Augenmittel

Was sind Fitostill Plus Augentropfen?Fitostill Plus Augentropfen sind ein spezifisches Hilfsmittel zur Vorbeugung und Behandlung von geröteten und überanstrengten Augen. Praktische Anwendung in Form von sterilen, wiederverschließbaren Einzeldosis-Ampullen.Fitostill Plus Augentropfen sind daher besonders geeignet, wenn Sie:unter trockenen Augen leiden (geringe Produktion von Tränenflüssigkeit) undzu überanstrengten und geröteten Augen tendieren, zB. durch externe Reizstoffe (atmosphärischer Staub, Pollen, geringe Luftfeuchtigkeit, Wind, Salz, Kälte, starke Sonneneinstrahlung, Verwendung von Kontaktlinsen) oder indirekte Reizstoffe (Computer, Fernsehen, langes Lesen, konzentriertes Autofahren).Medizinprodukt: Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker.Wie funktionieren Fitostill Plus Augentropfen?Es wird ein spezieller Schutzfilm gebildet, der für den Erhalt des richtigen Grads an Feuchtigkeit sorgt. Die natürliche Schmierfunktion des Tränenfilms im Auge wird wiederhergestellt.Wie werden Fitostill Plus Augentropfen angewendet?Zum Öffnen der Ampulle die Anwendungshinweise auf dem Beutel beachten. Es wird empfohlen, durch leichtes Zusammendrücken der Ampulle, 2 – 3 Tropfen in jedes Auge zu träufeln. Die Einzeldosis-Ampulle ist wiederverschließbar. Sie kann also nach dem Öffnen wieder verschlossen und innerhalb von 12 Stunden mehrmals verwendet werden.Fitostill Plus Augentropfen eignen sich, um Augenreizungen zu lindern und vorzubeugen sowie Brennen aufgrund von externen Reizstoffen oder längeren Anstrengungen der Augen zu mildern. Sie sind besonders geeignet für Personen, die unter trockenen Augen (verminderte Qualität und Quantität der Tränenproduktion) leiden.Das Produkt ist ab 3 Jahren geeignet.Funktionelle Bestandteile:Hauptbestandteile: Hyaluronsäure-Natriumsalz, Liguflos (gefriergetrockneter Extrakt aus Kamillenzungenblüten), destilliertes Kamillenblütenwasser, pflanzliches Glycerin. Enthält außerdem: di-Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat Monohydrat, Wasser für Injektionszwecke.Nebenwirkungen: Aboca Fitostill Plus Augentropfen enthalten Stoffe, die auch eine Anwendung über einen längeren Zeitraum ermöglichen.

Zur symptomatischen Behandlung von nicht infektiösen Reizzuständen der Bindehaut. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Dosierung:Erwachsene: 1 – 2x täglich 1 – 2 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tropfen pro Tag und erkranktem Auge. Diese sollte nicht überschritten werden.Zwischen den einzelnen Verabreichungen soll ein Intervall von 3 Stunden nicht unterschritten werden.Kinder und Jugendliche:Da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Aconex bei Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren vorhanden sind, wird die Anwendung bei dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Aconex ist kontraindiziert bei Kleinkindern unter 2 Jahren (siehe Abschnitt 4.3).Art der Anwendung:In den Bindehautsack des Auges eintropfen. Das Berühren der Spitze des Tropfeinsatzes mit den Fingern und direkter Kontakt mit dem Auge sind dabei zu vermeiden.Der Patient ist darauf aufmerksam zu machen, dass er grundsätzlich bei der Anwendung von Augentropfen unmittelbar nach dem Eintropfen die Tränenkanälchen am medialen Augenwinkel für 1-2 Minuten abdrücken soll, um eine mögliche systemische Wirkung zu vermeiden.Sollten noch andere topische Arzneimittel für die Augen angewendet werden, muss zwischen den Anwendungen ein Abstand von 10 Minuten eingehalten werden.Dauer der Anwendung:Bei Bedarf beträgt die maximale Anwendungsdauer 2 Tage. Eine Anwendung über mehr als 2 Tage darf nur nach ärztlicher Untersuchung und auf ärztliche Anordnung erfolgen. Der Patient ist darauf hinzuweisen, dass ehestmöglich ein Arzt aufzusuchen ist, wenn sich nach diesen 2 Tagen die Symptome nicht verbessern oder sogar verschlechtern.Eine fortlaufende Behandlung darf nicht durchgeführt werden, da es durch die gefäßverengende Wirkung zu Schädigung der Blutgefäße der Augen kommen kann.Gegenanzeigen– Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.– Engwinkelglaukom– ACONEX-Augentropfen dürfen nicht nach Operationen am Auge, transsphenoidaler Hypophysenektomie oder nach transnasalen oder transoralen chirurgischen Eingriffen, bei denen die Dura mater freigelegt wird, angewendet werden.– Bei gleichzeitiger Gabe von MAO-Hemmern (auch bei Gabe innerhalb der letzten 2 Wochen)– Bei Kindern unter 2 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Falls Schmerzen, Sehstörungen, anhaltende Rötung oder Reizungen des Auges auftreten, sollte die Behandlung mit Aconex – Augentropfen beendet werden.Aufgrund der vasokonstriktorischen Wirkung von Naphazolinhydrochlorid wird bei bereits bestehender Keratokonjunktivitis sicca die Behandlung mit Aconex nicht empfohlen.Wegen der Gefahr einer generalisierten Vasokonstriktion ist ACONEX bei Patienten mit Hypertonie, Herzkrankheiten (Tachycardie und andere Rhythmusstörungen, Angina pectoris, kardiovaskulären Erkrankungen, Koronarsklerosen), Hyperglykämie, peripheren Durchblutungsstörungen, vaskulärer Verschlusskrankheit, Aneurysma, Arteriosklerose, Hyperthyreose, Prostatahypertrophie und Phäochromozytom nur vorsichtig und in niedrigen Dosen anzuwenden.Vorsicht ist bei Patienten geboten, die eine verstärkte Reaktion (z.B. Schlaflosigkeit, Schwindel) auf sympathomimetische Substanzen zeigen.Nach häufiger oder länger dauernder Anwendung sowie nach Überdosierung kann es zu Trockenheit der Schleimhaut, gefolgt von einem erneuten Auftreten einer Schleimhautschwellung ('Rebound-Effekt') sowie ferner zu chronischer Konjunktivitis, Schleimhautnekrosen, Erhöhung des Augeninnendruckes sowie einer Pupillenerweiterung kommen. Wegen der geringen Resorption aufgrund der lokalen Gefäßverengung sind Allgemeinsymptome selten.Eine zu rasch wiederholte Anwendung, Überdosierung sowie eine Einnahme durch den Mund sind unbedingt zu vermeiden, da es in solchen Fällen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen seitens des Zentralnervensystems und des Herz- und Kreislaufsystems kommen kann.Eine längere, ununterbrochene Anwendung kann zu Gewöhnungserscheinungen führen.Keine verfärbten Lösungen verwenden. Jede Verkeimung der Lösung durch den Tropfer vermeiden z.B. durch Vermeiden des Kontaktes der Tropferspitze mit dem Finger oder dem Auge.Kontaklinsenträger:In der Regel sollten bei Reizzuständen der Bindehaut keine Kontaktlinsen getragen werden. In Ausnahmefällen ist Folgendes zu beachten:Kontaktlinsen müssen vor dem Eintropfen herausgenommen und dürfen erst 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden. Weiche Kontaktlinsen dürfen nicht mit Aconex – Augentropfen in Berührung kommen, da diese das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid enthalten, das zu einer Verfärbung führen kann.Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige WechselwirkungenWegen der Gefahr einer Blutdruckkrise soll das Präparat nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern, trizyklischen oder tetrazyklischen Antidepressiva angewendet werden. Die Einnahme solcher Mittel sollte vor der Anwendung des Präparates beendet werden.Weiters kann es bei gleichzeitiger Applikation von Adrenalin, Noradrenalin, Trihexyphenidyl oder Tranylcypromin zu einer Wirkungsverstärkung kommen.Guanethidin und Reserpin können zu einer Blutdrucksteigerung führen.Eine Wirkungsverminderung ist bei gleichzeitiger Gabe von Phenylbutazon, Phenytoin, oralen Antikoagulantien, Barbituraten, Griseofulvin, Corticosteroiden, p-Amino-Salicylsäure oder halogenierten Kohlenwasserstoffen möglich.Bei gleichzeitiger Einnahme von Alpha- und Betablockern kann es zum Auftreten komplexer Wechselwirkungen kommen.Die eventuell auftretende zentrale Dämpfung kann durch Alkohol, Schlafmittel, Tranquillizer, narkotische Analgetika und Neuroleptika verstärkt werden.Fertilität, Schwangerschaft und StillzeitDa die sichere Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eindeutig geklärt ist, soll das Präparat während dieser Zeit nicht verwendet werden.Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenWie bei allen Augentropfen können durch die kurzfristige Verschleierung des Gesichtsfeldes die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vorübergehend beeinträchtigt sein. Diese Tätigkeiten sollen erst bei vollständiger Wiederherstellung der Sehleistung wieder aufgenommen werden. Nebenwirkungen Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: ≥1/10, Häufig: ≥1/100, <1/10, Gelegentlich:≥1/1.000, <1/100, Selten: ≥1/10.000, <1/1.000, Sehr selten: <1/10.000, Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.Psychiatrische ErkrankungenSelten: zentrale ErregungHerzerkrankungenSelten: Hypertonie, Tachykardie, HerzrhythmusstörungenAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortSelten: Kopfschmerzen, NauseaNicht bekannt: Nach dem Eintropfen kann vorübergehend ein brennendes Gefühl auftreten.Ungefähr 6 Stunden nach Anwendung tritt eine kurz dauernde, reaktive Hyperämie auf.Bei Kindern wurde gelegentlich, vor allem bei hoher Dosierung, eine Dämpfung des ZNS mit Schwäche, Schlafstörungen und Tremor beobachtet.ÜberdosierungBei Überdosierung oder zu rasch wiederholter Anwendung, vor allem bei versehentlicher oraler Einnahme kann es zum Auftreten der für alphaadrenerge Sympathomimetika charakteristischen Nebenwirkungen kommen.Bei Ingestion sind besonders beim Säugling und Kleinkind Hypertonie, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schläfrigkeit, Apathie, Absinken der Körpertemperatur, Tachykardie, Reflexbradykardie, Herzrhythmusstörungen, Myokardischämien und Myokardinfarkt zu erwarten.Die Therapie ist symptomatisch. Bei klinisch signifikanter Reflexbradykardie mit Hypotonie Atropin bei Hypertonie Alpha-Rezeptorenblocker (z.B. Phentolamin). Zusammensetzung: 1 ml (ca. 28 Tropfen) enthält:1,0 mg NaphazolinhydrochloridSonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid.6H2O, Calciumchlorid.2H2O, Natriumdihydrogenphosphat.2H2O, Polyvinylpyrrolidon (PVP) und Aqua adinjectionem.

