Schnupfen

Aspecton® Nasenspray – hilft ganz natürlich und ohne Gewöhnungseffekt.Auf der Basis von einer hypertonen Meersalzlösung, mit Dexpanthenol, Hypromellose und ätherischen Ölen – u.a. Thymian-, Eukalyptus- und Minzöl – wirkt Aspecton® Nasenspray sanft abschwellend, reinigend, pflegend und schützend.Die einzigartige Kombination ausgewählter Inhaltsstoffe in Aspecton® Nasenspray überzeugt. Die hypertone Meersalzlösung reinigt und reduziert die Schwellung der Nasenschleimhaut. Hypromellose schützt und befeuchtet die Schleimhaut. Der Anteil an Dexpanthenol bietet zarte Pflege. Die ätherischen Öle verleihen dem Nasenspray zudem einen angenehmen Duft. Da das Aspecton® Nasenspray schonend dafür sorgt, dass die Nasenschleimhaut abschwillt, ohne sie auszutrocknen, macht es eine Reduzierung und sogar eine Entwöhnung von chemisch-synthetischen Sprays möglich.Ein starkes Duo: Meersalz und Dexpanthenol.Aspecton® Nasenspray dient der unterstützenden Behandlung bei Schnupfen und verstopfter oder trockener Nase. Die hypertone Meersalzlösung reinigt sanft das Naseninnere, befeuchtet und wirkt leicht abschwellend. Der Anteil an Dexpanthenol bietet zarte Pflege für die beanspruchte Nasenschleimhaut.InfografikHypertone Meersalzlösung wirkt sanft abschwellend.InfografikMeersalzlösung reinigt und befeuchtet das Naseninnere.InfografikDexpanthenol pflegt die Nasenschleimhaut.EINFACH DURCHATMENAspecton® Nasenspray –ohne Gewöhnungseffekt.Anders als reine Meersalzsprays beinhaltet Aspecton® Nasenspray eine einzigartige Kombination aus einer hypertonen Meersalzlösung, pflegendem Dexpanthenol, befeuchtender und schützender Hypromellose sowie ätherischen Ölen.reinigtwirkt sanft abschwellendpflegt die strapazierte Nasenschleimhautbefeuchtetenthält keine abhängig machenden Inhaltsstoffe

SONNENMOOR ASTROSON 100ML ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das in Ihrer Apotheke vor Ort oder in einer Online-Apotheke erhältlich ist. RechtstextNehmen Sie nicht mehr als die auf der Verpackung angegebene empfohlene Tagesdosis ein. Es ist kein Ersatz für eine gesunde Lebensweise und eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Fragen Sie Ihren Apotheker um Rat. Bewahren Sie das Produkt immer außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Der in Coldan enthaltene Wirkstoff Naphazolin, eine gefäßverengende Substanz, wirkt abschwellend auf die Nasenschleimhaut und hemmt die Produktion von Nasensekret. Die Wirkung setzt wenige Minuten nach der Anwendung ein und hält etwa 4 Stunden an. Coldan wird angewendet zur örtlichen Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, Rachenentzündung, zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Stirn- und Kieferhöhlen, zur Erleichterung der Rhinoskopie (Untersuchung des Naseninneren). Geeignet für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren und Erwachsenen. Falls eine Anwendung erforderlich ist, darf Coldan Nasenspray Kindern von 2 bis 6 Jahren nur über ärztliche Anordnung gegeben werden. Coldan ist auch als Nasentropfen erhältlich. Wirkstoffe: 1 ml enthält 1,0 mg Naphazolinhydrochlorid Packungsgröße: 10 ml Glasflasche mit Sprühaufsatz Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke erhältlich.   Wirkung Vasokonstriktor (Alpha-Adrenergikum). Anwendungsgebiet Katarrhe der oberen Atemwege, zur Erleichterung der Rhinoskopie. Anwendungsart In die Nase einsprühen. Dosierung 2 - maximal 4mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 - maximal 3mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Keine Dosisempfehlung für Kinder unter 6 Jahren. Gegenanzeigen Rhinitis sicca, Engwinkelglaukom, Kinder unter 2 Jahren, nach trans- nasalen oder transoralen Eingriffen. Schwangerschaft/Stillzeit Nicht anwenden. Nebenwirkungen Schlaflosigkeit, Unruhe, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Nausea, Kopf- schmerzen, lokale Reaktionen. Wechselwirkungen Kontraindiziert: Tri- und tetrazyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer (2 Wochen Abstand). Vorsicht: ZNS-Dämpfer verstärkt, Theophyllin, Reserpin, Guanethidin, Sympathomimetika und -lytika. Warnhinweise Vorsicht bei Sympathomimetika-Überempfindlichkeit, Herz- und Gefäß- krankheiten, Hyperthyreose, Prostatahypertrophie, Phäochromozytomen. Bei Langzeitgabe trockene Schleimhaut, gefolgt von Schleimhautschwellung, Rhinitis und Nekrosen möglich. ?bei Überdosierung¦ Systemwirkungen möglich.

Coldistan enthält  die Wirkstoffe Naphazolin, eine gefäßverengende Substanz, die abschwellend auf die Nasenschleimhaut wirkt und die Produktion von Nasensekret hemmt, und Diphenhydramin, eine antiallergische Substanz, wodurch zusätzlich allergische Reaktionen gehemmt werden. Die Wirkung setzt 10 Minuten nach der Anwendung ein und hält etwa 4 bis 6 Stunden an. Coldistan wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von vorwiegend allergischen Schleimhautschwellungen der Nase und des Rachens, Heuschnupfen, auf Überempfindlichkeit beruhendem Schnupfen (vasomotorische Rhinitis), Nasennebenhöhlenentzündung; sowie unterstützend bei Mittelohrentzündungen zur Abschwellung der Eustachischen Röhre. Geeignet für die Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen. Wirkstoffe: 1 ml enthält 0,5 mg Naphazolinhydrochlorid und 1,0 mg Diphenhydraminhydrochlorid Packungsgröße: 10 ml Glasflasche mit Nebulisator Hinweis: Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker. Wirkung Antihistaminikum + Vasokonstriktor. Anwendungsgebiet Schleimhautschwellungen von Nase und Rachen, Sinusitis, Adjuvans bei Mittelohrentzündung. Anwendungsart Mit Tropfpipette in die Nase eintropfen oder mit Nebulisator. Dosierung 3-4mal tgl. 3-4 Tropfen in jedes Nasenloch. Mit Nebulisator 3-4mal tgl. 1-2 Sprühstöße (nur für Personen ab 12 Jahren). Kinder ab 6 Jahren: Bis 4mal tgl. 1 Tropfen in jedes Nasenloch. Bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren Anwendung mit Tropfpipette nicht empfohlen. Bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht anwenden. Behandlungsdauer max. 7 Tage, bei Kindern max, 5 Tage. dann mindestens 10 Tage Pause. Gegenanzeigen Engwinkelglaukom, Rhinitis sicca, nach Eingriffen mit Freilegung der Dura mater, akutes Asthma, Epilepsie, Kleinkinder unter 2 Jahren (Tropfpipette), Kinder unter 12 Jahren (Nebulisator). Schwangerschaft/Stillzeit Nicht anwenden. Nebenwirkungen Lokales Brennen, Nausea, Kopfschmerz, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, bei Kindern ZNS-Dämpfung. Wechselwirkungen MAO-Hemmer (2 Wochen Abstand), trizyklische Antidepressiva (nicht gleichzeitig anwenden), Wirkungsverstärkung von Adrenalin, Noradrenalin, Trihexyphenidyl, Tranylcypromin. ZNS-Dämpfer verstärkt. Cyclopropan, Halothan (Anwendung von Coldistan unterbrechen). Warnhinweise Vorsicht bei Hypertonie, Herzkrankheiten, Hyperglykämie, Hyperthyreose, Durchblutungsstörungen, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom. Nach Langzeitgabe oder Überdosierung trockene Schleimhaut, gefolgt von Schwellung (Rebound-Effekt). Verkehrshinweis.

