFFEKTE sind keine bekannt. BESONDERE WARNHINWEISE ZUR SICHEREN ANWENDUNG Was ist ferner zu beachten? Bei einer Radiojodbehandlung sollte die Behandlung mit PVP-Jod berücksichtigt werden (Verfälschung der Jodwerte 2-6 Wochen). Durch die oxidative Eigenschaften PVP-Jod können Metalle rostig werden, Kunststoffe sind Im allgemeinen PVP-Jod-beständig. Von Fall zu Fall kann eine meist wieder verschwindende Verfärbung auftreten. PVP-Jod ist aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife in hartnäckigen Fällen mit Ammoniak (Salmiakgeist) oder Natriumthiosulfat-Lösung (Fixiersalz) leicht entfernbar. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist eine ärztliche Beratung erforderlich. Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden. Melden Sie andere Erkrankungen (siehe Gegenanzeigen) Ihrem Arzt. Melden Sie Ihrem Arzt, wenn Sie andere Medikamente verwenden. Der Eintritt einer Schwangerschaft ist dem Arzt zu melden. Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.

BETADONA® - die Aller-Erste Hilfe™ bei WundenBetadona® ist ideal geeignet als „Aller-Erste Hilfe“ zur Wunddesinfektion beiVerbrennungen, Schürf- und Schnittwunden, denn der bewährte Wirkstoff Povidon-Iod istgut verträglich, bietet ein breites Wirkungsspektrum und unterstützt die Wundheilung. ZUSAMMENSETZUNG 1 g Betaisodona Wund-Gel enthält 100 mg Polyvidon-Jod-Komplex, Gesamtgehalt: 1% verfügbares Jod. EIGENSCHAFTEN UND WIRKSAMKEIT Wie wirkt Betaisodona Wund-Gel? Polyvidon-Jod (PVP-Jod) wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Protozoen. Zuverlässige Wunddesinfektion verhindert weitgehend Eiterbildung und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung. Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen PVP-Jod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an den PVP-Komplex verliert das Jod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Jodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Jod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. ANWENDUNGSGEBIETE Wann wird Betaisodona Wund-Gel verwendet? Verbrennungen, Schnitt- und Schürfwunden, Druck- und Unterschenkelgeschwüre (Dekubitus, variköse Ulcera). ART DER ANWENDUNG Betaisodona Wund-Gel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. DOSIERUNG Wie verwenden Sie Betaisodona Wund-Gel? Das Wund-Gel wird mehrmals täglich auf die erkrankte Stelle gleichmäßig aufgetragen. GEGENANZEIGEN Wann darf Betaisodona Wund-Gel nicht angewendet werden? Betaisodona Wund-Gel darf nicht bei Dermatitis herpetiformis Duhring und bei Schilddrüsenüberfunktion angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Betaisonda Wund-Gel Vorsicht geboten? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod sowie bei Schilddrüsenerkrankungen, bei Neugeborenen und Säuglingen ist PVP-Jod nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung durch den Arzt anzuwenden. Gegebenenfalls sollte die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Bei latenter Schilddrüsenfunktionsstörung sollte PVP-Jod über längere Zeit oder großflächig nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung angewendet werden, da eine nachfolgende Schilddrüsenüberfunktion nicht gänzlich ausgeschlossen werden kann. Schwangerschaft und Stillperiode Darf Betaisodona Wund-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Eine Anwendung bei Schwangeren ab dem 3.Monat und während der Stillzeit darf nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen; eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion bei der Mutter bzw. dem Säugling ist angezeigt. Eine Langzeitbehandlung wird nicht empfohlen. NEBENWIRKUNGEN Welche unerwünschten Wirkungen kann Betaisodona Wund-Gel haben? PVP-Jod ist besonders gut verträglich; selbst bei jod-überempfindlichen Patienten treten Reizungen äußerst selten und meist nur vorübergehend auf. WECHSELWIRKUNGEN Darf Betaisodona Wund-Gel gleichzeitig mit anderen Medikamenten angewendet werden? Bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-Jod und enzymatischen Wundsalben oder silberhaltigen Desinfektionsmitteln kommt es zur gegenseitigen Wirkungsabschwächung. PVP-Jod darf nicht zusammen mit quecksilberhaitigen Präparaten angewendet werden da sich ätzendes Quecksilberjodid bilden kann. Die Anwendung von PVP-Jod zusammen mit Taurolidin sollte vermieden werden, da Taurolidin zu Ameisensäure umgewandelt werden kann, die ein intensives Brennen hervorruft. Eine Reaktion mit Eiweiß und anderen ungesättigten organischen Verbindungen, wie Blut und Eiter, ist möglich - eine größere Menge Betaisodona Wund-Gel kann erforderlich sein. GEWÖHNUNGSEFFEKTE sind keine bekannt. BESONDERE WARNHINWEISE ZUR SICHEREN ANWENDUNG Was ist ferner zu beachten? Bei einer Radiojodbehandlung sollte die Behandlung mit PVP-Jod berücksichtigt werden (Verfälschung der Jodwerte 2-6 Wochen). Durch die oxidative Eigenschaften PVP-Jod können Metalle rostig werden, Kunststoffe sind Im allgemeinen PVP-Jod-beständig. Von Fall zu Fall kann eine meist wieder verschwindende Verfärbung auftreten. PVP-Jod ist aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife in hartnäckigen Fällen mit Ammoniak (Salmiakgeist) oder Natriumthiosulfat-Lösung (Fixiersalz) leicht entfernbar. Bei Fortbestand der Beschwerden, oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist eine ärztliche Beratung erforderlich. Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden. Melden Sie andere Erkrankungen (siehe Gegenanzeigen) Ihrem Arzt. Melden Sie Ihrem Arzt, wenn Sie andere Medikamente verwenden. Der Eintritt einer Schwangerschaft ist dem Arzt zu melden. Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.