Was ist in AquaTears® - Augengel enthalten? 1g Augengel enthält: 2,50 mg Carbomer 974P, Benzalkoniumchlorid 0,06 mg, Sorbitol, Polyvinylalkohol, Natriumacetattrihydrat, Lysin-Monohydrat, Wasser für Injektionszwecke.1g (entsprechend 0,98 ml) entspricht im Mittel 40 TropfenArzneiform: Augengel zum Eintropfen, mit Konservierungsmittel Wie wirkt AquaTears® - Augengel? AquaTears® - Augengel ersetzt die Tränenflüssigkeit des Auges. Wann wird AquaTears® - Augengel angewendet? AquaTears® - Augengel dient zur Behandlung der unangenehmen Begleiterscheinungen des „trockenen Auges“, bei mangelhafter Benetzung der Horn- und Bindehaut mit Tränenflüssigkeit. Wann dürfen Sie AquaTears® - Augengel nicht anwenden? Dieses Medikament darf bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von AquaTears® - Augengel nicht verwendet werden.Darf AquaTears® - Augengel während einer Schwangerschaft oder in der Stillperiode verwendet werden?Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie eine Schwangerschaft planen, schwanger sind oder stillen. Er wird dann entscheiden, ob Sie AquaTears® - Augengel in dieser Zeit verwenden dürfen.Achtung: dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Es ist daher Vorsicht bei aktiver Teilnahme am Staßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen geboten. Was ist ferner zu beachten? Nach dem Eintropfen kommt es aufgrund der Beschaffenheit des Augengels vorübergehend zu verschwommenem Sehen, welches bis zur vollständigen Verteilung des Gels auf der Augenoberfläche (im allgemeinen wenige Minuten) anhält. Dadurch wird die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen für diesen kurzen Zeitraum beeinträchtigt.Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von AquaTears® - Augengel mit, wenn Sie an anderen Krankheiten oder einer Allergie leiden, schwanger sind oder stillen, noch andere Medikamente anwenden, auch solche, die Sie selbst gekauft haben.Halten Sie die vom Augenarzt angeordneten Kontrollen in Ihrem Interesse genau ein.Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie die Linsen vor der Anwendung von AquaTears® - Augengel entfernen und diese frühestens 30 Minuten nach Anwendung des Augengels wieder einsetzen.Erfahrungswerte für die Anwendung von AquaTears® - Augengel bei Kindern und Jugendlichen liegen nicht vor.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder nicht bessern, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf. Darf AquaTears® - Augengel gleichzeitig mit anderen Medikamenten angewendet werden? Die Wirkungen mancher Arzneimittel können durch die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel oder bestimmter Nahrungsmittel oder Genußmittel beeinflußt werden. Man spricht dann von Wechselwirkungen.Bei zusätzlicher Behandlung mit anderen Präparaten zur Anwendung am Auge sollte zwischen den Anwendungen der beiden Medikamente mindestens ein Zeitraum von 15 Minuten liegen. AquaTears®- Augengel sollte immer zuletzt verabreicht werden. Wie und wie oft sollen Sie AquaTears® - Augengel anwenden? AquaTears® - Augengel wird in den Bindehautsack eingeträufelt. Für eine korrekte Dosierung ist das Fläschchen beim Eintropfen senkrecht zu halten.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, träufeln Erwachsene 1-4 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges ein. Welche unerwünschten Wirkungen kann AquaTears® - Augengel haben? Jedes Medikament kann neben den erwünschten auch unerwünschte Wirkungen haben. Diese unerwünschten Wirkungen treten nicht bei allen Patienten und nicht in der gleichen Stärke und Häufigkeit auf.Unmittelbar während der Anwendung ist ein leichtes Brennen, nach der Anwendung vorübergehendes verschwommenes Sehen möglich.Wenn Sie über diese Nebenwirkungen beunruhigt sind oder andere Beschwerden bei Ihnen auftreten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise zur Laufzeit und Lagerung von AquaTears® - Augengel Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zum angegebenen Ablaufdatum. Sie finden es auf der Außenverpackung und dem Fläschchen. Wenn Sie mit der Behandlung begonnen haben, sollten Sie das Augengel nur 4 Wochen nach dem ersten Öffnen verwenden.Etwaige Restmengen dürfen nicht zur Behandlung späterer Erkrankungen aufbewahrt bzw. verwendet werden. Vorhandene Reste können Sie in die Apotheke zurückbringen.Nicht unter 5° C und nicht über 25° C lagern. Da Lichtschutz erforderlich ist, bewahren Sie bitte das Fläschchen im Überkarton auf, und zwar mit der Spitze nach unten, wodurch die Anwendung erleichtert wird. Nicht einfrieren.

Der in Aronta 600mg verwendete spezielle Kurkumin-Phospholipid.Komplex erhöht fast bis zum 30-fachen die Aufnahme von Kurkumin im Körper. Bekannt ist Kurkumin für seine entzündungshemmenden Eigenschaften und wird seit Jahrhunderten als Gewürz und Heilmittel eingesetzt.     Inhaltsstoffe Kurkumin-Phospholipid-Komplex 600mg Anwendung 2 Tabletten täglich. Die regelmäßige Einnahme von Aronta 600mg bei chronisch rezidivierender Uveitis anterior wird für zumindest 1 Jahr empfohlen, wenn vom Arzt nicht anders verordnet. Besondere Hinweise Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke: chronisch rezidivierende Uveitis anterior

IndikationFür Trockene Augen aufgrund eines mangelhaften Tränenfilms (hyposekretorisch) Stellt die Muzinschicht wieder her5 Höhere Feuchtigkeitsspeicherung als Hyaluronsäure allein6 Befeuchtet die Augenoberfläche sofort Erhältlich als 10 ml Größe AnwendungshinweiseKann bei Bedarf während des Tages angewendet werden 1-2 Tropfen in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen geben und blinzeln Auch während des Kontaktlinsentragens