oldistan enthält  die Wirkstoffe Naphazolin, eine gefäßverengende Substanz, die abschwellend auf die Nasenschleimhaut wirkt und die Produktion von Nasensekret hemmt, und Diphenhydramin, eine antiallergische Substanz, wodurch zusätzlich allergische Reaktionen gehemmt werden. Coldistan wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von vorwiegend allergischen Schleimhautschwellungen der Nase und des Rachens, Heuschnupfen, auf Überempfindlichkeit beruhendem Schnupfen (vasomotorische Rhinitis), Nasennebenhöhlenentzündung; sowie unterstützend bei Mittelohrentzündungen zur Abschwellung der Eustachischen Röhre. Geeignet für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren und Erwachsenen. Wirkstoffe: 1 ml enthält 0,5 mg Naphazolinhydrochlorid und 1,0 mg Diphenhydraminhydrochlorid Wirkung Antihistaminikum + Vasokonstriktor. Anwendungsgebiet Schleimhautschwellungen von Nase und Rachen, Sinusitis, Adjuvans bei Mittelohrentzündung. Anwendungsart Mit Tropfpipette in die Nase eintropfen oder mit Nebulisator. Dosierung 3-4mal tgl. 3-4 Tropfen in jedes Nasenloch. Mit Nebulisator 3-4mal tgl. 1-2 Sprühstöße (nur für Personen ab 12 Jahren). Kinder ab 6 Jahren: Bis 4mal tgl. 1 Tropfen in jedes Nasenloch. Bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren Anwendung mit Tropfpipette nicht empfohlen. Bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht anwenden. Behandlungsdauer max. 7 Tage, bei Kindern max, 5 Tage. dann mindestens 10 Tage Pause. Gegenanzeigen Engwinkelglaukom, Rhinitis sicca, nach Eingriffen mit Freilegung der Dura mater, akutes Asthma, Epilepsie, Kleinkinder unter 2 Jahren (Tropfpipette), Kinder unter 12 Jahren (Nebulisator). Schwangerschaft/Stillzeit Nicht anwenden. Nebenwirkungen Lokales Brennen, Nausea, Kopfschmerz, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, bei Kindern ZNS-Dämpfung. Wechselwirkungen MAO-Hemmer (2 Wochen Abstand), trizyklische Antidepressiva (nicht gleichzeitig anwenden), Wirkungsverstärkung von Adrenalin, Noradrenalin, Trihexyphenidyl, Tranylcypromin. ZNS-Dämpfer verstärkt. Cyclopropan, Halothan (Anwendung von Coldistan unterbrechen). Warnhinweise Vorsicht bei Hypertonie, Herzkrankheiten, Hyperglykämie, Hyperthyreose, Durchblutungsstörungen, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom. Nach Langzeitgabe oder Überdosierung trockene Schleimhaut, gefolgt von Schwellung (Rebound-Effekt). Verkehrshinweis.