Für Auge und Nase geeignet Bepanthen® Augen- und Nasensalbe eignet sich für die Anwendung an Augen und Nase: Bei einer wunden Naseschleimhaut und bei trocken-rissiger Nasenschleimhaut unterstützt sie wirksam den natürlichen Heilungsprozess und sorgt für eine nachhaltige Regeneration. So kann die Nasenschleimhaut wieder ihrer Schutzfunktion gegenüber Viren und Bakterien nachgehen. Im Auge entfaltet sie ihre heilungsfördernde Wirkung bei oberflächlichen Schädigungen der Bindehaut und der Hornhaut.   Ihr aktiver, hauteigener Wirkstoff Dexpanthenol dringt in die Haut ein und beschleunigt dort die Neubildung der Zellen. Die natürliche Hautschutzbarriere wird wiederaufgebaut und erhält ihre Funktionsfähigkeit zurück.   Bepanthen® Augen- und Nasensalbe als Pollenschutzschild Eine Studie hat gezeigt, dass Bepanthen® Augen- und Nasensalbe die Nasenschleimhaut vor dem Kontakt mit potenziell allergenen Pollen schützen kann: im Labor zeigte sich, dass Pollen des Spitzblättrigen Schlagkrauts (Iva xanthiifolia) in keinem signifikanten Ausmaß in die Salbe eingedrungen waren.1 Dies kann dazu beitragen, allergische Reaktionen auf Pollen zu reduzieren. Darüber hinaus kann die Dexpanthenol-haltige Augen- und Nasensalbe die Abheilung einer wunden Heuschnupfen-Nase unterstützen und so die Beschwerden von Patienten mit allergischer Rhinitis lindern.   Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Beipackzettel Die Anwendung der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Soweit nicht anders verordnet, tragen Sie Bepanthen® Augen- und Nasensalbe mehrmals täglich als 
ca. 1 cm Salbenstrang in den Bindehautsack oder auf die Nasenschleimhaut auf (bei Säuglingen und Kleinkindern entsprechend weniger).   Die Behandlung mit der Salbe sollte erfolgen, bis alle Symptome abgeklungen sind.   Bitte beachten Sie: Tuben, die einmal in der Nase angewendet wurden, dürfen anschließend nicht mehr am Auge verwendet werden. Die Augen- und Nasensalbe ist konservierungsmittelfrei und darf am Auge eine Woche, in der Nase sogar bis zu vier Wochen nach Anbruch benutzt werden. Der Wirkstoff Dexpanthenol Bepanthen® Augen- und Nasensalbe enthält den aktiven Wirkstoff Dexpanthenol.   Dexpanthenol fördert den Heilungsprozess der Haut auf natürliche Weise. Das Auftragen der Salbe unterstützt die Regeneration der geschädigten Haut und fördert eine schnellere Abheilung.   Bepanthen® Augen- und Nasensalbe enthält keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe.

Bepanthen® Augentropfen lntense bieten eine langanhaltende Linderung, Befeuchtung und intensive Pflege bei sehr trockenen und chronisch trockenen, gereizten Augen durch Regeneration des Tränenfilms durch Lipidtechnologie Bildung eines gleichmäßigen, stabilen und besonders langhaftenden Schutzfilms Befeuchtung und Linderung durch Hyaluronsäure und Dexpanthenol Schutz vor negativen Umwelteinflüssen (z. B. UV-Licht) durch die Vitamine A und E   Zusammensetzung   P~ospholipide • Regeneration der Lipidschicht des Tränenfilms durch Lipid-Schutschild-Technologie • Verhinderung von zu starker Verdunstung Hyaluronsäure + Dexpanthenol , • Befeuchten durch hohe vvasserbindunqsfähiqkeit ·• Unterstützen die Regeneration der Hornhaut • Lindern die Symptome trockener Augen spürbar Vitamin A & E • Schutz vor negativen Umwelteinflüssen (z. B. UV-Licht) • Antioxidative Eigenschaften - wirken gegen freie Radikale (oxidativer Stress)   Anwendung 1 bis zu 3-mal täglich je einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges geben, bei Bedarf auch bis zu 5-mal täglich. Auch bei längerfristiger Anwendung besonders gut verträglich     Wichtige Eigenschaften  milchig-weiße, sterile Emulsion Keine Beeinträchtigung der Sehleistung, keine Schlieren auf dem Auge • Zur Anwendung mit allen Arten von Kontaktlinsen geeignet • Frei von Konservierungsmitteln • Frei von Phosphatpuffern • Haltbarkeit (nach dem ersten Öffnen der Folienverpackung): Einzeldosen: nicht länger als 3 Monate Multidose: nicht länger als 2 Monate Bepanthen® Augentropfen Intense Hilfe für sehr trockene amp; chronisch trockene Augen Eigenschaften: Regeneration des Tränenfilms durch Lipidtechnologie Bildung eines gleichmäßigen, stabilen und besonders langhaftenden Schutzfilms Befeuchtung und Linderung durch Hyaluronsäure und Dexpanthenol Schutz vor negativen Umwelteinflüssen (z.B. UV-Licht) durch die Vitamine A und E Im Mehrdosis-Fläschchen - 2 Monate haltbar ab Anbruch Auch erhältlich in praktischen Einzeldosis-Behältnissen  Mit allen Arten von Kontaktlinsen verträglich  Frei von Konservierungsmitteln  Inhaltsstoffe: Natriumhyaluronat, Dexpanthenol, Phospholipid, Sojaöl, Vitamin E, Vitamin A, Citronensäure, Wasser für Injektionszwecke, u.a. Anwendungsgebiet: Für die intensive symptomatische Behandlung bei sehr trockenen und chronisch trockenen, gereizten Augen. Anwendung: Bis zu 3 mal täglich, bei Bedarf auch bis zu 5 mal täglich, je einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges. www.bepanthen.at

Bepanthen® Augentropfen lntense bieten eine langanhaltende Linderung, Befeuchtung und intensive Pflege bei sehr trockenen und chronisch trockenen, gereizten Augen durch Regeneration des Tränenfilms durch Lipidtechnologie Bildung eines gleichmäßigen, stabilen und besonders langhaftenden Schutzfilms Befeuchtung und Linderung durch Hyaluronsäure und Dexpanthenol Schutz vor negativen Umwelteinflüssen (z. B. UV-Licht) durch die Vitamine A und E   Zusammensetzung   P~ospholipide • Regeneration der Lipidschicht des Tränenfilms durch Lipid-Schutschild-Technologie • Verhinderung von zu starker Verdunstung Hyaluronsäure + Dexpanthenol , • Befeuchten durch hohe vvasserbindunqsfähiqkeit ·• Unterstützen die Regeneration der Hornhaut • Lindern die Symptome trockener Augen spürbar Vitamin A & E • Schutz vor negativen Umwelteinflüssen (z. B. UV-Licht) • Antioxidative Eigenschaften - wirken gegen freie Radikale (oxidativer Stress)   Anwendung 1 bis zu 3-mal täglich je einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges geben, bei Bedarf auch bis zu 5-mal täglich. Auch bei längerfristiger Anwendung besonders gut verträglich     Wichtige Eigenschaften  milchig-weiße, sterile Emulsion Keine Beeinträchtigung der Sehleistung, keine Schlieren auf dem Auge • Zur Anwendung mit allen Arten von Kontaktlinsen geeignet • Frei von Konservierungsmitteln • Frei von Phosphatpuffern • Haltbarkeit (nach dem ersten Öffnen der Folienverpackung): Einzeldosen: nicht länger als 3 Monate Multidose: nicht länger als 2 Monate Bepanthen® Augentropfen Intense - Einzeldosen Hilfe für sehr trockene amp; chronisch trockene Augen Eigenschaften: Regeneration des Tränenfilms durch Lipidtechnologie Bildung eines gleichmäßigen, stabilen und besonders langhaftenden Schutzfilms Befeuchtung und Linderung durch Hyaluronsäure und Dexpanthenol Schutz vor negativen Umwelteinflüssen (z.B. UV-Licht) durch die Vitamine A und E In praktischen Einzeldosis-Behältnissen  Auch im Mehrdosis-Fläschchen erhältlich  Mit allen Arten von Kontaktlinsen verträglich  Frei von Konservierungsmitteln  Inhaltsstoffe: Natriumhyaluronat, Dexpanthenol, Phospholipid, Sojaöl, Vitamin E, Vitamin A, Citronensäure, Wasser für Injektionszwecke, u.a. Anwendungsgebiet: Für die intensive symptomatische Behandlung bei sehr trockenen und chronisch trockenen, gereizten Augen. Anwendung: Bis zu 3 mal täglich, bei Bedarf auch bis zu 5 mal täglich, je einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges. www.bepanthen.at

CATIONORM®— die einzigartige kationische EmulsionCATIONORM® ist ein Drei-Phasen-Präparat und basiert auf der innovativen Novasorb®-Emulsionstechnologie.Augenoberfläche+mit+CATIONORM+Spritzern.jpgCATIONORM® ist eine kationische Öl-in Wasser- Emulsion, d.h. es ist eine wässrige Lösung, die viele kleine positiv geladene Tröpfchen mit öligem Kern enthält.CATIONORM® verteilt sich aufgrund der elektrostatischen Anziehung zwischen den positiv geladenen Tröpfchen und der negativ geladenen Augenoberfläche optimal auf Hornhaut und Bindehaut.Es verteilt sich direkt nachdem Eintropfen gleichmäßig auf der Augenoberfläche und ermöglicht so eine schnelle und langanhaltende Linderungen von Symptomen trockener Augen.CATIONORM® unterstützt alle drei Schichten des TränenfilmsCATIONORM,+NANO+DROPLET,+SCHEMAZEICHNUNG_Figure_2_Novasorb_Cationic_Nanoemulsions.jpgAufgrund seiner einzigartigen Zusammensetzung unterstützt CATIONORM® alle drei Schichten des Tränenfilms und sorgt dadurch für eine langanhaltende Linderung der  Symptome trockener Augen.LipidschichtCATIONORM® supplementiert die Lipidschicht und trägt damit zur Stabilität und zu einer geringeren Verdunstung des Tränenfilms bei.Wässrige SchichtCATIONORM® trägt zur Feuchtigkeitsversorgung der Augenoberfläche bei und sorgt für eine dauerhafte Befeuchtung.MuzinschichtCATIONORM® verteilt sich aufgrund der elektrostatischen Anziehung schnell und gleichmäßig auf der Augenoberfläche, reduziert die Reibung auf der Augenoberfläche und benetzt und  schützt die Horn- und BindehautCationorm nutzt die NOVASORB-TechnologieSanten_CATIONORM_NOVASORB-Technologie_CAT006a-MOA-Visual_v1-lrg_DEUTSCH_2.jpgDurch die Unterstützung aller drei Schichten des Tränenfilms hat CATIONORM®  mehrere nützliche Funktionen zur Behandlung des Trockenen AugesSchutzBefeuchtungHeilungsförderungCATIONORM® - die Vorteile im ÜberblickSanten_Cationorm Tropfflasche, n_20_.jpgRasche und optimale Verteilung - Gute Benetzung und langanhaltende Befeuchtung  - Stabilisierung des TränenfilmsVerlängert das Verweilen am Auge - Reduzierte ApplikationsfrequenzRasche und nachhaltige Linderung der  Symptome trockener Augen.Ausgezeichnete Verträglichkeit und hoher Anwendungskomfort - Sofort klare Sicht nach dem EintropfenCATIONORM® ist konservierungsmittelfrei in 2 Formen verfügbarPatienten BroschüreCationorm® MD sine - als Multidose (MD) TropfflascheInhalt: 10 ml sterile Emulsion, ohne KonservierungsmittelGebrauchsinformation Cationorm MD sine (Flasche)Santen_Cationorm EDO, neu_20_.jpgCationorm® SD sine  - als Einmaldosis (EDO)Inhalt: 30 x 0.4ml sterile Emulsion, ohne KonservierungsmittelGebrauchsinformation Cationorm SD sine (Einzeldosis)ZusammensetzungCationorm MD sine ist eine sterile hypotonische unkonservierte Augentropfen-Emulsion in Form einer milchigen Lösung. Es enthält:Paraffınöl, Glycerol, Tyloxapol, Poloxamer 188,Tris-Hydrochlorid, Tromethamin.Cetalkoniumchlorid (als kationische Substanz)und gereinigtes Wasser. DosierungDie empfohlene Dosis ist 1 Tropfen in jedes Auge 1- bis 4-mal täglich Haltbarkeit3 Monate nach Öffnung.KontaktlinsenVerträglich mit Kontaktlinsen. Cationorm@  sine beeinträchtigt nicht die Qualität von Kontaktlinsen und kann während des Tragens von harten und weichen Kontaktlinsen angewendet werden.

CATIONORM®— die einzigartige kationische EmulsionCATIONORM® ist ein Drei-Phasen-Präparat und basiert auf der innovativen Novasorb®-Emulsionstechnologie.Augenoberfläche+mit+CATIONORM+Spritzern.jpgCATIONORM® ist eine kationische Öl-in Wasser- Emulsion, d.h. es ist eine wässrige Lösung, die viele kleine positiv geladene Tröpfchen mit öligem Kern enthält.CATIONORM® verteilt sich aufgrund der elektrostatischen Anziehung zwischen den positiv geladenen Tröpfchen und der negativ geladenen Augenoberfläche optimal auf Hornhaut und Bindehaut.Es verteilt sich direkt nachdem Eintropfen gleichmäßig auf der Augenoberfläche und ermöglicht so eine schnelle und langanhaltende Linderungen von Symptomen trockener Augen.CATIONORM® unterstützt alle drei Schichten des TränenfilmsCATIONORM,+NANO+DROPLET,+SCHEMAZEICHNUNG_Figure_2_Novasorb_Cationic_Nanoemulsions.jpgAufgrund seiner einzigartigen Zusammensetzung unterstützt CATIONORM® alle drei Schichten des Tränenfilms und sorgt dadurch für eine langanhaltende Linderung der  Symptome trockener Augen.LipidschichtCATIONORM® supplementiert die Lipidschicht und trägt damit zur Stabilität und zu einer geringeren Verdunstung des Tränenfilms bei.Wässrige SchichtCATIONORM® trägt zur Feuchtigkeitsversorgung der Augenoberfläche bei und sorgt für eine dauerhafte Befeuchtung.MuzinschichtCATIONORM® verteilt sich aufgrund der elektrostatischen Anziehung schnell und gleichmäßig auf der Augenoberfläche, reduziert die Reibung auf der Augenoberfläche und benetzt und  schützt die Horn- und BindehautCationorm nutzt die NOVASORB-TechnologieSanten_CATIONORM_NOVASORB-Technologie_CAT006a-MOA-Visual_v1-lrg_DEUTSCH_2.jpgDurch die Unterstützung aller drei Schichten des Tränenfilms hat CATIONORM®  mehrere nützliche Funktionen zur Behandlung des Trockenen AugesSchutzBefeuchtungHeilungsförderungCATIONORM® - die Vorteile im ÜberblickSanten_Cationorm Tropfflasche, n_20_.jpgRasche und optimale Verteilung - Gute Benetzung und langanhaltende Befeuchtung  - Stabilisierung des TränenfilmsVerlängert das Verweilen am Auge - Reduzierte ApplikationsfrequenzRasche und nachhaltige Linderung der  Symptome trockener Augen.Ausgezeichnete Verträglichkeit und hoher Anwendungskomfort - Sofort klare Sicht nach dem EintropfenCATIONORM® ist konservierungsmittelfrei in 2 Formen verfügbarPatienten BroschüreCationorm® MD sine - als Multidose (MD) TropfflascheInhalt: 10 ml sterile Emulsion, ohne KonservierungsmittelGebrauchsinformation Cationorm MD sine (Flasche)Santen_Cationorm EDO, neu_20_.jpgCationorm® SD sine  - als Einmaldosis (EDO)Inhalt: 30 x 0.4ml sterile Emulsion, ohne KonservierungsmittelGebrauchsinformation Cationorm SD sine (Einzeldosis)ZusammensetzungCationorm MD sine ist eine sterile hypotonische unkonservierte Augentropfen-Emulsion in Form einer milchigen Lösung. Es enthält:Paraffınöl, Glycerol, Tyloxapol, Poloxamer 188,Tris-Hydrochlorid, Tromethamin.Cetalkoniumchlorid (als kationische Substanz)und gereinigtes Wasser. DosierungDie empfohlene Dosis ist 1 Tropfen in jedes Auge 1- bis 4-mal täglich Haltbarkeit3 Monate nach Öffnung.KontaktlinsenVerträglich mit Kontaktlinsen. Cationorm@  sine beeinträchtigt nicht die Qualität von Kontaktlinsen und kann während des Tragens von harten und weichen Kontaktlinsen angewendet werden.

Der in Coldan enthaltene Wirkstoff Naphazolin, eine gefäßverengende Substanz, wirkt abschwellend auf die Bindehaut und hemmt die Entstehung von Absonderungen des Auges. Die Wirkung setzt wenige Minuten nach der Anwendung ein und hält etwa 4 Stunden an.   Coldan wird angewendet zur Behandlung von nicht infektiös bedingten Reizzuständen der Bindehaut, verursacht durch Licht, Rauch, Chemikalien, Staub, Zug usw.   Geeignet für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren und Erwachsenen. Falls eine Anwendung erforderlich ist, dürfen Coldan Augentropfen Kindern von 2 bis 6 Jahren nur über ärztliche Anordnung gegeben werden.   Wirkstoffe: 1 ml Lösung enthält 1,0 mg Naphazolinhydrochlorid   Packungsgröße: 10 ml Glasflasche mit Tropfpipette   Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke erhältlich.   Hinweis: Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker.

Coldistan enthält  die Wirkstoffe Naphazolin, eine gefäßverengende Substanz, die abschwellend auf die Schleimhaut wirkt und die Entstehung von Absonderungen des Auges hemmt, und Diphenhydramin, eine antiallergische Substanz, wodurch zusätzlich allergische Reaktionen gehemmt werden. Die Wirkung setzt 10 Minuten nach der Anwendung ein und hält etwa 4 bis 6 Stunden an. Coldistan wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von vorwiegend allergischen Schleimhautschwellungen und Katarrhen der Augen, bei allergisch bedingten Liderkrankungen und Bindehautentzündungen (Heuschnupfenkonjunktivitis) und Affekten der Tränenwege sowie bei Bindehautreizungen durch Sonne und andere starke Lichtquellen (Schweißlicht), durch Rauch oder Chemikalien. Geeignet für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren und Erwachsenen. Wirkstoffe: 1 ml enthält 0,5 mg Naphazolinhydrochlorid und 1,0 mg Diphenhydraminhydrochlorid Packungsgröße:  10 ml Glasflasche mit Tropfpipette Wirkung Antihistaminikum + Vasokonstriktor. Anwendungsgebiet Symptomatisch bei Augenkatarrhen. Anwendungsart   Dosierung Personen ab 6 Jahren: 3-6mal tgl. 1-2 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Maximal 7 Tage (Kinder: Maximal 5 Tage) anwenden. Keine Dosisempfehlung für Kinder unter 6 Jahren. Gegenanzeigen Engwinkelglaukom, Korneaschäden, Keratokonjunktivitis sicca, Epilepsie, akutes Asthma, nach Eingriffen zur Freilegung der Dura mater, Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft/Stillzeit Nicht anwenden. Nebenwirkungen Lokales Brennen, Nausea, Kopfschmerz, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, bei Kindern ZNS-Dämpfung. Wechselwirkungen MAO-Hemmer (2 Wochen Abstand), trizyklische Antidepressiva (nicht gleichzeitig anwenden), Wirkungsverstärkung von Adrenalin, Noradrenalin, Trihexyphenidyl, Tranylcypromin. ZNS-Dämpfer verstärkt. Cyclopropan, Halothan (Anwendung von Coldistan unterbrechen). Warnhinweise Vorsicht bei Hypertonie, Herzkrankheiten, Hyperglykämie, Hyperthyreose, Durchblutungsstörungen, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom. Nach Langzeitgabe oder Überdosierung trockene Schleimhaut, gefolgt von Schwellung (Rebound-Effekt). Verkehrshinweis.