1. WAS IST COLDISTOP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?COLDISTOP Nasenöl ist ein Arzneimittel zur Linderung von Beschwerden bei akut oder chronisch (dauerhaft) geschädigter Nasenschleimhaut. Die Durchblutung der Schleimhaut wird angeregt.Vitamin A spielt bei der Neubildung von Schleimhautzellen und bei der Schleimhautproduktion eine wichtige Rolle. Vitamin E unterstützt die Wirkung von Vitamin A.AnwendungsgebieteCOLDISTOP Nasenöl wird angewendet- unterstützend zur Behandlung von akutem und chronischem (dauerhaftem) Schnupfen, besonders von trockenem Schnupfen, und wenn die Nasenschleimhaut durch Schnupfen geschädigt ist,- zur Ergänzungs- und Intervallbehandlung, wenn Sie gleichzeitig wässrige Nasentropfen, die schleimhautabschwellende Mittel enthalten, anwenden,- zur Dauerbehandlung einer Stinknase (eine Erkrankung, bei der es zur Rückbildung der Nasenschleimhaut kommt). COLDISTOP dient hier zum Aufweichen und Ablösen von Krusten und eingetrocknetem Sekret auf der Nasenschleimhaut.- bei trockener Rachenentzündung (Epipharyngitis sicca, Pharyngitis chronica sicca),- zur Tamponbehandlung der inneren Nasen- und Nebenhöhlen nach Operationen z.B. nach Nasenscheidewandoperationen, nach Kieferhöhlenoperationen, etc.,- zum Schutz der Nasenschleimhaut, wenn Sie Staub und Abgasen besonders stark ausgesetzt sind.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLDISTOP BEACHTEN?COLDISTOP darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Vitamin A, Vitamin E, Erdnuss oder Soja oder einen der sonstigen Bestandteile von COLDISTOP sind,- bei Erkrankungen auf Grund einer Vitamin-A-Überdosierung,- bei Behandlung mit Retinsäure und ihren chemischen Abkömmlingen (siehe Abschnitt „Bei Anwendung von Coldistop mit anderen Arzneimitteln),- bei Steigerung des Hirndrucks.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von COLDISTOP ist erforderlich- Bei Kindern unter 6 Jahren wird die Anwendung von COLDISTOP nicht empfohlen.- Es ist besonders bei Kindern von 6 bis 12 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen, sowie bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne Empfängnisschutz darauf zu achten, dass die angegebenen Tagesmaximaldosen strikt eingehalten und nicht überschritten werden.- Bringen Sie jeweils nur 1-2 Tropfen COLDISTOP in die Nase ein, um das Einatmen des Öles in die Lunge zu vermeiden.Bei Anwendung von COLDISTOP mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei gleichzeitiger Anwendung hoher Dosen von Vitamin A und Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung (Dicumarol, Warfarin) kann die gerinnungshemmende Wirkung verstärkt sein.Die gleichzeitige Anwendung von Tetrazykline (Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Infektionskrankheiten) und Vitamin A kann zu einer Steigerung des Hirndruckes führen.Eine Kombination von Vitamin A und Retinsäure bzw. deren chemischen Abkömmlingen (z.B. Arzneimittel zur Behandlung von Hautkrankheiten) ist zu vermeiden, da die Gefahr einer Vitamin-AÜberdosierung besteht.Es gibt Hinweise darauf, dass sich Vitamin E und Vitamin K bei der Bildung von Gerinnungsfaktoren beeinflussen.Die Wirkung bestimmter oraler Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Cumarin- oder Indandion-Präparate) kann durch hohe Dosen von Vitamin E beeinflusst werden.Vitamin E kann die Wirkung von Statinen (Arzneimittel zur Senkung der Blutfette) herabsetzen.Die Wirkung von Vitamin E kann durch eisenhaltige Arzneimittel vermindert werden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Über die Anwendung von COLDISTOP während der Schwangerschaft und Stillzeit entscheidet der Arzt.Bei Schwangeren, stillenden Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter, welche keine Empfängnisverhütung betreiben, darf wegen der Gefahr von kindlichen Missbildungen eine Tagesdosis von 5.000 I.E. Vitamin A (= 10 Tropfen COLDISTOP) nicht überschritten werden.Vitamin A und Vitamin E sind plazentagängig und gehen in die Muttermilch über.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenCOLDISTOP hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von COLDISTOPCOLDISTOP enthält Erdnussöl und darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.3. WIE IST COLDISTOP ANZUWENDEN?Wenden Sie COLDISTOP immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche (von 12 bis 18 Jahren)2 - 3mal täglich 1 - 2 Tropfen in jedes Nasenloch eintropfen.Maximale Tagesdosis von 6 Tropfen pro Nasenloch nicht überschreiten!Schwangere, Stillende und Frauen im gebärfähigen Alter ohne EmpfängnisschutzMaximale Tagesdosis von 5 Tropfen pro Nasenloch nicht überschreiten und auf mehrere Gaben täglich verteilen (siehe auch „Schwangerschaft und Stillzeit“)!Kinder von 6 bis 12 Jahren2-mal täglich 1 Tropfen in jedes Nasenloch eintropfen.Maximale Tagesdosis von 2 Tropfen pro Nasenloch nicht überschreiten!Bei Kindern unter 6 Jahren wird die Anwendung von Coldistop nicht empfohlen.Art der AnwendungZur nasalen Anwendung.Nach gründlicher Nasenreinigung (Schnäuzen) Kopf zurücklegen, COLDISTOP Nasenöl mit der Pipette in die Nasenlöcher eintropfen und anschließend durch mehrmaliges Drücken der Nasenflügel in der Nase verteilen. Erst nach dem Entfernen der Pipette aus der Nase den Druck vom Gummisauger nehmen, um eine Verunreinigung des Arzneimittels zu vermeiden. Nach Gebrauch die Pipette, wenn möglich, mit heißem Wasser abspülen.COLDISTOP kann auch mit einem Wattestäbchen in der Nase verteilt oder mit dem gereinigten Finger leicht einmassiert werdenZur Tamponade: Die Tampons werden hierbei vor dem Einführen mit COLDISTOP Nasenöl getränkt, wobei gleichzeitig bei Bedarf auch Antibiotika in Pulverform zugesetzt werden können.Dauer der AnwendungSollte nach einer Woche keine Besserung eintreten, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über den weiteren Behandlungsverlauf entscheiden.Wenn Sie eine größere Menge von COLDISTOP angewendet haben, als Sie solltenEs wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet und sind bei bestimmungsgemäßem Gebrauch bzw. lokaler Anwendung nicht zu erwarten.Bei versehentlicher oraler Einnahme oder zu langer Anwendung suchen Sie bitte umgehend einen Arzt auf. Besonders bei Kindern kann eine plötzliche Überdosierung mit Vitamin A zu Kopfschmerzen, starker Müdigkeit und Übelkeit führen. Bei einem Retinol-Serumspiegel von mehr als 1 mg/l kann von einer Hypervitaminose A ausgegangen werden. Bei schwangeren Frauen ist eine teratogene Wirkung möglich.Wenn Sie die Anwendung von COLDISTOP vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben sondern setzen Sie die Anwendung bei Bedarf laut Dosierungsschema fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann COLDISTOP Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarBei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der angegebenen Dosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten, außer:Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortSehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen und Reizungen der Nasenschleimhaut möglich.5. WIE IST COLDISTOP AUFZUBEWAHREN?Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zuschützen. Fläschchen nach Gebrauch gut verschließen.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach “Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Nach dem ersten Öffnen, Flascheninhalt nicht länger als 4 Wochen verwenden.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN- Die Wirkstoffe sind: Vitamin A-Palmitat, Vitamin E-Acetat1 ml enthält:Vitamin A-Palmitat 8,25 mg (=15.000 I.E.)Vitamin E-Acetat 20,00 mg- Die sonstigen Bestandteile sind: Erdnussöl, Isopropylmyristat, Purcellinöl, Süßorangenschalenöl, Terpineol, Zitronenöl.1 Tropfen (= 0,03 ml) enthält 450 I.E. Vitamin A-Palmitat

Grippostad® Akut:Stark bei Schnupfen mit erkältungsbedingten SchmerzenWenn die Nase zu ist und der Kopf schmerzt kann Grippostad® Akut helfen. Das praktische Grippostad® Akut Granulat löst sich auch in kaltem Wasser auf, hilft schnell wieder frei durchzuatmen und lindert zuverlässig erkältungsbedingte Schmerzen und Fieber. Zwei bewährte Wirkstoffe helfen mit Grippostad® Akut Kopf und Nase zu befreien: ASS (Acetylsalicylsäure) kann erkältungsbedingte Schmerzen lindern, Fieber senken und Entzündungen hemmen. Pseudoephedrin wirkt gefäßverengend und läßt somit die Nasenschleimhäute abschwellen. Einfacher geht’s nicht, denn dieses Grippostad® Akut zum Auflösen ist auch in kaltem Wasser löslich. Und schmeckt dazu angenehm nach Zitrone und Grapefruit. Warum Grippostad® Akut?Schnelle Wirkung bei Schnupfen, erkältungsbedingten Schmerzen und FieberPraktisches Grippostad® zum Auflösen in separaten Portionsbeuteln zur einfachen Anwendung Grippostad® Akut ist für Vegetarier und Veganer geeignet ÜBERBLICKBESCHREIBUNGWirkstoff ASS (Acetylsalicylsäure), Pseudoephedrinhydrochlorid Darreichungsform Granulat Dosierung Einzeldosis: 1–2 Beutel, in Abständen von 4–8 Stunden, max. 6 Beutel pro TagFür Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren Gebrauchsinformation Grippostad® AKUT     Wirkung Analgetikum + Alpha-Sympathomimetikum. Anwendungsgebiet Zur Schleimhautabschwellung der Nase und der Nasennebenhöhlen bei Schnupfen mit Schmerzen und Fieber. Anwendungsart In ein Glas Wasser einrühren und trinken. Dosierung Personen ab 16 Jahren: ED 1-2 Beutel, bei Bedarf alle 4-8 Std. MTD 6 Beutel. Ohne ärztlichen Rat max. 3 Tage einnehmen. Gegenanzeigen Analgetikaasthma, Magen/Darm- Ulzera, Blutungsneigung, schwere Leber-, Nieren-, Herzschäden, schwere Hypertonie oder koronare Herzkrankheit. Schwangerschaft/Stillzeit Gegenanzeige. Nebenwirkungen Erhöhtes Blutungsrisiko, Magen/Darm (selten Blutungen, ischämische Kolitis), ZNS, Herz, Haut (akute generalisierte exanthematische Pustulose, AGEP), Überempfindlichkeit (bis Schock), Niere, Harnretention, Hämolyse (bei schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel). Wechselwirkungen Kontraindiziert: Methotrexat über 15 mg/Woche, MAO-Hemmer (2 Wochen Abstand). Nicht empfohlen: Andere Sympathomimetika. Vorsicht: Methotrexat bis 15 mg/ Woche, Gerinnungshemmer, Thrombozytenaggregationshemmer, andere Entzündungshemmer, Valproinsäure, Antidiabetika, Antidepressiva verstärkt, Alkohol, systemische Kortikoide, SSRIs (erhöhtes Blutungsrisiko), Diuretika, Blutdrucksenker, Urikosurika abgeschwächt. Warnhinweise Vorsicht bei Hyperthyreose, Diabetes, Glaukom, verminderter Nierenfunktion, verminderter kardiovaskulärer Durchblutung, Prostatahypertrophie, älteren Patienten. Verkehrshinweis. Positive Dopingkontrollen möglich.