Dr. Böhm® Optico® befeuchtende Augentropfen Die Kraft der Träne mit nur einem Tropfen Die Augentropfen der neuesten Generation Volkskrankheit „Trockenes Auge"Laut einer Umfrage bei österreichischen Augenärzten leidet jeder zweite bis fünfte Patient an trockenen Augen. Besonders häufig sind die 41- bis 60-jährigen betroffen, Frauen leiden öfter daran als Männer. Auch mehr als die Hälfte der Kontaktlinsenträger klagt über Probleme aufgrund von trockenen Augen. Trockene und gereizte Augen werden vielfach hervorgerufen durch: Umwelteinflüsse, z.B. durch Klimaanlagen, Wind, Kälte, Trockenheit, Feinstaub oder Pollen Überstrapazierung der Augen, z. B. bei der Arbeit an Computerbildschirmen sowie bei langen Autofahrten Tragen harter und weicher Kontaktlinsen regelmäßige Einnahme bestimmter Medikamente nachlassende Tränenproduktion im Alter So natürlich wie echte TränenDie einzigartige Formulierung von Dr. Böhm® optico® befeuchtende Augentropfen hat eine nahezu idente Zusammensetzung wie die menschliche Tränenflüssigkeit. Die intensive Befeuchtung und langanhaltende Benetzung beruhigt und lindert bei trockenen sowie gereizten Augen effektiv. WirkungsweiseNatriumhyaluronat stabilisiert den Tränenfilm und befeuchtet intensiv. Ein Komplex aus Augentrostextrakt (Euphrasia) und Mannitol schützt den Feuchtigkeitsfilm aus hoch konzentriertem, langkettigem Natriumhyaluronat vor vorzeitigem Abbau durch UV-Licht, Ozon und Feinstaub und sorgt für eine längere Verweildauer der Augentropfen auf der Augenoberfläche. Die natürliche Isotonisierung mit Natriumchlorid und das einzigartige Carbonat-Puffersystem sowie Glucose entsprechen der physiologischen Zusammensetzung der Tränenflüssigkeit und sorgen daher für bestmögliche Verträglichkeit auch bei Kontaktlinsenträgern.Die einzigartige Formulierung sorgt somit für effektive Langzeitlinderung bei trockenen und gereizten Augen und verfügt außerdem über ein europäisches Patent EP 2.815.740 B1. Aufgrund ihrer Konservierungsmittelfreiheit sind Dr. Böhm® optico® befeuchtende Augentropfen auch bei längerfristiger Anwendung gut verträglich und für Träger von weichen und harten Kontaktlinsen besonders geeignet. ZusammensetzungNatriumhyaluronat (0,25%), Euphrasiaextrakt (0,1%), Mannitol (0,1%), Glucose, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke0,45ml pro Phiole Dosierung und AnwendungshinweiseDr. Böhm® Optico® befeuchtende Augentropfen können je nach Bedarf so oft wie nötig und dauerhaft zur intensiven Befeuchtung angewendet werden. Bei Bedarf 1-2 Tropfen in jedes Auge eintropfen. Die gelartige Flüssigkeit bildet einen natürlichen Schutzfilm, der sich nach mehrmaligem Blinzeln – auch bei Kontaktlinsenträgern – gleichmäßig verteilt. MedizinproduktHinweis: Gebrauchsanweisung genau beachten und erforderlichenfalls den Rat eines Arztes oder Apothekers einholen.

EvoTears® Die nächste Stufe in der Therapie trockener Augen Für viele Betroffene ist der Weg zu einer zufriedenstellenden Therapie mit einem geeigneten Tränenersatz- oder Befeuchtungsmittel steinig und weit. Viele Produkte werden ausprobiert und führen selten bis nie zum gewünschten Erfolg, bzw. zur Linderung der bisweilen schmerzhaften und Lebensqualität beeinflussenden Symptome und Beeinträchtigungen. Besonders Betroffene mit moderaten bis schweren Formen des trockenen Auges, insbesondere der Form der vermehrten Verdunstung des Tränenfilms (Hyperevaporation), klagen bei der Anwendung von Augentropfen häufig über unangenehme Begleiterscheinungen, wie ein schmerzhaftes Brennen und Unverträglichkeiten, die durch Hilfsstoffe wie Emulgatoren oder hornhauttoxische Konservierungsmittel begünstigt werden können. Nun endlich steht für diese Betroffenen eine neue Therapieklasse zur Behandlung trockener Augen zur Verfügung, die gezielt das Problem der Hyperevaporation adressiert. EvoTears® – Die Evolution zur Behandlung trockener Augen: Innovatives Wirkprinzip durch patentierte EyeSol®-Technologie – Made in GermanyLegt sich wie ein Schutzmantel über den TränenfilmLanganhaltende Wirkung für zufriedene Patienten – studienbelegt*Hervorragend verträglich, da frei von Konservierungsmitteln, Phosphaten und Emulgatorenevotears_siegel-1 EvoTears® – Made in Germany. EvoTears®, die neue Therapieklasse in der Behandlung des trockenen Auges, enthält weder Wasser noch Konservierungsmittel, Emulgatoren oder Phosphate und ist damit besonders gut verträglich. Die Augentropfen bieten die Möglichkeit einer umfassenden Behandlung und einer Verbesserung der Syndrome trockener Augen. EvoTears® legt sich dank neuartiger EyeSol®-Technologie wie ein filigraner Schutzfilm über die Tränen und ermöglicht dadurch eine schnelle und langanhaltende Regeneration und Rekonstruktion des Tränenfilms – insbesondere der äußeren Lipidschicht. Das samtige, angenehme Tropfgefühl erhöht die Zufriedenheit von Betroffenen maßgeblich und lindert die Beschwerden zuverlässig und langanhaltend. * Steven, P. et al. J Ocul Pharmacol Ther, 2015. 31(8): 498-503Messmer, E.M. et al. DOG 2016: Poster PSa03-02Kaercher T., et al. TFOS 2016: Poster session II, Poster #60   Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate

EvoTears® OMEGA – Einzigartig1 bei trockenen und gereizten Augen bzw. Augenlider Die Augen sind trocken und zudem gereizt bzw. die Lider gerötet und schmerzend. Man wacht morgens mit verkrusteten Lidern auf. Dies könnte auf eine Meibomdrüsendysfunktion hindeuten.   Die Meibomdrüsen sind im oberen und unteren Lid angesiedelt und deren Ausgänge befinden sich in den Lidrändern. Diese Drüsen sind verantwortlich für die Lipidphase des Tränenfilms, indem sie ein öliges Sekret direkt auf den Lidrändern absondern. Somit wird bei jedem Blinzeln die Lipidphase erneuert, deren Aufgabe es ist, einer frühzeitigen Verdunstung und Destabilisierung der Träne vorzubeugen. Wenn die Funktion der Meibomdrüsen eingeschränkt ist oder deren Ausgänge verstopft sind, kommt es zu einer Lipidphasenstörung. Die Folge sind trockene Augen, aufgrund der vorzeitigen Verdunstung der Träne, bzw. tränende Augen.   Typische Symptome einer durch eine Meibomdrüsendysfunktion verursachte Lipidphasenstörung sind Gerötete Augen und Lidränder bzw. verkrustete Lider Tränende Augen Brennende Augen Ausgeprägte Beschwerden am Morgen, die sich im Laufe des Tages verbessern Tränen, Verkrustung, Auge   Ursachen einer Lipidphasenstörung aufgrund einer Meibomdrüsendysfunktion sind z. B. Hormontherapie (z. B. Antibabypille) Hormonelle Veränderung (z. B. Menopause) Altersbedingte trockene Augen Das neue EvoTears® OMEGA mit seinen Omega-3 Fettsäuren geht gezielt die Lipidphasenstörung aufgrund einer Meibomdrüsendysfunktion an.   EvoTears® OMEGA – Einzigartiger1 Lipidersatz bei trockenen und gereizten Augen bzw. Augenlider Hervorragende Eigenschaften, dank Perfluorhexyloctan und Wasserfreiheit Omega-3 aus Algen zum Aufbau der Lipidphase Erste emulsionsfreie Omega-3 Formulierung bei trockenen Augen

Anwendungsgebiet: IDROFLOG ist eine Lösung zur Anwendung am Auge, die Natriumhyaluronat enthält, das sich aufgrund seiner mucomimetischen und pseudoplastischen Eigenschaften gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilt und einen viskoelastischen Schutzfilm bildet. Durch mechanische Wirkung („Barriereeffekt“) stabilisiert IDROFLOG den Tränenfilm und reduziert die durch Augenbewegungen und Blinzeln verursachte Reibung. Es schützt die Augenoberfläche, indem es die Heilungsprozesse von Schäden an den Zellen des Hornhautepithels fördert, die durch eine reduzierte Tränenproduktion verursacht werden. Wenn nämlich die Drüsen, die den Tränenfilm produzieren – aus verschiedenen Gründen – ihre normale Aktivität reduzieren, ist die Hornhautoberfläche äußeren Einflüssen stärker ausgesetzt. Im Laufe der Zeit führen diese Einflüsse zu einer Fehlfunktion der Hornhautzellen und dem damit verbundenen Risiko unangenehmer Entzündungen. IDROFLOG schützt die Hornhautoberfläche vor äußeren Einflüssen und trägt dank der zusätzlichen Wirkung von Hydrocortison-Natriumphosphat (ein niedrig dosiertes Cortison mit schwacher entzündungshemmender Wirkung und mit kurzer Wirkdauer) dazu bei, dem Risiko des erneuten Auftretens von Entzündungen vorzubeugen. IDROFLOG darf nur für einen begrenzten Zeitraum und in jedem Fall nur unter fachärztlicher Aufsicht angewendet werden. Aufgrund seiner speziellen Kochsalzzusammensetzung stellt IDROFLOG die Konzentrationen wichtiger Ionen wie Natrium, Kalium und Magnesium, die für die Gesundheit der Augenoberfläche wesentlich sind, wieder her und hält diese auf physiologischem Niveau. Dieses Medizinprodukt enthält keine Konservierungsmittel.   Dosierung und Art der Anwendung: Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab. Zum Öffnen drehen Sie die Spitze des Einzeldosisbehältnisses ab. Lassen Sie 1-2 Tropfen von oben in den Bindehautsack fallen. IDROFLOG kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen angewendet werden.   Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: IDROFLOG ist ausschließlich zur äußeren Anwendung bestimmt. IDROFLOG sollte nicht unmittelbar vor der Einnahme von therapeutischen Arzneimitteln und nicht innerhalb von 20 Minuten nach der Anwendung von anderen topischen Arzneimitteln angewendet werden. Wenn es während der Behandlung zu einer Verschlechterung der Symptome am Auge kommt, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt. Eine längerfristige Anwendung kann zu Problemen führen: Die Gesamtdauer der Anwendung muss vom Augenarzt festgelegt werden. Wenn bereits ein entzündlicher Prozess vorliegt, entscheidet der Facharzt über eine geeignete entzündungshemmende Therapie zur Wiederherstellung des physiologischen Zustands der Augenoberfläche. Um das Risiko von Verunreinigungen bei der Anwendung zu verringern, sollte der Aluminiumbeutel nur geöffnet werden, wenn das Produkt unmittelbar danach verwendet wird. Die Fläschchenspitze darf nicht in direkten Kontakt mit den Fingern, dem Auge oder einer anderen Oberfläche kommen.   Ausführliche Informationen erhalten Sie in der Gebrauchsinformation.  

iGel ist ein steriles, konservierungsmittelfreies, viskoelastisches, klares Schutzschild für die Hornhaut. Es besteht ausschließlich aus natürlichen, biologischen Substanzen. iGel schützt und befeuchtet die Augenoberfläche und macht sie gleitfähig.Anwendungsgebiete:Zur Linderung der Beschwerden trockener Augen bedingt durch:​Keratoconjunctivitis sicca (Sjögren Syndrom)Hornhautverletzungen, Erosionen, operative Eingriffe an der HornhautKontaktlinsentragenHormonstörungen (Menopause)Klimaanlagen, Wind, Kälte, trockene Hitze, Staub, Rauch, LuftverschmutzungBildschirmarbeiten, lange Autofahrten, LangstreckenflügeSchwimmen in chlorhaltigem WasserZusammensetzung:0,2% Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Trometamol und Aqua purificata

1. WAS IST OCULOTECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bei „Trockenen Augen“, d. h. bei nicht ausreichender Befeuchtung der Augenoberfläche oderbei mangelhafter Qualität des Tränenfilms, treten Benetzungsstörungen auf, die zuBeschwerden wie Brennen, Fremdkörpergefühl oder Lichtscheu führen. Diese Beschwerdenlassen sich durch ein Mittel lindern, das die Qualitätsmängel des vorhandenen Tränenfilmsausgleicht. Der Wirkstoff Polyvidon ist ein langjährig bewährtes Tränenersatzmittel. Es bildeteinen Gleit- und Schutzfilm auf der Augenoberfläche, wodurch die Beschwerden abklingen.Neben dem Wirkstoff Polyvidon sind weitere Bestandteile enthalten, die in derselbenZusammensetzung auch in der natürlichen Tränenflüssigkeit vorkommen. Wegen der Größedes Polyvidon – Moleküls ist nicht mit einer Penetration durch die Hornhaut zu rechnen. Eineprophylaktische Anwendung von Oculotect schützt vor Beschwerden des „Trockenen Auges“.Je nach Schwere des Krankheitsbildes hält die Linderung der Beschwerden eine bis mehrereStunden an.Oculotect wird bei Reizung des Auges durch fehlende oder ungenügende Tränenproduktion(„Trockene Augen“) und Reizerscheinungen beim Tragen von Kontaktlinsen angewendet.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OCULOTECT BEACHTEN? Oculotect darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Polyvidon oder einen der sonstigenBestandteile von Oculotect sind (z.B. Konservierungsmittel).Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Oculotect ist erforderlich,- wenn Sie Augenschmerzen, Tränenfluss oder Augenrötung haben.- wenn sich der behandelte Zustand des Auges verschlechtert oder gleich bleibt.Es ist eine Überempfindlichkeit auf Oculotect nicht ausgeschlossen. In diesem Fall istdie Therapie abzubrechen und ein Arzt / Augenarzt zu konsultieren.Oculotect Fluid –Augentropfen enthalten als Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das zuAugenirritationen führen kann und weiche Kontaktlinsen entfärbt. Daher ist der Kontakt mitweichen Kontaktlinsen zu vermeiden.Träger weicher Kontaktlinsen sollten diese vor der Anwendung von Oculotect Fluid –Augentropfen entfernen und nach Applikation erst nach 30 Minuten wieder einsetzen. FürKontaktlinsenträger wird ein Versuch mit den unkonservierten Oculotect Fluid –Einmalaugentropfen empfohlen.Bei Anwendung von Oculotect mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei Anwendung von anderen Augentropfen ( z.B. zur Glaukomtherapie) muss Oculotectimmer zuletzt und in einem Abstand von 5 Minuten eingetropft werden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Kontrollierte Untersuchungen über die Sicherheit der Anwendung während derSchwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Schädigende Effekte sind aber nicht zuerwarten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenVorübergehend kann es unmittelbar nach der Anwendung von Oculotect zuverschwommenem Sehen kommen. Warten Sie mit dem Auto fahren oder Bedienen vonMaschinen, bis Sie wieder klar sehen. 3. WIE IST OCULOTECT ANZUWENDEN? Falls nicht anders verordnet Dosierung genau einhalten: je nach Bedarf viermal täglich 1Tropfen oder häufiger, abhängig von der Schwere der Erkrankung.Die Lösung bleibt bis zum erstmaligen Öffnen des Verschlusses steril.Der Tropfer darf mit keiner Oberfläche in Berührung kommen, auch nicht mit dem Auge, dadies zu Verletzungen führen kann und die Lösung kontaminiert wird.Wenn Sie eine größere Menge von Oculotect angewendet haben, als Sie solltenSollte versehentlich mehr als 1 Tropfen in das Auge eingetropft werden, fließt dieüberschüssige Lösung wieder aus dem Auge heraus.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Oculotect Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:· Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Patienten von 1.000· Sehr selten: betrifft weniger als 1 Patienten von 10.000· Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarErkrankungen des ImmunsystemsSehr selten: Irritationen, ÜberempfindlichkeitsreaktionenAugenerkrankungenGelegentlich: leichtes vorübergehendes Brennen, klebriges GefühlNicht bekannt: verschwommenes Sehen5. WIE IST OCULOTECT AUFZUBEWAHREN? Nicht über 25° C lagern. Lichtschutz erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nichtmehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Oculotect enthält- Der Wirkstoff ist: PolyvidonDie sonstigen Bestandteile sind: 50 Mikrogramm Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid,Kaliumchlorid, Borsäure, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid, Natriumlactat, Wasser zurInjektion