Wenn die Nase zu ist und der Kopf schmerzt kann Grippostad® Akut helfen. Das praktische Grippostad® Akut Granulat löst sich auch in kaltem Wasser auf, hilft schnell wieder frei durchzuatmen und lindert zuverlässig erkältungsbedingte Schmerzen und Fieber. Zwei bewährte Wirkstoffe helfen mit Grippostad® Akut Kopf und Nase zu befreien: ASS (Acetylsalicylsäure) kann erkältungsbedingte Schmerzen lindern, Fieber senken und Entzündungen hemmen. Pseudoephedrin wirkt gefäßverengend und läßt somit die Nasenschleimhäute abschwellen. Einfacher geht’s nicht, denn dieses Grippostad® Akut zum Auflösen ist auch in kaltem Wasser löslich. Und schmeckt dazu angenehm nach Zitrone und Grapefruit. Wirkstoff ASS (Acetylsalicylsäure), Pseudoephedrinhydrochlorid Darreichungsform Granulat Dosierung Einzeldosis: 1–2 Beutel, in Abständen von 4–8 Stunden, max. 6 Beutel pro TagFür Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren   Anwendungsart Zu den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit. Dosierung 2mal tgl. 1 Filmtablette oder 1mal tgl. 2 Filmtabletten. Bei akuten Hämorrhoidalbeschwerden vorübergehend 2mal tgl. 2-3 Filmtabletten. Keine Studien an Kindern und Jugendlichen. Gegenanzeigen   Schwangerschaft/Stillzeit Anwendung vorsichtshalber vermeiden. Nebenwirkungen Magen/Darm, Haut, (Quincke-) Ödem. Wechselwirkungen   Warnhinweise Auf plötzlich auftretende starke Beschwerden vor allem an einem Bein wie Schwellung, Spannung- und Hitzegrfühl achten (Gefahr einer Beinvenenthrombose).

Unsere Nase – der Wächter unserer Atemwege hysan® SchnupfensprayDie Nase ist häufig das erste Ziel von Virenattacken. Erkältungsviren gelangen mit der eingeatmeten Luft auf die Schleimhäute im Nasenraum. Sofort beginnen die Eindringlinge damit, ins Innere der Schleimhautzellen vorzustoßen, um sich dort zu vermehren. Eine gesunde Schleimhaut weiß sich gegen solche Angriffe zu wehren. Durch die Bildung von Schleim und durch Niesen versucht sie, die Störenfriede wieder loszuwerden. Wenn die Nase Hilfe braucht! Haben die Viren aber erst einmal an den Zellen der Schleimhaut angedockt, ist es zu spät für vorbeugende Maßnahmen. Durch die viral bedingte Entzündungsreaktion schwillt die Nasenschleimhaut an und behindert das freie Durchatmen. Der Abtransport des Schleims funktioniert jetzt nicht mehr optimal. Der Schleim wird zunehmend zäher und bildet nun eine gute Brutstätte für Bakterien. In dieser Situation ist gute Belüftung gefragt. hysan® Schnupfenspray – sorgt für freies Atmen Der Wirkstoff Xylometazolin in hysan® Schnupfenspray (für Erwachsene und Schulkinder) sorgt für ein schnelles und zuverlässiges Abschwellen der Nasenschleimhaut. Bereits nach wenigen Minuten ist wieder freies Atmen möglich. Es entsteht Raum für den Abfluss des zähen Schleims. Dies beugt einer bakteriellen Infektion vor und kann vielfach eine Antibiotikabehandlung vermeiden. sorgt umgehend für freies Durchatmenhervorragend verträglich, da vollkommen konservierungsmittelfreinach Anbruch 6 Monate verwendbar hysan® Schnupfenspray 1 mg/ml Nasen­spray, Lösung.Wirkstoff: Xylo­meta­zolin­hy­dro­chlorid.Anwendungs­gebiete: Kurz­zeit­therapie bei Anschwellungen der Na­sen­schleim­haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: November 2013

Das Komplettpaket bei Erkältungskrankheiten Ibucomp® = Ibuprofen +Pseudoephedrin Besserung der Erkältungssymptome und Bekämpfung der Entzündung lindert Schmerzen und Fieber befreiend für Nase und Nebenhöhlen   Wirkung NSAR (analgetisch) + Sympathomimetikum (abschwellend). Anwendungsgebiet Symptomatisch bei verstopfter Nase und Nebenhöhlen mit Schmerzen, Fieber oder anderen Erkältungsbeschwerden. Anwendungsart Oral. Dosierung Personen ab 15 Jahren: ED 1 FT, bei Bedarf alle 4-6 Std. wiederholen. Bei starken Symptomen: ED 2 FT, bei Bedarf alle 6-8 Std. wiederholen. MTD 6 FT. Max. 5 Tage anwenden. Nicht für Personen unter 15 Jahren. Gegenanzeigen Analgetika-Überempfindlichkeit, Magen/Darm-Geschwüre, -Blutungen oder -Perforationen, zerebrovaskuläre und andere Blutungen, Blutbildungsstörungen, Schlaganfall (in Anamnese oder bei Risikofaktoren), schwere Herz-, Leber-, Niereninsuffizienz, schwere kardiovaskuläre Erkrankungen, KHK, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Risiko für Engwinkelglaukom. Schwangerschaft/Stillzeit Zwingende Indikationsstellung im 1. und 2. Trimenon, Gegenanzeige im 3. Trimenon und in der Stillzeit. Nebenwirkungen Magen/Darm (Blutungen, Perforationen, ischämische Kolitis, Verschlechterung einer Colitis/M. Crohn), Überempfindlichkeit (Asthma, Dermatosen), Ödeme, Hypertonie, Herzinsuffizienz, ZNS (Kopfschmerzen, Sehstörungen), Niere, Haut (Ausschlag, akute generalisierte exanthematische Pustulose), Tachykardie. Wechselwirkungen Kontraindiziert: Nichtselektive MAO-Hemmer (2 Wochen Abstand), andere Vasokonstriktoren (z.B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin), Methylphenidat. Nicht empfohlen: Reversible MAO-A-Hemmer, Linezolid, andere NSARs, COX-2-Hemmer, Herzglykoside, Kortikosteroide, Lithium, SSRIs, Thrombozytenaggregationshemmer, Mutterkornalkaloide, ASS, Methotrexat. Vorsicht: halogenierte Anästhetika, trizyklische Antidepressiva. WW mit vielen Arzneimitteln möglich. Warnhinweise Vorsicht bei Hypertonie, Psychosen, Diabetes, SLE, Mischkollagenosen. Auf schwere Hautreaktionen, neurologische Reaktionen achten. Dosierung nicht überschreiten. Verkehrshinweis.

"Schnupfen ade! LUUF® Naphazolin compositum Nasenspray besteht aus einer schleimhautabschwellenden Lösung mit dem Wirkstoff Naphazolin, die rasch eine Abnahme der übermäßigen Sekretbildung bewirkt und die lästigen Anzeichen (Symptome) des Schnupfens lindert. Diphenhydramin hat eine reizdämpfende, lokalanästhesierende und antiallergische Wirkung auf die Schleimhaut. Der unangenehme Niesreiz wird gehemmt und die Nasenatmung wieder frei. Durch das Abschwellen der Schleimhaut wird auch der Abfluss der Sekrete aus den Nebenhöhlen erleichtert und dadurch die Ausheilung einer Entzündung gefördert. " Inhaltsstoffe 1 ml Nasenspray enthält:1,0 mg Naphazolinhydrochlorid; 1,0 mg Diphenhydraminhydrochlorid und 0,1 mg Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel). Anwendung Zur Behandlung von Schnupfen und von akuten Anzeichen eines Heuschnupfens. Wirkung LUUF® Naphazolin compositum Nasenspray besteht aus einer schleimhautabschwellenden Lösung mit dem Wirkstoff Naphazolin, die rasch eine Abnahme der übermäßigen Sekretbildung bewirkt und die lästigen Anzeichen (Symptome) des Schnupfens lindert. 

Unsere Nase - ein Wunderwerk der Natur! - hat nicht nur die Fähigkeit feinste Duftstoffe aufzuspüren, sondern bereitet die Luft auf, bevor sie in die Bronchien und die Lunge fließt. Und das funktioniert so: Die eingeatmete Luft wird in der Nase nicht nur erwärmt, sondern vor Allem auch gefiltert und gereinigt, sodass die Aufnahme von Staub, Pollen und Keimen gemindert wird. Um diese Filter- und Schutzfunktion unserer Nase zu sichern ist es wichtig, die Nasenschleimhaut intakt zu halten und vor dem Austrocknen zu schützen. Bei erhöhten Belastungen wie z. B. Reizung durch trockene Heizungsluft oder durch Kälte, bei Schnupfen oder auch bei allergischen Beschwerden ist die Unterstützung und Pflege der gestressten Nasenschleimhaut sinnvoll. AnwendungshinweiseGeben Sie je nach Bedarf ein- bis mehrmals täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Zusammensetzung1 ml isotone Lösung enthält 150 mg Meerwasser sowie Kaliumdihydrogenphosphat (zur Einstellung des pH-Wertes) und hochgereinigtes Wasser sowie 30 mg Dexpanthenol. 1 Sprühstoß entspricht ca. 0,14 ml Lösung.

Tägliche Nasenhygienelösung zur Reinigung und Entschlackung der Nasengänge. Das Medizinprodukt befeuchtet die Nasenhöhle dank seiner mechanischen Wasch- und Absaugwirkung. Dadurch bleibt die Nasenschleimhaut offen. 100% natürlich. Mit Spurenelementen. Ohne Konservierungsstoffe. Ohne Treibgas. (Inhalt: 30 ml) Medizinprodukt. Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsanweisung, Arzt oder Apotheker. AnwendungshinweiseSchütteln Sie die Flasche und entfernen Sie die Schutzkappe. Bei der ersten Anwendung muss die Pumpe eventuell mehrmals gedrückt werden, bevor der Spray austritt. Führen Sie den Nasenapplikator sanft in ein Nasenloch ein und drücken Sie die Pumpe, um das Produkt aufzutragen. Lassen Sie die überschüssige Lösung ablaufen, um den Schleim zu entfernen, und schnäuzen Sie sich dann die Nase. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch. Reinigen Sie den Applikator mit Wasser und trocknen Sie ihn ab. Decken Sie den Nasenapplikator bis zur nächsten Anwendung mit der Schutzkappe ab. Wenden Sie das Produkt in jedem Nasenloch so oft wie nötig an. ZusammensetzungGereinigtes Wasser Meerwasser (Natriumchlorid 2,2%)