Lang anhaltende Erleichterung bei Beschwerden mit trockenen Augen: bei Umweltstress, Beanspruchung des Auges durch Klimaanlagen, Computerarbeit, Wind, Kälte, Luftverschmutzung, Zigarettenrauch oder langen Autofahrten, etc.   Inhaltsstoffe   Hypromellose 5mg   Anwendung   1-2 Tropfen in jedes Auge   Besondere Hinweise   Medizinprodukt, Nicht über 25 C lagern, Mehrfachdosisbehältnis    

Eigenschaften und Wirksamkeit: OPHTAGUTTAL 'AGEPHA'-Augentropfen vereinen eine langjährig gut bewährte Wirkstoffkombination zur Behandlung von entzündlichen, nichtbakteriellen Augenentzündungen. Der wirksame Bestandteil Naphazolin besitzt eine abschwellende und entzündungshemmende Wirkung auf die Bindehaut des Auges. Zinkverbindungen wirken mild gefäßverengend und begünstigen die Wundheilung. Borsäure hat neben einer ausgeprägten Pufferwirkung auch leichte Wirkung gegen Bakterien und Pilze. Der Zusatz der Trägersubstanz Methylcellulose vermittelt einen Langzeiteffekt der Wirkungen und eine besonders gute Verträglichkeit für die Hornhaut des Auges. Der pH-Wert von 6,5 gewährleistet eine gute Augenverträglichkeit.Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Reizzuständen der Bindehaut.Art der Anwendung: Zum Eintropfen in den unteren Bindehautsack des erkrankten Auges.Dosierung: Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten: 2 -3 Tropfen mehrmals täglich.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels. Grüner Star (Engwinkelglaukom). Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillperiode: Über die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillperiode liegen keine Angaben vor.Nebenwirkungen: OPHTAGUTTAL 'AGEPHA'-Augentropfen werden generell gut vertragen. Nur selten kann es vereinzelt zu leichtem vorübergehenden Brennen des Auges oder allergischen Ausschlägen im Lidbereich kommen. Bei Säuglingen und Kleinkindern können infolge von Wirkstoffaufnahme vereinzelt Atemstörungen, Herzprobleme und Bewußtseinsstörungen auftreten. Auch können vorgeschädigte Patienten (z.B. Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion) empfindlich reagieren.Wechselwirkungen und Gewöhnungseffekte: Keine bekannt.Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung: Die Anwendung über mehr als 2 Tage darf nur nach ärztlicher Untersuchung erfolgen. Überdosierung: Bei Ingestion einer Packungseinheit sind nur beim Säugling und Kleinkind Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schläfrigkeit, Apathie, erhöhte oder verminderte Herzfrequenz (Tachykardie, Reflexbradykardie) zu erwarten. Die Therapie ist symptomatisch. Bei Reflexbradykardie Atropin (0,01 -0,02 mg/kg KG), bei Bluthochdruck alpha-Rezeptorenblocker (z.B.: Phentolamin). Beim Erwachsenen ist bei Ingestion einer Packung keine Therapie erforderlich. Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sowie eine Schwangerschaft sind dem Arzt zu melden. Nur klare Lösungen verwenden. Hinweis für Kontaktlinsenträger: Kontaktlinsen sollten, soweit vom Augenarzt nicht anders empfohlen, frühestens 15 Min. nach Verabreichung von OPHTAGUTTAL 'AGEPHA' wieder eingesetzt werden. Verfalldatum beachten. Für  Kinder unerreichbar aufbewahren.Packungsgrößen: 10 mlLagerungshinweise: Nicht über 25 °C lagern. Vor Frost schützen. Vor Licht geschützt aufbewahren. Nach Erstgebrauch nur 4 Wochen verwendbar.Bei UnkIarheiten fachliche Beratung einholen!

1. WAS SIND PROSICCA - AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIEANGEWENDET?PROSICCA – Augentropfen sind geeignet zur Behandlung von- Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- undBindehäute des Auges („Trockenes Auge“), die durch Tränensekretions- undFunktionsstörungen im Rahmen anderer Erkrankungen sowie infolge vonmangelndem/unvollständigen Lidschluss bedingt sind.- Irritationen des Auges, die durch nichtentzündliche Reize verursacht sind, z.B. durchAnpassen von harten Kontaktlinsen. PROSICCA – Augentropfen können auch zurBenetzung harter Kontaktlinsen verwendet werden.Die in PROSICCA - Augentropfen enthaltene Hydroxypropylmethylcellulose erhöht dieZähigkeit der Tränenflüssigkeit und vermindert die Oberflächenspannung. Die Lösungverweilt am Auge und gibt der Hornhaut guten Schutz gegen Reizungen der Augennichtinfektiöser Ursache.In den Bindehautsack eingeträufelt, breitet sich die Lösung rasch über die ganze Oberflächedes Auges aus und bildet einen dünnen, durchsichtigen Film, der gut auf Horn- undBindehaut des Auges haftet und für eine ausreichende Befeuchtung sorgt.- PROSICCA – Augentropfen eignen sich auch als Grundlage für die Herstellung vonAugentropfen nach ärztlichem Rezept.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PROSICCA - AUGENTROPFENBEACHTEN?PROSICCA - Augentropfen dürfen nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydroxypropylmethylcellulose oder einender sonstigen Bestandteile von PROSICCA - Augentropfen sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von PROSICCA - Augentropfen isterforderlich,- wenn die Beschwerden weiter bestehen bleiben oder wenn der erwartete Erfolg durchdie Anwendung dieses Medikamentes nicht eintritt. In diesem Fall ist umgehend einArzt aufzusuchen.- wenn Sie Kontaktlinsenträger sind. Währen der Behandlung mit PROSICCA -Augentropfen dürfen keine weichen Kontaktlinsen getragen werden. DiesesArzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid, das weiche Kontaktlinsen verfärben kann.Daher sollen Träger weicher Kontaktlinsen diese vor Anwendung von Prosicca –Augentropfen herausnehmen und erst wieder frühestens 15 Minuten nach demEintropfen wieder einsetzen.- Das in Prosicca-Augentropfen enthaltene Benzalkoniumchlorid, einKonservierungsmittel, kann Augenreizungen verursachen. Wenn Augenirritationenauftreten bzw. verstärkt werden, ist die Therapie abzubrechen und ein Arztaufzusuchen.- Es sollen nur klare und farblose Lösungen verwendet werden.Bei Anwendung von PROSICCA - Augentropfen mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Für die reine Lösung sind keine Wechselwirkungen bekannt. Hydroxypropylmethylcellulosekann jedoch die Kontaktzeit anderer Augenpräparate verlängern.Sollten Arzneistoffe auf Anordnung Ihres Arztes zugesetzt worden sein, so sind dieWechselwirkungen dieser beigemengten Arzneistoffe zu berücksichtigen.Benzalkoniumchlorid ist mit zahlreichen Substanzen inkompatibel (unverträglich), wiebeispielsweise mit Iodid, Nitrat, Silbersalzen, Tartraten, bestimmten Sulfonamiden etc.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Über die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Angaben vor.Es bestehen allerdings keine Bedenken gegen die Anwendung in Schwangerschaft undStillzeit, da Hypromellose nicht resorbiert wird und somit systemisch (keine Verteilung imKörper) nicht verfügbar ist.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen!'Achtung: dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeitbeeinträchtigen'.Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch durch Schlierenbildungkurzzeitig die Sehschärfe und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei derBedienung von Maschinen beeinflussen. Nehmen Sie diese Tätigkeiten erst wieder auf,wenn das Sehvermögen wieder vollständig hergestellt ist.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von PROSICCA –AugentropfenProsicca-Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, ein Konservierungsmittel, dasAugenreizungen verursachen kann.Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Kontaktlinsen müssen Sie vor derAnwendung von Prosicca-Augentropfen entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minutennach der Anwendung wieder einsetzen. Es ist bekannt, dass Benzalkoniumchlorid zuVerfärbung weicher Kontaktlinsen führt.Bitte beachten Sie daher unbedingt die Anwendungshinweise im Abschnitt „BesondereVorsicht bei der Anwendung von PROSICCA - Augentropfen ist erforderlich“.3. WIE SIND PROSICCA - AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?Wenden Sie PROSICCA - Augentropfen immer genau nach Anweisung dieserGebrauchsinformation an.Ausnahme: Wurden von Ihrem Arzt Prosicca-Augentropfen verordnet um nach ärztlichemRezept zusätzlich Wirkstoffe einzuarbeiten, dann folgen Sie bitte ausschließlich derDosierungsanleitung Ihres Arztes.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Zur Behandlung „trockener Augen“ bzw. gereizter Augen:Erwachsene3-5 mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges eintropfen.Um eine Verunreinigung der Tropferspitze und der Lösung zu vermeiden, muss sorgfältigdarauf geachtet werden, dass die Augenlider und die umgebenden Augenpartien odersonstige Oberflächen nicht mit der Tropferspitze der Flasche berührt werden.Bei Verwendung weiterer Augentropfen oder Augensalben sollten danach mindestens 15Minuten verstreichen, bevor zuletzt PROSICCA – Augentropfen in das Auge eingetropftwerden, damit die Verweildauer und somit die befeuchtende Wirkung nicht verkürzt wird.Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre)Für diese Altersgruppe liegen keine Daten vor. Ihr Arzt wird Sie bzw. Ihr Kind bezüglich einergeeigneten Therapie beraten.KontaktlinsenträgerBitte beachten Sie unbedingt die Anwendungshinweise im Abschnitt „Besondere Vorsichtbei der Anwendung von PROSICCA - Augentropfen ist erforderlich“.Art der AnwendungZur Anwendung am Auge. Zum Eintropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges.Dauer der Anwendung:Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendungnicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei der Anwendung zur Behandlung des „Trockenen Auges“, die in der Regel als LangzeitoderDauertherapie erfolgt, sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden.Nachbenetzung von harten Kontaktlinsen durch PROSICCA – Augentropfen kann ohneBeschränkung der Anwendungsdauer erfolgen, sofern Prosicca-Augentropfen gut vertragenwerden.Wenn Sie eine größere Menge von PROSICCA – Augentropfen angewendet haben, alsSie solltenFalls Sie verstärkte oder ungewöhnliche Nebenwirkungen an sich beobachten, sollten Sieeinen Arzt um Rat fragen. Bei versehentlichem Verschlucken sind keine unerwünschtenEreignisse zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von PROSICCA - Augentropfen vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessenhaben.Wenn sie die Anwendung von PROSICCA – Augentropfen abbrechenWenn Ihnen Prosicca-Augentropfen von Ihrem Arzt verordnet wurden, hören Sie nichtplötzlich mit der Anwendung des Medikaments auf und ändern Sie nicht von sich aus dieverschriebene Dosierung. Sollten Sie die Behandlung abbrechen wollen, so besprechen Siedas bitte vorher mit Ihrem Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arztoder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel können PROSICCA - Augentropfen Nebenwirkungen haben, die abernicht bei jedem auftreten müssen.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000) kann es unmittelbar nach derAnwendung zu einer Reizung der Bindehaut, die sich in Brennen, Jucken, Rötung undTränenfluss äußern kann, kommen. Sollte als Zeichen einer möglichen Unverträglichkeiteine länger anhaltende Rötung des Auges auftreten, so ist die Behandlung zu unterbrechenund der Arzt zu befragen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE SIND PROSICCA - AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?Nicht unter 8 °C und nicht über 25 °C lagern.In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen..Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verw. bis“angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf denletzten Tag des Monats. Nach Erstgebrauch 4 Wochen verwendbar.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENWas PROSICCA - Augentropfen enthalten- Der Wirkstoff ist: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose). 1 ml enthält 5,0 mgHydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose)1 Tropfen entspricht ca. 0,03 ml.- Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Glycerin 85%, Natriumchlorid,Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid.6H2O, Calciumchlorid.2H2O, Wasser für Injektionszwecke