1. WAS IST nasic - NASENSPRAY 10 mg/ 500 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch Schleimhautabschwellung.Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das sich durch wundheilungsfördernde und schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg wird zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase angewendet.nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.  2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON nasic - NASENSPRAY 10 mg/ 500 mg BEACHTEN? nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg darf nicht angewendet werden- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Xylometazolin, Dexpanthenol,Benzalkoniumchlorid oder einem der sonstigen Bestandteile von nasic- Nasenspray 10 mg/ 500 mg sind,- wenn bei Ihnen eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) vorliegt,- bei Säuglingen und Kleinkinder unter 6 Jahren.- bei grünem Star (Engwinkelglaukom),- nach Operationen im Nasen- und Ohrenbereich (Entfernung der Hirnanhangdrüse oder- chirurgischen Eingriffen, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde).Besondere Vorsicht bei der Anwendung von nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg ist erforderlich,- bei Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder bestimmtenstimmungshebenden Medikamenten (Antidepressiva) und anderen, potentiellblutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,- bei Patienten mit schweren Herz- und Kreislauferkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck (Hypertonie)),- bei Patienten mit Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),- bei Stoffwechselstörungen (z.B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose), Diabetes).Patienten mit Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom, sollen vor Anwendung von nasic- Nasenspray 10 mg/ 500 mg den Arzt befragen.KinderLangfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg enthält eine Wirkstoffkonzentration, die für Erwachsene und Schulkinder bestimmt ist und somit für Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet ist. Hierfür stehen Nasensprays mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.Bei Anwendung von nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei gleichzeitiger Anwendung von nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktion eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.Gleichzeitig eingenommene Medikamente, die anregend auf das Nervensystem wirken (Sympathomimetika), können in ihrer Wirkung verstärkt, solche mit gegenteiligem Effekt abgeschwächt werden.Schwangerschaft und StillzeitWegen seiner gefäßverengenden Eigenschaften sollte nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg vorsorglich nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen.Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von nasic – Nasenspray 10 mg/500 mg:Enthält Benzalkoniumchlorid. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.  3. WIE IST nasic - NASENSPRAY 10 mg/ 500 mg ANZUWENDEN? Wenden Sie nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Schulkindern nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg bei senkrecht gehaltener Flasche in jede Nasenöffnung eingebracht; während des Sprühvorganges wird leicht durch die Nase eingeatmet. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der Wirkung.Bei Kindern bis 14 Jahren ist die Anwendung durch Eltern bzw. Erwachsene zu überwachen.Art der AnwendungNasale AnwendungDie längere Schutzkappe abziehen. Den Verschluss von der Glasflasche abdrehen und den Sprühkopf aufschrauben. Dann die Schutzkappe für den Sprühkopf abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt.Vor der Anwendung gründliche Reinigung der Nase (Schnäuzen). Den Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils 1-mal pumpen. Dabei leicht durch die Nase einatmen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig.Dauer der AnwendungWenden Sie nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.Dauergebrauch von nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg kann zu chronischer Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie in Folge einer Überdosierung oder versehentlichen oralen Aufnahme eine größere Menge nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg angewendet haben, als Sie sollten, können insbesondere im Kindesalter folgende Wirkungen auftreten:Pupillenerweiterung (Mydriasis), Übelkeit, Erbrechen, Blaufärbung von Lippen (Zyanose), Fieber, Krämpfe, Herz-, Kreislaufstörungen (Tachykardie, kardiale Arrhythmie, Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Hypertonie), Lungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemstörungen), psychische Störungen. Außerdem können Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur und Koma eintreten.Bei derartigen Anzeichen ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate.Kann mit nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg ein Gewöhnungseffekt auftreten?Bei lange dauerndem Schnupfen ist eine langfristige ununterbrochene Anwendung zu vermeiden.Eine zu häufige oder zu lange Anwendung kann das Risiko einer Austrocknung der Nasenschleimhaut erhöhen, außerdem kann es zu einer Wirkungsverminderung (Gewöhnungseffekt) bzw. nach plötzlichem Absetzen zu einer Verschlechterung der Schnupfensymptomatik kommen.Wenn Sie die Anwendung von nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg vergessen habenWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann nasic - Nasenspray 10 mg/ 500 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig (≥1/10)Häufig (≥1/100, <1/10)Gelegentlich (≥1/1,000, <1/100)Selten (≥1/10,000, <1/1,000)Sehr selten (<1/10,000),nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Erkrankungen des Nervensystems:Sehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern)Herzerkrankungen:Selten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung (Hypertonie)Sehr selten: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:Sehr selten: Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.Nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung, NasenblutenSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:Sehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern)Erkrankungen des Immunsystems:Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut)  5. WIE IST nasic - NASENSPRAY 10 mg/ 500 mg AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Hinweis auf Haltbarkeit nach AnbruchDie Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Wochen.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.  6. WEITERE INFORMATIONEN - Die Wirkstoffe sind: Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol 10 g Lösung enthalten 10 mg Xylometazolinhydrochlorid und 500 mg Dexpanthenol.Ein Sprühstoß zu 0,1 ml Lösung (entspricht 0,10 g) enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol.- Die sonstigen Bestandteile sind: 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.

1. Was ist nasic für Kinder und wofür wird es angewendet? Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch Schleimhautabschwellung.Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das sich durch wundheilungsfördernde und schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.nasic für Kinder wird zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase angewendet. .  2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON nasic FÜR KINDER BEACHTEN? nasic für Kinder darf nicht angewendet werden- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Xylometazolin, Dexpanthenol, Benzalkoniumchlorid oder einem der sonstigen Bestandteile von nasic für Kinder sind,- wenn bei Ihnen eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) vorliegt,- bei Säuglingen und Kleinkinder unter 2 Jahren.- bei grünem Star (Engwinkelglaukom),- nach Operationen im Nasen- und Ohrenbereich (Entfernung der Hirnanhangdrüse oder chirurgischen Eingriffen, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde).Besondere Vorsicht bei der Anwendung von nasic für Kinder ist erforderlich,- bei Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder bestimmten stimmungshebenden Medikamenten (Antidepressiva) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,- bei Patienten mit schweren Herz- und Kreislauferkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit,- Bluthochdruck (Hypertonie)),- bei Patienten mit Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),- bei Stoffwechselstörungen (z.B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose), Diabetes).Patienten mit Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom, sollen vor Anwendung von nasic für Kinder den Arzt befragen.KinderDieses Arzneimittel darf Kindern unter 6 Jahren nur über ärztliche Anordnung gegeben werden.Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei Kindern im Alter von 2 – 6 Jahren und bei höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.Bei Anwendung von nasic für Kinder mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei gleichzeitiger Anwendung von nasic für Kinder und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktion eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.Gleichzeitig eingenommene Medikamente, die anregend auf das Nervensystem wirken (Sympathomimetika), können in ihrer Wirkung verstärkt, solche mit gegenteiligem Effekt abgeschwächt werden.Schwangerschaft und StillzeitWegen seiner gefäßverengenden Eigenschaften sollte nasic für Kinder vorsorglich nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen.Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von nasic für Kinder :Enthält Benzalkoniumchlorid; Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.  3. WIE IST nasic FÜR KINDER ANZUWENDEN? Wenden Sie nasic für Kinder immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß nasic für Kinder bei senkrecht gehaltener Flasche in jede Nasenöffnung eingebracht; während des Sprühvorganges wird leicht durch die Nase eingeatmet.Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der Wirkung.Die Anwendung bei Kindern von 2-6 Jahren erfolgt ausschließlich auf ärztliche Verschreibung.Kinder im Alter von 6 bis 14 Jahren:Bei Kindern im Alter von 6 bis 14 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein bis zwei Sprühstöße nasic für Kinder in jede Nasenöffnung eingebracht.Bei Kindern bis 14 Jahren ist die Anwendung durch Eltern bzw. Erwachsene zu überwachen.Art der AnwendungNasale AnwendungDie längere Schutzkappe abziehen. Den Verschluss von der Glasflasche abdrehen und den Sprühkopf aufschrauben. Dann die Schutzkappe für den Sprühkopf abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt.Vor der Anwendung gründliche Reinigung der Nase (Schnäuzen). Den Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils 1-mal pumpen. Dabei leicht durch die Nase einatmen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig.Dauer der AnwendungWenden Sie nasic für Kinder ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an.Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Dauergebrauch von nasic für Kinder kann zu chronischer Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von nasic für Kinder zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge nasic für Kinder angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie in Folge einer Überdosierung oder versehentlichen oralen Aufnahme eine größere Menge nasic für Kinder angewendet haben, als Sie sollten, können insbesondere im Kindesalter folgende Wirkungen auftreten:Pupillenerweiterung (Mydriasis), Übelkeit, Erbrechen, Blaufärbung von Lippen (Zyanose), Fieber, Krämpfe, Herz-, Kreislaufstörungen (Tachykardie, kardiale Arrhythmie, Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Hypertonie), Lungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemstörungen), psychische Störungen. Außerdem können Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur und Koma eintreten.Bei derartigen Anzeichen ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate.Kann mit nasic für Kinder ein Gewöhnungseffekt auftreten?Bei lange dauerndem Schnupfen ist eine langfristige ununterbrochene Anwendung zu vermeiden.Eine zu häufige oder zu lange Anwendung kann das Risiko einer Austrocknung der Nasenschleimhaut erhöhen, außerdem kann es zu einer Wirkungsverminderung (Gewöhnungseffekt) bzw. nach plötzlichem Absetzen zu einer Verschlechterung der Schnupfensymptomatik kommen.Wenn Sie die Anwendung von nasic für Kinder vergessen haben,Wenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann nasic für Kinder Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig (≥1/10)Häufig (≥1/100, <1/10)Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100)Selten (≥1/10.000, <1/1.000)Sehr selten (<1/10.000),nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Erkrankungen des Nervensystems:Sehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern)Herzerkrankungen:Selten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung (Hypertonie)Sehr selten: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:Sehr selten: Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.Nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung, NasenblutenSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:Sehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern)Erkrankungen des Immunsystems:Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut)  5. WIE IST nasic FÜR KINDER AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Hinweis auf Haltbarkeit nach AnbruchDie Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Wochen.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 6. WEITERE INFORMATIONEN - Die Wirkstoffe sind:Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol 10 g Lösung enthalten 5 mg Xylometazolinhydrochlorid  und 500 mg Dexpanthenol.Ein Sprühstoß zu 0,1 ml Lösung (entspricht 0,10 g) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol.- Die sonstigen Bestandteile sind: 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.

nasic® pur Nasenspray - mit der 3-fach Wirkung bei Schnupfen!   - befreit schnell die Schnupfennase, ohne sie auszutrocknen   - pflegt die Nasenschleimhaut   - schützt vor Austrocknung- Abschwellung der Nasenschleimhäute bei Schnupfen, ohne sie auszutrocknen- Gleichzeitige Heilung der geschädigten Nasenschleimhaut durch den Pflegewirkstoff Dexpanthenol- wirkt entzündungshemmend- wundheilungsfördernde Wirkung- schnellerer Heilungsverlauf- heilt bereits angegriffene Nasenschleimhäute- Ohne Konservierungsmittelnasic® pur Nasenspray für eine freie und heile NaseMit dem Ziel, nicht nur die Nase schnell zu befreien, sondern bei Schnupfen gleichzeitig die empfindlichen Schleimhäute zu heilen und zu schützen, wurde ein spezielles Nasenspray mit einer patentierten Wirkstoffkombination entwickelt: nasic® Nasenspray. Nur nasic® enthält neben einem abschwellenden Wirkstoff noch den hochdosierten (5%!) Pflegewirkstoff Dexpanthenol. Dieser unterstützt zusätzlich die Heilung der vom Schnupfen geschädigten Schleimhaut. Darüber hinaus befeuchtet er die Schleimhaut und schützt sie vor Austrocknung.  Inhaltsstoffe: DexpanthenolDexpanthenol ist ein spezieller Vitamin-Abkömmling, der sich durch wundheilungsfördernde und schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.XylometazolinDer abschwellende Wirkstoff Xylometazolin bewirkt innerhalb kürzester Zeit eine deutliche Verbesserung der Nasenatmung und befreit die verstopfte Nase. Durch seine gefäß- und schleimhautabschwellenden Eigenschaften wirkt Xylometazolin zugleich Entzündungen im Inneren der Nase entgegen. In Kombination mit dem hochdosiertem (5%!) Pflegewirkstoff Dexpanthenol sorgt er zusätzlich dafür, dass die Heilung der vom Schnupfen geschädigten Nasenschleimhaut unterstützt wird.

nasic® pur Nasenspray für KinderMit der 3-fach Wirkung bei Schnupfen   - befreit schnell die Schnupfennase, ohne sie auszutrocknen   - pflegt die Nasenschleimhaut   - schützt vor Austrocknung- Abschwellung der Nasenschleimhäute bei Schnupfen, ohne sie auszutrocknen- Gleichzeitige Heilung der geschädigten Nasenschleimhaut durch den Pflegewirkstoff Dexpanthenol- wirkt entzündungshemmend- wundheilungsfördernde Wirkung- schnellerer Heilungsverlauf- heilt bereits angegriffene Nasenschleimhäute- Ohne Konservierungsmittelnasic® pur Nasenspray für Kinder für eine freie und heile NaseMit dem Ziel, nicht nur die Nase schnell zu befreien, sondern bei Schnupfen gleichzeitig die empfindlichen Schleimhäute zu heilen und zu schützen, wurde ein spezielles Nasenspray mit einer patentierten Wirkstoffkombination entwickelt: nasic® Nasenspray. Nur nasic® enthält neben einem abschwellenden Wirkstoff noch den hochdosierten (5%!) Pflegewirkstoff Dexpanthenol. Dieser unterstützt zusätzlich die Heilung der vom Schnupfen geschädigten Schleimhaut. Darüber hinaus befeuchtet er die Schleimhaut und schützt sie vor Austrocknung.  Inhaltsstoffe: DexpanthenolDexpanthenol ist ein spezieller Vitamin-Abkömmling, der sich durch wundheilungsfördernde und schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.XylometazolinDer abschwellende Wirkstoff Xylometazolin bewirkt innerhalb kürzester Zeit eine deutliche Verbesserung der Nasenatmung und befreit die verstopfte Nase. Durch seine gefäß- und schleimhautabschwellenden Eigenschaften wirkt Xylometazolin zugleich Entzündungen im Inneren der Nase entgegen. In Kombination mit dem hochdosiertem (5%!) Pflegewirkstoff Dexpanthenol sorgt er zusätzlich dafür, dass die Heilung der vom Schnupfen geschädigten Nasenschleimhaut unterstützt wird.