REDUKTOR® ist eine ophthalmische Lösung zum Schutz und zur Reparatur des Hornhaut- und Bindehautepithels mit phlogolytischer Wirkung. Es ist für Erwachsene und Kinder zur Behandlung von Symptomen wie Brennen, Juckreiz, Photophobie, Fremdkörpergefühl und Augenrötung im Zusammenhang mit anhaltenden Entzündungszuständen der Augenoberfläche und der Adnexe wie Konjunktivitis, Keratitis, Blepharitis, Dakryozystitis, Meibomitis und Trockenaugensyndrom angezeigt. REDUKTOR® ist für Träger von Kontaktlinsen geeignet INDIKATIONEN REDUKTOR® ist in folgenden Fällen als Adjuvans angezeigt: • zur präoperativen Vorsorge • zur Behandlung von Bindehautinfektionen • zur Behandlung von Hornhautinfektionen • bei der Behandlung von Infektionen der Adnexe (Augenlidränder, Tränenkanäle, Wimpern) • zur Behandlung von Bindehautentzündungen • zur Behandlung von Hornhautentzündungen • zur Behandlung von Tränensackentzündungen (Dakryozystitis) GEBRAUCHSANWEISUNG 1. Die Flasche öffnen und die Schutzkappe entfernen; 2. Die Flasche leicht zusammendrücken und 1-2 Tropfen in das Auge geben. Nach dem Gebrauch die Flasche verschließen: Der noch vorhandene Inhalt kann bis zu 28 Tage nach dem ersten Öffnen wiederverwendet werden. Für Träger von Kontaktlinsen geeignet ZUSAMMENSETZUNG Vitamin E TPGS, dibasisches Natriumphosphat, monobasisches Natriumphosphat, Natriumchlorid, Chlorhexidindigluconat, gereinigtes Wasser.

Einfache Anwendung Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1–2 Tropfen REMOGEN® OMEGA in das Auge tropfen   Vorteile Frei von Konservierungsmitteln Mit allen gängigen Kontaktlinsen einsetzbar Praktische Einmaldosis für unterwegs Von Augenärzten empfohlen   Anwendungsgebiete: REMOGEN® OMEGA wirkt reizlindernd, erfrischend und benetzend, liefert Nährstoffe undFeuchtigkeit und schützt die Augenoberfläche bei allen Arten von qualitativ oder quantitativ verändertem oder instabilemTränenfilm mit einhergehendem Trockenheitsgefühl, Augenbrennen und ähnlichen Befindlichkeitsstörungen des Auges.Im Einzelnen kann es angewendet werden bei Erscheinungen und Anzeichen eines trockenen Auges und/oder einerSchädigung der Augenoberfläche infolge mancher Erkrankungen, wie etwa superfizielle Keratitis, Sjögren Syndrom oderprimäres Trockene-Augen-Syndrom. Zur Benetzung der Augen bei subjektiv empfundenem Trockenheitsgefühl sowie beibrennenden und müden Augen und anderen geringfügigen Befindlichkeitsstörungen ohne Krankheitswert, verursacht z.B.durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längerdauernde Bildschirmarbeit, bei verminderterTränensekretion verursacht durch Erkrankungen des Immunsystems oder Einnahme von Medikamenten. REMOGEN®OMEGA kann aufgrund seiner schützenden Wirkung auf das Epithel von Horn- und Bindehaut bei Augenreizungenjeglicher Art angewendet werden.   Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Verschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen, den Kopf nach hintenneigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid desAuges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Behälters wird ein Tropfen der REMOGEN® OMEGA Lösungfreigesetzt (siehe Abbildung). Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1-2 Tropfen REMOGEN® OMEGA in das Augetropfen. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf derOberfläche des Auges. REMOGEN® OMEGA kann auch während des Tragens harter oder weicher Kontaktlinsenangewendet werden.   Vorsichtsmaßnahmen: Tropföffnung der geöffneten Ampulle nicht berühren und nicht in direkten Kontakt mit dem Augebringen. Lösung, die nicht unmittelbar nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist dieSterilität nicht mehr gewährleistet und dies kann zu einem Infektionsrisiko führen.REMOGEN® OMEGA nicht anwenden, wenn die Aluminiumverpackung oder die Einzeldosisbehälter beschädigt sind.Zwischen 2°C und 8°C lagern! REMOGEN® OMEGA nach Ablauf des auf dem Einzeldosisbehälter und der Faltschachtelangegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Die Haltbarkeit bezieht sich auf das im Kühlschrank (2°C - 8°C)aufbewahrte Produkt. Wird das Produkt außerhalb des Kühlschranks bei einer Temperatur unter 25°C und originalverpacktaufbewahrt, beträgt seine Haltbarkeit 3 Monate. Das Produkt ist vor Licht geschützt aufzubewahren und dieEinzeldosisbehälter sind in ihrer Aluminiumverpackung zu belassen. Falls Ihre Beschwerden unter der Anwendung vonREMOGEN® OMEGA anhalten, sollten Sie sich in ärztliche Behandlung begeben. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.   Ausführliche Informationen erhalten Sie in der Gebrauchsinformation.      

Rohto® Dry Aid® Augentropfen ermöglichen aufgrund der innovativen Tearshield Technology® einen 3-fach Schutz des Tränenfilms:   befeuchtet die Muzin-Wasserschicht regeneriert die Epithelschicht schützt die Lipidschicht Die Tearshield Technology® ist eine fortschrittliche Rezeptur zur Linderung von trockenen Augen, die den natürlichen Tränenfilm wiederherstellt und befeuchtet, um langanhaltende Linderung bis zu 12h zu gewährleisten.   Geeignet für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren und Erwachsenen.    Inhaltsstoffe: Propylenglykol, Povidon, Borsäure, Natriumborat, Menthol, Calciumchlorid, Magnesiumsulfat, Polyoxylstearat, Polyoxyethylen-Rizinusöl, Poloxamer, Dinatriumedetat, Sesamöl, Polyhexamethylenbiguanid, gereinigtes Wasser   Packungsgröße:  10 ml Tropfflasche