Nasivin® Natura hilft, eine durch Erkältung, chronische Rhinosinusitis oder allergische Rhinosinusitis verstopfte Nase zu befreien. Durch seinen osmotischen Wirkmechanismus wirkt es auf natürliche Art und Weise. Nasivin® Natura ist eine einzigartige Kombination aus: hypertonischer Salzlösung, die hilft, eine verstopfte Nase auf natürliche Art und Weise zu befreien (durch seinen osmotischen Wirkmethanismus) Provitamin B5, das bei der Befeuchtung hilft Erfrischendem Duft ätherischen Eukalyptus- und Thymianölen, Menthol 100% natürlichen Ursprungs Ohne Konservierungsstoffe Nasivin® Natura hilft, die Nase von Viren und Bakterien zu befreien. Für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren und älter.    BESTANDTEILE Wasser*, Natriumchlorid*, Dexpanthenol (Provitamin B5), PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Kaliumphosphat, Dikaliumphosphat, ätherisches Eukalyptusöl*, Menthol*, ätherisches Thymianöl*, lsobornylacetat, Bornylacetat. • 97% der Bestandteile sind natürlichen Ursprungs: Wasser, Natriumchlorid, ätherisches Eukalyptusöl, Menthol, ätherisches Thymianöl.   GEBRAUCHSANWEISUNG Vor der ersten Anwendung die Schutzkappe von der Sprühdüse ziehen, die Flasche aufrecht in der Hand halten und die Pumpe (in ein Taschentuch) entlüften, indem die Pumpe mehrmals fest hinuntergedrücktwird, bis sichtbar Lösung aus der Öffnung der Sprühdüse austritt. Das Gerät ist nun gebrauchsfertig. 1) Schnäuzen Sie sich vorsichtig, um die Nase von Sekret zu säubern, bevor Sie Nasivin® Natura anwenden. 2) Führen Sie die Sprühdüse in ein Nasenloch ein und betätigen Sie die Pumpe, während Sie gleichzeitig vorsichtig einatmen. Halten Sie die Flasche aufrecht 3) Bis zu 2 mal täglich 1 bis 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung verabreichen. 4) Reinigen Sie die Sprühdüse nach jedem Gebrauch, lassen Sie sie gut trocknen und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. 5) Nach Lagerzeiten von mehr als einer Woche, muss vor einer Verwendung wieder entlüftet werden. Wenn sich Ihre Symptome nach 5 Tagen nicht bessern, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Otrivin plus Dexpanthenol Ermöglicht freies AtmenPflegt extra mit DexpanthenolHeilt und regeneriert SchnupfennasenDieser Nasenspray vereint die Vorteile aus den beiden Wirkstoffen Xylometazolin und Dexpanthenol. Er befreit Ihre Nase schnell und hilft Ihrer Nasenschleimhaut sich zu regenerieren. Ab 12 Jahren.   Wirkung Vasokonstriktor + die Wundheilung fördernde Substanz. Anwendungsgebiet Rhinitis, Rhinitis vasomotorica, nach Nasenoperationen, Rhinosinusitis. Anwendungsart Nasal. Dosierung 1 (bis max. 3)mal tgl. 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Ohne ärztliche Anordnung max. 7 Tage anwenden. Nicht für Kinder. Gegenanzeigen Rhinitis sicca, Rhinitis atrophicans, Status nach Freilegung der Dura mater, Engwinkelglaukom. Schwangerschaft/Stillzeit Nicht anwenden. Nebenwirkungen Allergien, Unruhe, Schlaflosigkeit, Tachykardie, Hypertonie. Wechselwirkungen Vorsicht: Antidepressiva, MAO-Hemmer, Blutdrucksteigerer verstärkend. Warnhinweise Vorsicht bei Hypertonie, koronarer Herzkrankheit, Hyperthyreose, Diabetes, Porphyrie, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom.

Um jeder Schnupfennase gerecht zu werden, bietet Otrivin gegen Schnupfen individuelle Behandlungsmöglichkeiten. Da jeder verschiedene Vorlieben bei der Anwendung hat, gibt es Otrivin nicht nur als klassische Nasentropfen oder Nasengel, sondern auch als Nasenspray ohne Konservierungsmittel für eine dosiergenaue Wirkstoffabgabe. Durch Verwendung von Otrivin ohne Konservierungsmittel kann das Risiko von Allergien und Unverträglichkeiten bei empfindlichen Patienten vermindert werden. Wenn Sie die kühle Frische bevorzugen, können Sie auch mit Otrivin Menthol-Nasenspray wieder frei durchatmen. Die Aromastoffe Menthol und Eucalyptol wirken angenehm kühlend und erleichtern zusätzlich die Nasenatmung besonders während der Nacht.Inhaltsstoffe:Xylometazolinhydrochlorid. 

Um jeder Schnupfennase gerecht zu werden, bietet Otrivin gegen Schnupfen individuelle Behandlungsmöglichkeiten. Da jeder verschiedene Vorlieben bei der Anwendung hat, gibt es Otrivin nicht nur als klassische Nasentropfen oder Nasengel, sondern auch als Nasenspray ohne Konservierungsmittel für eine dosiergenaue Wirkstoffabgabe. Durch Verwendung von Otrivin ohne Konservierungsmittel kann das Risiko von Allergien und Unverträglichkeiten bei empfindlichen Patienten vermindert werden. Wenn Sie die kühle Frische bevorzugen, können Sie auch mit Otrivin Menthol-Nasenspray wieder frei durchatmen. Die Aromastoffe Menthol und Eucalyptol wirken angenehm kühlend und erleichtern zusätzlich die Nasenatmung besonders während der Nacht. Inhaltsstoffe: Xylometazolinhydrochlorid.  

Um jeder Schnupfennase gerecht zu werden, bietet Otrivin gegen Schnupfen individuelle Behandlungsmöglichkeiten. Da jeder verschiedene Vorlieben bei der Anwendung hat, gibt es Otrivin nicht nur als klassische Nasentropfen oder Nasengel, sondern auch als Nasenspray ohne Konservierungsmittel für eine dosiergenaue Wirkstoffabgabe. Durch Verwendung von Otrivin ohne Konservierungsmittel kann das Risiko von Allergien und Unverträglichkeiten bei empfindlichen Patienten vermindert werden. Wenn Sie die kühle Frische bevorzugen, können Sie auch mit Otrivin Menthol-Nasenspray wieder frei durchatmen. Die Aromastoffe Menthol und Eucalyptol wirken angenehm kühlend und erleichtern zusätzlich die Nasenatmung besonders während der Nacht.Inhaltsstoffe:Xylometazolinhydrochlorid.

Um jeder Schnupfennase gerecht zu werden, bietet Otrivin gegen Schnupfen individuelle Behandlungsmöglichkeiten. Da jeder verschiedene Vorlieben bei der Anwendung hat, gibt es Otrivin nicht nur als klassische Nasentropfen oder Nasengel, sondern auch als Nasenspray ohne Konservierungsmittel für eine dosiergenaue Wirkstoffabgabe. Durch Verwendung von Otrivin ohne Konservierungsmittel kann das Risiko von Allergien und Unverträglichkeiten bei empfindlichen Patienten vermindert werden. Wenn Sie die kühle Frische bevorzugen, können Sie auch mit Otrivin Menthol-Nasenspray wieder frei durchatmen. Die Aromastoffe Menthol und Eucalyptol wirken angenehm kühlend und erleichtern zusätzlich die Nasenatmung besonders während der Nacht.Inhaltsstoffe:Xylometazolinhydrochlorid. 

Otrivin Duo® ist der erste und einzige Schnupfenspray, der die verstopfte Nase befreit und die rinnende Nase stoppt. Wie unterscheidet sich Otrivin® Duo von den anderen Otrivin® Präparaten? Otrivin® Duo enthält zwei Wirkstoffe und zwar Xylometazolinhydrochlorid und Ipratropiumbromid. Xylometazolin ist der langjährig bewährte Wirkstoff der Otrivin® Palette, der zum Abschwellen der Nasenschleimhaut führt. Dadurch kann der vom Schnupfen Geplagte wieder besser atmen. In Otrivin® Duo ist zudem Ipratropiumbromid enthalten, welches die rinnende Nase stoppt. So braucht man bei Schnupfen keine Berge an Taschentüchern mehr und man hat keine wunde, schmerzende Nase mehr, die durch das Schnäuzen verursacht wird.Inhaltsstoffe:Xylometazolinhydrochlorid, Ipratropiumbromid.